地中海贫血备孕要吃叶酸吗，要注意哪些？

除了吃b12和叶酸可以帮助改善地中海贫血外？和老公都30岁了，打算备孕，一直都有头晕、轻度贫血的症状，服用过两个月铁剂没有作用，检查确诊为地中海贫血，老公检查是正常的，没有地中海贫血，医生让我不用补铁，正常备孕即可，我听人家备孕前都要吃叶酸，请问我备孕吃叶酸有好处吗？

地中海贫血怀孕后需不需要吃补血药还要看情况，β地中海贫血（轻型突变型）是一种遗传性贫血,简单的理解就是一种先天性的贫血。如果表现为轻度贫血，或者血常规还是基本正常范围之内的话，这种情况下不需要额外使用什么药物。但如果说检查的过程当中还发现合并有缺铁性贫血，就需要适当的进行了铁剂补充。地中海贫血合并有缺铁性贫血进行铁剂补充后，要定期复查，如果复查血清铁铁蛋白等指标都正常，那可以不再额外使用药物来补铁。如果提示异常情况就要继续使用铁剂。

地中海贫血怀孕后整个妊娠期间还是需要监测血常规的变化情况，如果万一出现中度以上的贫血，并且除外了合并缺铁性贫血等原因，这个时候唯一能做的就是输血，但就你姐前面检查血常规的情况来看，需要输血的可能性还是非常小的。

地中海贫血究竟是一种什么病症呢，因为这种病例目前来说不是很多，可能有一些人都还没有听说过这个病，这是一种遗传性疾病，并且地中海贫血的遗传率是非常高的，如果父母双方有一人患有地中海贫血，那么遗传几率可以达到50%以上。

地中海贫血是什么病

地中海贫血就是小孩子先天性的贫血，这是一种遗传性疾病，一般是从上一代那儿遗传来的，这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短所造成的一种先天性贫血。

地中海贫血现在目前无法进行根治，只有不间断的输血或者输入浓缩红细胞来补充红细胞的不足，地中海贫血的患者是因为长期贫血，从而导致了机体缺氧和缺乏其他营养成分所导致的。

地中海贫血严重吗？

地中海贫血严不严重是和地中海贫血的程度相关的，如果是轻度地中海贫血其实并没有什么影响，在临床上症状也不是很明显，对工作和生活几乎没有什么影响，如果是中度和重度对生活就会产生很大的影响了，病人在临床上有可能会出现皮肤和巩膜的黄染，还有可能会导致肝脾肿大。

一般情况下会有贫血的表现，平时多伴有头晕、乏力、耳鸣等症状，还有可能出现地中海贫血面容，比如说眼距增宽、两颊突出、前额突出，并且如果是患有重度的婴儿基本会早年夭折。

儿童地中海贫血是什么病

儿童患有地中海贫血简称为小儿地贫，也被叫做海洋性贫血，因为这是由于珠蛋白基因缺陷所造成的，所以在医学上被称为珠蛋白生成障碍贫血，这个病具有遗传性。

发病原因是因为HB的珠蛋白存在基因缺陷，导致了相对应的珠蛋白链合成产生障碍，造成了血红蛋白中的成分发生了改变，最终导致贫血，大多数患儿的临床病症为慢性进行性溶血性贫血。

老人地中海贫血的危害

如果老人患有地中海贫血之后，因为病情可能长期困扰病人，可能会导致患者出现过于痛苦、精神上出现一定问题、行为怪异等，目前并没有能够根治的方案，只能根据症状进行相对的治疗。

两个都是地中海贫血生孩子可以吗，怎么阻止遗传地中海贫血给宝宝-

地中海贫血产妇生孩子可以用生育险来报销查费用，28岁，女，我们夫妻双方均做了地中海贫血基因筛查，两个都是轻度地贫，我老公检测的机构跟我的不同，但医生都是会影响宝宝怀孕，听说可以做试管婴儿可以预防遗传病，不知道具体情况如何，想问夫妻双方轻度地贫做试管可以吗？

作为一种遗传性疾病，地中海贫血一直是患者心中对生育的需求。假如夫妇中一人患有此病，那孩子就有可能得地中海贫血，如果患上轻度地中海贫血还好一些，如果是重型地中海贫血，那对孩子生活的影响会更大。假如夫妇双方都患有地中海贫血，那么孩子患地中海贫血的几率就会更高，并且更有可能出现严重的地中海贫血。如果夫妻双方都患有地中海贫血，可以通过第三代试管婴儿助孕来防止胎儿出现地中海贫血，这样才能降低孩子出现地中海贫血的几率，有利于病人的优生优育。

成人地中海贫血多为轻度(也称携带者)。临床表现为轻度贫血或正常。成人地中海贫血最大的危机是在不知情的情况下嫁给另一个地中海贫血基因携带者。如果两个地中海贫血基因携带者结婚，四分之一的孩子出生中海贫血，1/4的孩子出生健康，1/2的孩子出生地中海贫血基因。

假如一个正常人和一个地中海贫血症患者结婚生子，则有50%的几率生出地中海贫血的孩子，50%的几率是基因携带的；如果两个地中海贫血症患者结婚生孩子，生出的孩子有75%的可能患上地中海贫血，只有25%的可能生出正常的孩子。因此，如果夫妻双方都患有地中海贫血，那么在这种情况下生孩子就应该到医院去咨询专业医生，尽快确定解决办法，比如通过第三代试管婴儿技术助孕，就能降低夫妻双方患有地中海贫血，而其生育的胎儿也会出现地中海贫血的概率，为地中海贫血患者提供治疗方案。

我和我老公是广东本地的，婚检的时候查出老公是轻微地中海贫血基因携带者，但我没有地中海贫血，我听别人说现在两广地区十个婚检九个都是地中海贫血基因携带者，请问这是真的吗？

不需要。

他们怀孕的胎儿只有1/2的概率是轻度贫困，其余1/2是正常胎儿，不会怀孕。

2、孕检时，女方未发现地贫，需要男方做地贫检查吗？一般不需要。在这种情况下，即使是男性，胎儿最多是轻度贫困患者，也没有严重的问题。

3、怀过三次水肿胎的孕妇有生正常孩子的希望吗？

hbf高一定是地中海贫血吗，终于攻破难关

并且地中海贫血的遗传率是非常高的，去年9月份在湖南做的试管，很不幸的失败了，后面检查才知道我患有地中海贫血，当时做的是一代试管，移植的鲜胚。后面医生建议我们做三代试管婴儿，听说成功率很高。我在网上看见有人说做三代试管都是需要养囊的，我就想问问大家地中海贫血患者做试管一定要养囊吗？

广西、广东作为“地中海贫血”的高发地，越来越多人开始选择做地中海贫血筛查，通过一系列的检查来看看自己是否有地贫，但当拿到地贫筛查报告单后一时间却不知道怎么看，于是这里为大家简单说说地贫筛查报告单怎么看！

怎样判断是不是地中海贫血

首先要知道地贫作为一种“可防难治”的遗传性溶血性疾病，对于胎儿和孕妇的影响非常大，并且依据不同类型的地贫其表现出来的症状是不一样的，也有很多人在没做检查前压根不知道自己有地中海贫血。

比如轻度地中海贫血症状是不太容易察觉的，但对于身体的小变化，细心的话能够感觉的到，轻度患者并无不适症状。所以如何确定是不是地中海贫血，那么就只能通过检查以及细心的观察来确定了。

一般地中海贫血患者在刚出生的时候也没有什么很明显的症状，表现的跟大部分新生儿一样正常。但过了婴儿期后就会出现贫血、浑身疲乏无力、浑身水肿、肝和脾肿大以及轻度的黄疸。

随着年龄的增长，会出现眼睛距离变宽、鼻梁变扁等面容方面的改变，还会出现呼吸道感染，在服用一些药物会出现急性溶血加重贫血的症状，甚至导致溶血危象，有生命危险。

总结：最快辨别地中海贫血的方法是基因检测，临床中血常规是初步判断是否携带有地贫，如果有异常那么就需要进一步查基因检测明确。

地贫筛查报告单怎么看

1. 1.细胞计数×100/平均红细胞体积>7提示地中海贫血可疑；
2. 2.Mentzer指数=平均红细胞体积/红细胞计数>12.5，缺铁性贫血可能性大，

地中海贫血要遗传孩子

1地中海贫血检验报告图片

地中海贫血又叫地贫，地贫是一种非常严重的隐性遗传疾病，容易引发新生儿出现溶血性贫血，因此在孕前都要做好地贫检查的，一旦结果出现异常是需要及时进行治疗，地贫检查都是通过抽血或者采集可以提取DNA的人体组织经过一些列的步骤，得到一个基因检测的报告。

地中海贫血报告异常数值

一般情况下，女性会最先选择做一个地贫初筛，地贫初筛项目包括红细胞指数测定、血红蛋白电泳以及铁代谢三项，通过几项数值可以对地贫有一个初步的判断，地贫初筛中可能出现的结果具体如下：

1. 1、MCH<27pg、HbA2>3.5%——β-地贫携带者，建议进行进一步地贫基因检测；
2. 2、MCH<27pg、HbA2和HbF均<3.5%——缺铁性贫血、α-地贫，可结合铁代谢结果分析，进行补铁治疗后复查或进行地贫基因检测；
3. 3、MCH<27pg、HbF升高(5-30%)——δβ-地贫或遗传性持续性胎儿血红蛋白综合征，建议进行地贫基因检测；
4. 4、MCH和HbA2均正常——静止型β(或α)-地贫或α-珠蛋白基因三联体，在遗传筛查中，这些携带者常常被漏检。在临床实践中，则可通过回顾性分析来鉴定这些先证者双亲的基因型。

如果地贫初筛结果异常就需要进一步做基因检查，备孕夫妻通过最基本的血常规检查，就可以发现地贫的端倪，地中海贫血常呈小细胞低色素性症，部分女性会通过血常规检查就能初步判断是否有地贫，如果要结果准确的话建议还是选择基因检测。

2地中海贫血主要看哪个数值

地中海贫血需要看血红蛋白数值，大多数情况下地中海贫血患者进行血常规检查，MCV和MCH均降低，其发生率较大，需进一步检查血红蛋白电泳或红细胞渗透脆性试验，根据血红蛋白电泳的结果，如属α地贫，HbA2可能会下降或正常，如果HbA2升高，一般为β地中海贫血。

夫妻任意一方地贫都不能怀孕

地贫检查如果显示基因检查异常，那么考虑为地贫疾病，再进一步观察血红蛋白计数，如轻型β-地中海贫血血红蛋白一般在80g/L以上，而重型β-地中海贫血血红蛋白在一般50g/L以下，根据检查结果以及临床可以进行明确诊断，然后进行有针对性的治疗。

不同类型的地贫疾病，携带地贫基因的类型和多少不同，严重程度也不一样，可以分为轻型贫血、中型贫血以及重型贫血，地中海贫血的指标是血常规指标，血红蛋白电泳指标、血清铁蛋白指标以及基因诊断等。

3不同检查报告单图片解读

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