无创产前基因检测和唐氏筛查-妈妈无忧网

无创产前基因检测和唐氏筛查

无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体的风险，但是无创DNA检查不等同于唐氏筛查，唐氏筛查仅是无创DNA检查的其中一项。

建议

建议先做唐氏筛查，如果唐氏筛查结果风险较高的话再考虑是否要做无创DNA。

注意事项

注意孕期饮食上要营养搭配均衡，同时还要定期去医院产检。

无创产前dna

38岁属于高龄产妇，如果唐筛检查没问题，还是建议做进一步的无创DNA检查，费用一般不会很高，一千左右即可。为了胎儿健康，还是需要谨慎对待。因为唐氏筛查通过抽取孕妇的血清进行检查，检查项目比较多。而无创DNA检测是通过采集孕妇外周血提取游离DNA进行检查，另外无创DNA检查准确度最高。

建议

1.孕期在医生的指导下进行各项孕期检查，排除一系列的疾病问题。

2.孕妇检查无创dna胎儿正常就继续妊娠即可。

无创产前DNA检测主要是是对21、18、13三种三体综合征进行染色体测序筛查，通过采集孕妇静脉血，对母体外周血中胎儿的游离DNA片段进行测序，对测序的结果进行分析，了解胎儿的染色体具体情况，以此筛查胎儿是否患有上述染色体疾病。主要适用于唐氏筛查高风险的孕妇或者不适用有创的羊水穿刺检测的孕妇。

建议

唐氏筛查提示高风险的孕妇应当做无创产前DNA检查判断胎儿是否患有唐氏综合征或者其他染色体非整倍体的疾病，若无创产前DNA检查有异常，建议再做羊水穿刺。

注意事项

产前无创DNA检查抽血无需空腹，孕12周即可进行，检查时间段为孕12－26周。