胎儿遗传地中海贫血几率多大，成人地中海贫血多为轻度(也称携带者)。临床表现为轻度贫血或正常。成人地中海贫血最大的危机是在不知情的情况下嫁给另一个地中海贫血基因携带者。如果两个地中海贫血基因携带者结婚，四分之一的孩子出生中海贫血，1/4的孩子出生健康，1/2的孩子出生地中海贫血基因。
地中海贫血究竟是一种什么病症呢，因为这种病例目前来说不是很多，可能有一些人都还没有听说过这个病，这是一种遗传性疾病，并且地中海贫血的遗传率是非常高的，如果父母双方有一人患有地中海贫血，那么遗传几率可以达到50%下面。
地中海贫血究竟是一种什么病症呢，因为这种病例目前来说不是很多，可能有一些人都还没有听说过这个病，这是一种遗传性疾病，并且地中海贫血的遗传率是非常高的，如果父母双方有一人患有地中海贫血，那么遗传几率可以达到50%以上。
地中海贫血是什么病
地中海贫血就是小孩子先天性的贫血，这是一种遗传性疾病，一般是从上一代那儿遗传来的，这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短所造成的一种先天性贫血。
地中海贫血现在目前无法进行根治，只有不间断的输血或者输入浓缩红细胞来补充红细胞的不足，地中海贫血的患者是因为长期贫血，从而导致了机体缺氧和缺乏其他营养成分所导致的。
地中海贫血严重吗？
地中海贫血严不严重是和地中海贫血的程度相关的，如果是轻度地中海贫血其实并没有什么影响，在临床上症状也不是很明显，对工作和生活几乎没有什么影响，如果是中度和重度对生活就会产生很大的影响了，病人在临床上有可能会出现皮肤和巩膜的黄染，还有可能会导致肝脾肿大。
一般情况下会有贫血的表现，平时多伴有头晕、乏力、耳鸣等症状，还有可能出现地中海贫血面容，比如说眼距增宽、两颊突出、前额突出，并且如果是患有重度的婴儿基本会早年夭折。
儿童地中海贫血是什么病
儿童患有地中海贫血简称为小儿地贫，也被叫做海洋性贫血，因为这是由于珠蛋白基因缺陷所造成的，所以在医学上被称为珠蛋白生成障碍贫血，这个病具有遗传性。
发病原因是因为HB的珠蛋白存在基因缺陷，导致了相对应的珠蛋白链合成产生障碍，造成了血红蛋白中的成分发生了改变，最终导致贫血，大多数患儿的临床病症为慢性进行性溶血性贫血。
老人地中海贫血的危害
如果老人患有地中海贫血之后，因为病情可能长期困扰病人，可能会导致患者出现过于痛苦、精神上出现一定问题、行为怪异等，目前并没有能够根治的方案，只能根据症状进行相对的治疗。
新生儿筛查怀疑有地中海贫血，看看哪个指标能鉴别
新生儿地中海贫血筛查？开展人群地中海贫血普查和遗传咨询，作好婚前指导，避免同型地中海贫血基因携带者之间联姻；开展婚前地中海贫血筛查、孕期地中海贫血筛查、新生儿地中海贫血筛查。婚前健康检查及产前筛查是防止地中海贫血症出生最有效的方法。
同时作为市出生缺陷防控中心，邵阳市妇幼保健院生殖医学科(邵阳市妇女儿童医院生殖医学科)开展产前筛查与诊断、羊水穿刺染色体遗传学检查、新生儿疾病筛查、细胞染色体培养、无创DNA检测、地中海贫血筛查与诊断、染色体微阵列(CMA)、遗传咨询与指导等，为出生缺陷防控提供了强有力的技术保障。
怀疑有地中海贫血要先做血常规检查
判断轻度地中海贫血的血常规指标
判断轻度地中海贫血需要看一下血红蛋白，如果血红蛋白是90~110之间的话，可能会伴有轻微的地中海贫血。如果是中度的地中海贫血，那么指标在60~90之间的。
血红蛋白是90~110之间会伴有轻微地贫
一般来说血常规中判断地中海贫血指标主要是看红细胞计数、血红蛋白浓度测定和红细胞压积是否低于正常值低限。如果减低，临床上称为贫血，同时需要看平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白浓度和平均红细胞血红蛋白含量。
如果这三个指标都低于正常，需要查血清铁蛋白浓度。如果血清铁蛋白浓度增高比较明显，临床上不能诊断缺铁性贫血时，需要怀疑是不是地中海贫血引起，需要做地中海贫血的基因筛查，能够具体明确诊断。
因此，有地贫面容、肝脾大等地中海贫血表现的患者，血常规提示小细胞低色素贫血，临床怀疑地中海贫血，需要做血红蛋白电泳、地贫基因筛查来确诊，仅凭血常规是不能确诊地贫的。
血常规哪个指标看地贫严重程度
血常规化验单，只能提示存在“小细胞低色素性贫血”可能，常见有是缺铁性贫血，地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血等几种情况。以下是两个地贫血常规指标计算公式：
- 1.红细胞计数×100/平均红细胞体积>7提示地中海贫血可疑；
- 2.Mentzer指数=平均红细胞体积/红细胞计数，>12.5缺铁性贫血可能性大，
血常规检查不能作为最终确诊的依据
一般来说地中海贫血通过血常规检查可以看到一些“苗头”，但不能作为最终确诊的依据。两个公式都是一种大致的经验判断，不一定全准，但是可以算一下试试。
如果确定不是缺铁性贫血，那么地中海贫血可能性大，确诊需要询问家族史，并行血红蛋白电泳检查等协助明确。由于地中海贫血是常染色体显性遗传，因为地中海贫血对胎儿的影响很大，如果患者是年轻人一定要检查之后再决定能不能生育。
地中海贫血血常规特点
地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病，临床表现有贫血、肝脾肿大、黄疸、发育不良，它是由于珠蛋白生成障碍引起的贫血，可以导致甲状腺、肾上腺功能下降，严重者多因继发感染、心力衰竭而死亡。
血常规特点是红细胞体积小血红蛋白浓度低
地中海贫血的血常规特点是红细胞体积小，平均红细胞血红蛋白浓度低，但是缺铁性贫血也是这样的表现，而且缺铁性贫血比地中海贫血要常见的多，通过血常规检查只是怀疑但是无法确定是否是地中海贫血，需要进一步检查红细胞脆性、血红蛋白电泳和地中海贫血基因来进一步明确。
如果父母有地中海贫血就会遗传给下一代，因此预防地中海贫血的方法就是补充足够的维他命，注意进行婚前检查，有问题及时采取措施，避免将地中海贫血遗传给孩子。
妈妈没有地中海贫血宝宝会有吗，要注意哪些？
据科学研究，目前怀上地中海贫血胎儿的原因是和基因缺陷有关，大龄女性怀孕更容易是胎儿产生这种情况，因为她们的卵子已经老化，分泌出有缺陷的卵子几率较大，还要男性也有一定的关系，她们的精子也不能保证100%的健康。 目前关于地中海贫血胎儿产生最主要的来说是和父母是否携带有关，如果夫妻双方只有一个是地中海贫血，另一个是健康的，那么生育的孩子最多是一个地中海贫血携带者，并不会表现出任何不适，如果夫妻双方都是地中海贫血，那么生育出来的孩子极有可能是地中海贫血，那么地中海贫血对人们的危害大吗？
女宝一岁半，常规儿童保健检查，发现中度贫血，辅食一直吃的不怎么好，很挑食，鸡蛋水果基本不吃，肉类吐渣，鱼最多吃两三口，不喝牛奶，目前两三顿母乳，三餐就吃白米饭吃点青菜喝点汤，食量很小，医生说让筛查地中海贫血，但我孕期产检有查过地贫，是正常的，婚检的时候丈夫也查过，结果也正常，医生开了补充铁剂，我想问一下，需要筛查地中海贫血吗？为什么宝宝会发现中度贫血呢？
地中海贫血这种病是一种遗传病，通常溃会遗传到下一代，如果不加于重视严重可威胁到生命，患地中海地中海贫血患者有什么症状呢？怎么阻止遗传地中海贫血给宝宝呢？一起来了解下。
成人地中海贫血多为轻度(也称携带者)。临床表现为轻度贫血或正常。成人地中海贫血最大的危机是在不知情的情况下嫁给另一个地中海贫血基因携带者。如果两个地中海贫血基因携带者结婚，四分之一的孩子出生中海贫血，1/4的孩子出生健康，1/2的孩子出生地中海贫血基因。
总结：上述是关于地中海贫血有什么症状的相关内空。地中海贫血这种疾病比较复杂，通常以α-地中海贫血和β-地中海贫血最为常见，对于症状可分为轻型、中间型、重度型三类，通常情况下，轻型对正常生活是影响不大的。对于患有地中海贫血的患者，要生活中要多加注意，在身体出现异常时要及时到医院进行诊治，若想要避免下一代患上此病，建议患者考虑第三代试管婴儿进行助孕。
地中海贫血是一种遗传性的血液病，是从患有地中海贫血或地中海贫血基因携带者的父母遗传给子女的，但不属于传染病。这种血液病是由于红细胞内的血经蛋白数量和质量的异常引起红细胞寿命缩短的一种先天性的贫血症。贫血的程度有轻微型中度型或重度型，大部份的地中海贫血基因携带者没有任何的病危，通常是可以过正常人的生活。
所以每对夫妇在怀孕初期都要接受地中海贫血筛查。如果双方都是地中海基因携带者，应在怀孕12周前进行地中海贫血筛查，因为这是检查的最佳时间。如果他们错过了，下一次检查应该是18-22周。
不需要。
他们怀孕的胎儿只有1/2的概率是轻度贫困，其余1/2是正常胎儿，不会怀孕。
2、孕检时，女方未发现地贫，需要男方做地贫检查吗？一般不需要。在这种情况下，即使是男性，胎儿最多是轻度贫困患者，也没有严重的问题。
3、怀过三次水肿胎的孕妇有生正常孩子的希望吗？
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