唐氏综合征筛查结果高风险,需要做无创DNA检查进一步确定胎儿宫内发育情况。
原因分析
唐氏综合征是一种具有遗传性的疾病,做唐氏综合征是筛查胎儿先天愚型的一种筛查方法,一般在16到20周之间进行。
建议
唐氏筛查这种方法不能够作为确诊疾病的依据,要想确定还得进行更进一步的检查。
注意事项
建议放松心情,不要太过担心,按时参加产前检查,并且一定要加强营养,注意多休息,不要过于劳累。
唐氏综合征临界风险是怎么造成的
唐氏综合征也是一种具有遗传性的疾病,如果是夫妻双方当中有一人携带遗传基因或者都携带遗传基因,怀孕之后筛查出现临界险值的几率同样也会增高。
建议
唐氏筛查这个结果临界风险值只能告知有这个风险,不能完全判断一定会生产唐氏,最好做一个无创DNA,因为无创DNA的结果与羊水穿刺的结果差不多准确,而且没有够创伤。
注意事项
日常注意远离各种污染,保护好生育能力。要注意休息,注意个人卫生,少吃生冷辛辣刺激性食物忌酒烟等。
查出唐氏综合症怎么办
日常生活中很多女性朋友在怀孕到一定阶段的时候,都会按照医生的嘱咐,到医院做唐氏筛查,这种检查能够帮助孕妇排除胎儿是否发育正常,或者是是否出现生长畸形。一旦发现唐氏综合征,一定不要掉以轻心。
建议
若女性朋友检查出唐氏综合征,那么首先不要过于着急,这只是一种辅助判断孩子生长情况的检查方式,不能够全确定孩子有问题,建议可以在医生指导下再做一次羊水穿刺或者是无创DNA检查。
注意事项
需要注意的是,如果这几种检查结果都显示孩子有问题,那么要考虑终止妊娠。
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