地中海贫血的三项检查主要包括血常规的检查,地中海贫血检查在一周左右就能够出结果,在这些检查里,血常规出来的会相对比较快,当天就能够看到结果,时间最慢的是基因的筛查,需要一周的时间才能得出结果来。但是由于每个医院的效率是不同的,因此具体还需要根据当地医院的具体情况而定,建议患者可以咨询一下当地的医院比较好。
怀疑有地中海贫血要先做血常规检查
判断轻度地中海贫血的血常规指标
判断轻度地中海贫血需要看一下血红蛋白,如果血红蛋白是90~110之间的话,可能会伴有轻微的地中海贫血。如果是中度的地中海贫血,那么指标在60~90之间的。
血红蛋白是90~110之间会伴有轻微地贫
一般来说血常规中判断地中海贫血指标主要是看红细胞计数、血红蛋白浓度测定和红细胞压积是否低于正常值低限。如果减低,临床上称为贫血,同时需要看平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白浓度和平均红细胞血红蛋白含量。
如果这三个指标都低于正常,需要查血清铁蛋白浓度。如果血清铁蛋白浓度增高比较明显,临床上不能诊断缺铁性贫血时,需要怀疑是不是地中海贫血引起,需要做地中海贫血的基因筛查,能够具体明确诊断。
因此,有地贫面容、肝脾大等地中海贫血表现的患者,血常规提示小细胞低色素贫血,临床怀疑地中海贫血,需要做血红蛋白电泳、地贫基因筛查来确诊,仅凭血常规是不能确诊地贫的。
血常规哪个指标看地贫严重程度
血常规化验单,只能提示存在“小细胞低色素性贫血”可能,常见有是缺铁性贫血,地中海贫血,铁粒幼细胞性贫血等几种情况。以下是两个地贫血常规指标计算公式:
- 1.红细胞计数×100/平均红细胞体积>7提示地中海贫血可疑;
- 2.Mentzer指数=平均红细胞体积/红细胞计数,>12.5缺铁性贫血可能性大,
血常规检查不能作为最终确诊的依据
一般来说地中海贫血通过血常规检查可以看到一些“苗头”,但不能作为最终确诊的依据。两个公式都是一种大致的经验判断,不一定全准,但是可以算一下试试。
如果确定不是缺铁性贫血,那么地中海贫血可能性大,确诊需要询问家族史,并行血红蛋白电泳检查等协助明确。由于地中海贫血是常染色体显性遗传,因为地中海贫血对胎儿的影响很大,如果患者是年轻人一定要检查之后再决定能不能生育。
地中海贫血血常规特点
地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病,临床表现有贫血、肝脾肿大、黄疸、发育不良,它是由于珠蛋白生成障碍引起的贫血,可以导致甲状腺、肾上腺功能下降,严重者多因继发感染、心力衰竭而死亡。
血常规特点是红细胞体积小血红蛋白浓度低
地中海贫血的血常规特点是红细胞体积小,平均红细胞血红蛋白浓度低,但是缺铁性贫血也是这样的表现,而且缺铁性贫血比地中海贫血要常见的多,通过血常规检查只是怀疑但是无法确定是否是地中海贫血,需要进一步检查红细胞脆性、血红蛋白电泳和地中海贫血基因来进一步明确。
如果父母有地中海贫血就会遗传给下一代,因此预防地中海贫血的方法就是补充足够的维他命,注意进行婚前检查,有问题及时采取措施,避免将地中海贫血遗传给孩子。
轻度地中海贫血怀孕了怎么补,吃什么补血快?
结果上周老公在医院检查的时候发现得了轻度地中海贫血?轻度的地中海贫血症并不影响怀孕的,只要平时注意多休息加强营养适当的补充叶酸维生素E等就可以了,而遗传方面,如果夫妇双方都带有地中海贫血基因,那么子女就会有25%是重型地中海贫血,50%的是轻型地中海贫血(基因携带者),另有25%的才是正常者。如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者,那么子女有50%是正常小孩,25%是轻型地中海贫血(基因携带者),不会有重型地中海贫血小孩。
地址还贫血的患者一般分为轻度、中度、重度三种情况,重度地中海贫血是很难存活到成年的,一般情况下能活到成年的地中海贫血患者都是中度和轻度,目前在生育方面只要是查出胎儿是重度地中海贫血的情况,医生都建议直接终止妊娠,从根本上解决重度地中海贫血的问题。 而在地中海贫血夫妻怀孕生子是可以在国内做第三代试管婴儿的,目前国内第三代试管婴儿也只是帮助地中海贫血夫妻挑选出重度贫血的情况,其他携带者和正常孩子的情况还是允许存在的,并且地中海贫血携带者的正常生活并不会受到影响,所以医生也没必要筛选出来,那么不幸有了地中海贫血的孩子在当今社会该怎么治疗呢?
地中海贫血可以自己检查出来吗?,其实是可以通过自身的一些特征来判断是自己是否患有地中海贫血,那么该怎么判断呢,地中海贫血一共有三种症状,分别为轻度、中度、重度,那么能不能自己判断出自己在哪一个阶段呢,我们一起来了解一下。
地贫的三种检查方法
地中海贫血虽然在我国发病率不是很高,但是也要引起重视,因为这个病是具有遗传性的,在备孕之前都建议去检查一下,那么有哪些检查方法呢,具体如下:
一、血液检查
- 血液检查主要包括红细胞以及血红蛋白的检查,但是由于红细胞和血红蛋白随时都在变化,所有时候可能会出现检查结果有误。
二、血红蛋白电泳检查
- 通过电泳可以发现异常的血红蛋白,从而做出判断是否患有地中海贫血。
三、基因检测
- 基因检测是最准确的地中海贫血确诊手段,因为地中海贫血本就是基因引起的,所以通过基因检测是可以准确的判断出结果的。
地贫自查方法
地中海贫血都有哪些自查方法呢,其实是可以根据自己目前的症状来进行判断的,地中海贫血每一种程度都有不同的症状,在生活中注意自己是不是有贫血的一个状态,尤其要注意重度贫血和中度贫血,一般情况下从出生就会开始出现贫血的状态。
有的患者会出现黄疸并且会出现发育不良,还会出现眼距增宽、鼻梁变窄等症状,最典型的症状是臀状头,长骨很容易骨折,皮肤也会变薄。还有一部分患者的肋骨和脊骨之间会出现胸腔肿块,并伴有胆石症下肢溃疡。
如果只是轻度贫血或者无症状,自己是判断不出来的,因为这种症状不会表现在表面上,需要到医院进行专业的检查才能分析出来。
地贫要怎么检查才知道轻重
地中海贫血的轻重是可以通过血红蛋白分析出来的,具体如下:
成人血红蛋白标准
- 轻度:血红蛋白为90g/L;
- 中度:血红蛋白90-60g/L;
- 重度:血红蛋白60-30g/L;
- 极重度:血红蛋白<30g/L。
新生儿血红蛋白标准
- 轻度:血红蛋白144-120g/L;
- 中度:血红蛋白120-90g/L;
- 重度:血红蛋白90-60g/L。
地贫基因检查是什么有必要做吗,地中海贫血做试管流程及费用
地贫检查是所有备孕夫妻都需要做的一项检查,我和老公在婚前检查的时候,发现我们双方都换有地贫,但是都是比较轻微的,基本上没有明显症状,当时医生就跟我们说了这个病是遗传病,虽然不会影响我们的正常生育,但有可能会导致孩子也患病,并且有一定几率出现重度的地贫,后面我们就去做了三代试管婴儿,现在已经怀孕两个多月了,想问下大家夫妻都地贫做三代试管后,还有必要做羊水穿刺吗?
女方30岁,男方28岁,我和丈夫是不同型的地贫携带者,目前我有生育打算,去做了优生优育咨询,医生建议我们是去做三代试管婴儿。现在正在医院进行试管前的检查,我看我们一共需要抽6管血,其中有一项是地贫的基因检查,请问这个在三代试管前一定要做吗?我们两有之前的检查报告,可以免去这项检查吗?
地中海贫血要遗传孩子
1地中海贫血检验报告图片
地中海贫血又叫地贫,地贫是一种非常严重的隐性遗传疾病,容易引发新生儿出现溶血性贫血,因此在孕前都要做好地贫检查的,一旦结果出现异常是需要及时进行治疗,地贫检查都是通过抽血或者采集可以提取DNA的人体组织经过一些列的步骤,得到一个基因检测的报告。
地中海贫血报告异常数值
一般情况下,女性会最先选择做一个地贫初筛,地贫初筛项目包括红细胞指数测定、血红蛋白电泳以及铁代谢三项,通过几项数值可以对地贫有一个初步的判断,地贫初筛中可能出现的结果具体如下:
- 1、MCH<27pg、HbA2>3.5%——β-地贫携带者,建议进行进一步地贫基因检测;
- 2、MCH<27pg、HbA2和HbF均<3.5%——缺铁性贫血、α-地贫,可结合铁代谢结果分析,进行补铁治疗后复查或进行地贫基因检测;
- 3、MCH<27pg、HbF升高(5-30%)——δβ-地贫或遗传性持续性胎儿血红蛋白综合征,建议进行地贫基因检测;
- 4、MCH和HbA2均正常——静止型β(或α)-地贫或α-珠蛋白基因三联体,在遗传筛查中,这些携带者常常被漏检。在临床实践中,则可通过回顾性分析来鉴定这些先证者双亲的基因型。
如果地贫初筛结果异常就需要进一步做基因检查,备孕夫妻通过最基本的血常规检查,就可以发现地贫的端倪,地中海贫血常呈小细胞低色素性症,部分女性会通过血常规检查就能初步判断是否有地贫,如果要结果准确的话建议还是选择基因检测。
2地中海贫血主要看哪个数值
地中海贫血需要看血红蛋白数值,大多数情况下地中海贫血患者进行血常规检查,MCV和MCH均降低,其发生率较大,需进一步检查血红蛋白电泳或红细胞渗透脆性试验,根据血红蛋白电泳的结果,如属α地贫,HbA2可能会下降或正常,如果HbA2升高,一般为β地中海贫血。
夫妻任意一方地贫都不能怀孕
地贫检查如果显示基因检查异常,那么考虑为地贫疾病,再进一步观察血红蛋白计数,如轻型β-地中海贫血血红蛋白一般在80g/L以上,而重型β-地中海贫血血红蛋白在一般50g/L以下,根据检查结果以及临床可以进行明确诊断,然后进行有针对性的治疗。
不同类型的地贫疾病,携带地贫基因的类型和多少不同,严重程度也不一样,可以分为轻型贫血、中型贫血以及重型贫血,地中海贫血的指标是血常规指标,血红蛋白电泳指标、血清铁蛋白指标以及基因诊断等。
3不同检查报告单图片解读
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