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唐氏综合征筛查是什么

唐筛全名唐氏综合征筛查，通过化验孕妇血液，结合孕妇身体各维度数据判断胎儿否患有先天愚型、神经管缺陷的概率。

原因分析

唐氏综合征即先天愚型或21-三体综合征，是一种染色体异常疾病，多因胎儿体内多了一条21号染色体所致。超过一半患儿会在孕早期流产，存活着会有明显病征，如：智力发育落后，面容特殊，多发畸形，生长发育障碍等。进行唐筛检查的主要目的就是测算胎儿的病概率，使准父母放心，或做为进行进一步确诊检查的依据。

注意事项

唐筛结果为胎儿患病概率，如果诊断结果较不理想，建议与医生进行充分沟通后进行下一步检查确诊。

唐氏综合症是家族病吗

虽然直系亲属患有唐氏综合征则孩子患病概率会有增加，但因为孩子患唐氏综合征多与孕妇年龄和生活工作环境被污染导致基因变化有关，一般情况下并不会隔代遗传，所以唐氏综合征不算是家族病。

建议

因为超过35岁的高龄孕妇所孕胎儿患唐氏综合征的概率会逐年上升，所以建议夫妻优生优育，在最佳年龄段进行生育。孕妇也要注意自身所处的工作和生活环境，尽可能远离有毒和辐射物质。

注意事项

虽然唐筛结果不能作为最终确诊结果，但如唐筛为高危，建议进行进一步检查确诊。

唐氏综合征筛查主要是通过化验孕妇血液，检测母体血清中游离雌三醇、绒毛促性腺激素、甲型胎儿蛋白浓度，并结合孕妇孕周、体重和年龄等方面数据来判断胎儿患21-三体综合征、神经管缺陷的危险系数。

建议

经研究发现，胎儿罹患唐氏综合征的概率与母亲生育年龄有直接关系，其病因为21号染色体出现异常，有易位、嵌合和三体三种类型。所以，建议女性在最佳生育年龄段进行生育，并在孕期远离有毒有辐射环境。

注意事项

需要注意的是唐筛所给出的检测结果只是一个概率趋向，而非最终确诊结果，如果检测结果显示高危，需要做进一步检查方可确定最终结果。