唐筛21三体临界高风险-妈妈无忧网

唐筛21三体临界高风险

21三体是唐氏儿的一个重要指标，200分之一已经属于是很高概率的风险了，所以如上提示是让您去做进一步更为精确的检查以避免灾难性结果的降临。

原因分析

正常胎儿的第二十一对染色体是两条，但先天愚型儿的第国二十一对儿染色体是三条，正常应该在万分之一到十万分之一概率。

建议

不用迟疑，赶快到妇幼科挂号作羊水穿刺检查，以明确。

注意事项

即便是高风险范围也不用有心理负担，因为通常也会没事，因为这仅仅是个概率。

唐筛21三体高风险做无创还是羊穿

做羊穿的话是有可能对胚胎造成不好的影响的，能不做就不做，先想想做无创好点，毕竟无创不会让胎儿出现扰动。

原因分析

羊穿是会刺到胎儿里面拿点羊水的，就是为了检测的准确才要承担风险去做，这个风险如果我们不能接受，那就做无创最合适了。

建议

医生是从不同的角度给你介绍羊穿和无创，最终选择还是自己，两者的效果其实也差不了多远，无创的检查效果能渠道九成八左右。

从负责任的态度上是必须要去再查查的，唐筛虽说不是确诊为畸形胎儿，但已经提示有风险了我们就要再深入检查一下。

原因分析

21三体的数据是非常关键的，如果没事的话那后面不用继续检查，如果有问题就要找无创来确定胎儿的健康，精确度可以九成七以上。

建议

不要太不以为然了，临界风险倒不是危险到极点，但总是表明胎儿可能有一定几率患上唐氏综合征的，还是早点去无创比较妥当。