地中海贫血会不会影响怀孕,终于攻破难关

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地中海贫血会不会影响怀孕,终于攻破难关

地中海贫血试管婴儿会不会遗传,地中海贫血是一种很严重的遗传疾病,又被称为海洋性贫血。婴儿患上这种疾病在刚开始的时候是不会有什么明显的症状的,但是在过了婴儿期之后就会逐渐显现,包括贫血、浑身乏力、水肿、肝和脾肿大等症状。随着年龄的增长病情可能会逐渐加重,严重的会对生命造成威胁。患有地中海贫血的患者怀孕后是会遗传给下一代的,为了避免遗传一般建议患者做三代试管婴儿。地中海贫血是一种严重的遗传性疾病

夫妻在备孕前需要做好相关的检查,并且要做基因筛查,了解遗传的几率性有多大,遗传科的医生诊断后,遗传几率比较小的情况下,是可以进行怀孕的,如果地中海贫血比较严重,是需要先把病症控制到最佳的状态之后再考虑怀孕的,否则不仅会遗传给下一代,还有可以在孕期中影响到胎儿的健康。

大多数了解过“地中海贫血”的姐妹都知道,地贫对于怀孕的影响非常大,并且携带有地贫基因的夫妻生育宝宝的话,可能会遗传给宝宝,这里来具体说说地中海贫血对怀孕的影响以及危害。

地中海贫血对怀孕的影响很大,比如会导致胎儿发育不良、胎死腹中以及基因缺陷,先天性发育不良等等,在怀孕的末期可能导致胎儿水肿,所以还是要尽可能在早期控制,避免对胎儿的伤害。

在备孕期间、怀孕期间应该做好各方面的检查,尽量将遗传的几率降至最低。特别是夫妻双方都患有地中海贫血的情况下,更应该积极去进行检查。下面是关于地中海贫血的遗传规律:

地中海贫血在怀孕后是有很大的几率将病症遗传给胎儿的,它是一种遗传性的溶血性贫血。根据不同的发病情况可分为轻度、中度和重度。如患有地中海贫血症的情况在孕前要进行彻底的检查,以保证身体状况适合怀孕以及对胎儿患病的几率做出评估和预判。

虽然轻度的地中海贫血不会造成太大的危害,而且对胎儿也不会有特别明显的负面影响。但前提条件是要有足够的营养吸收,保障足够的血液提供,必要的时候还可以进行输血治疗等等。

本人48岁,有脂肪性肝炎,桥本甲减,因为近脸色青白而且带有点黄,所以去医院做检查,之前医生一直建议给我做个地贫基因筛查,怀疑我是地贫,这次的检查结果出来确诊地贫,报告单上的建议与解释为,考虑为中间型a-地贫,a地中海贫血SEA缺失基因检测,PCR法检出a-地贫基因SEA缺失杂合子,a地中海贫血3.7缺失基因检测,PCR法检出a-地贫基因3.7缺失杂合子,a地中海贫血4.2缺失基因检测,PCR法未检出,B地中海贫血基因检测,RDB未检出,那我这种情况会影响到我的寿命吗?我还能活到60岁吗?

地中海贫血妇女注意事项:

1、适量运动,适量的运动是保持健康所必须的,其实,运动量的多少,病人会因应本身的体能而自我调节,当感到疲倦时便会自动休息;

2、病向浅中医,切除了脾脏的患者,由于对细菌的抵抗力减弱,遇上发热不适时,应尽快看医生,以免病情恶化;

3、不要乱吃药物,不少药物,包括中药、西药及坊间成药都会对中、重型贫血患者溶血情况加剧,出现更严重的贫血和黄疸现象。看病时要说明自己是地中海贫血患者;

4、保持均衡饮食,一般来说,地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。一些含铁质量高食物应适量而不宜过量进食;

男的有地中海贫血可以生小孩吗,怎么阻止遗传地中海贫血给宝宝-

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地中海贫血患者是可以生小孩的,一般来说,地中海贫血患者是能够生小孩的,但具体还要取决于地贫的严重程度,以及男女双方是否都患有地中海贫血,若只是一个人患有地中海贫血并且症状是属于轻度或者中度,那就可以生小孩的,但建议在怀孕后要按时去检查看胎儿是否被遗传了基因,尤其是中度症状患者,若发现胎儿也患有此症状,那么建议终止妊娠。

上一代患有地中海贫血,对生育的子女又有什么影响呢,因为地中海贫血是一种遗传性的疾病,是有可能会遗传给孩子的,遗传给孩子之后会有什么后果呢,如果是重度症状是有可能直接导致婴儿出生后立马死亡的,具体是怎样的我们一起来了解一下吧。

地中海贫血对子女的影响

地中海贫血对子女究竟会产生什么影响呢,其实对子女的影响主要也是分为几种类型,因为这种病的遗传率是非常高的,只要夫妻双方其中有一个人患有地中海贫血,那么遗传给子女的几率就高达70%,具体如下:

一、遗传轻型病症

  • 如果只是轻型,影响是不大的,几乎不会表现出来,平时多吃一点对补血有利的食物是可以慢慢调养的。

二、遗传中度病症

  • 中度可能需要偶尔输血,平时的生活质量会受到影响,不能剧烈运动,踢球、跑步等。

三、遗传重度病症

  • 重度的话就很严重了,机会刚出生的时候就会死亡,通过输血是可以维持生命的,但是需要一直输血,有很多都是一直输血到十几二十岁,最终还是因为贫血、输血并发症而死亡。

以上就是父母患有地中海贫血会对子女造成的影响了,所以在备孕之前建议可以去检查一下自身是否具有这些遗传性疾病。

地中海贫血能不能生小孩

地中海贫血患者是可以生小孩的,具体取决于患者目前是一个什么症状和双方是否都患有地中海贫血

,如果是是一个人患有地中海贫血并且症状是属于轻度或者中度是可以生小孩的,但是建议在怀孕之后还是按时去检查看胎儿是否被遗传了基因,特别是中度症状患者一定要去检查,如果发现胎儿也患有此症状,那么建议采取人工流产。

就算生下来之后也会给父母和孩子带来麻烦,可能会需要持续不间断的输血等问题,如果检测出来只是轻度症状是完全可以生下来的,这个并不会有什么影响,如果是重度地中海贫血症的患者是不建议生小孩的,在临床上重度患者生下来的小孩基本都会直接死亡。

地中海贫血生育的风险

地中海贫血患者的生育风险有多高,这个主要取决于孕妇的生育风险和胎儿的生命风险,轻型患者和中型患者是可以尝试正常生育的,如果夫妻双方其中一个人患有轻度症状,一个是正常人,生出来的孩子要么是正常人,要么是地中海贫血携带者,要么就是轻型地中海贫血患者,是可以正常生活的。

50岁才发现地中海贫血,影响怀孕吗?

50岁才发现地中海贫血,影响怀孕吗?

女宝一岁半,常规儿童保健检查,发现中度贫血,辅食一直吃的不怎么好,很挑食,鸡蛋水果基本不吃,肉类吐渣,鱼最多吃两三口,不喝牛奶,目前两三顿母乳,三餐就吃白米饭吃点青菜喝点汤,食量很小,医生说让筛查地中海贫血,但我孕期产检有查过地贫,是正常的,婚检的时候丈夫也查过,结果也正常,医生开了补充铁剂,我想问一下,需要筛查地中海贫血吗?为什么宝宝会发现中度贫血呢?

地中海贫血是一种具有遗传性的疾病,尤其是夫妻双方都患有此病,那么很有可能遗传给下一代,一般不建议自怀,但可以选择做三代试管,通过胚胎植入前遗传学诊断/筛查技术能从最大程度上避免地贫基因遗传给胎儿。但是由于三代试管技术在进行胚胎筛查的过程中,只是截取胚胎一部分遗传物进行筛查,也就存在没有还差到的可能性,所以双方地贫做三代试管怀的孩子不一定是健康正常的。

地贫做三代试管遗传几率

地中海贫血属于一种单基因遗传病,此病影响广、危害大且治疗方法很缺乏,夫妻双方如果都是地贫基因携带者,那么有1/4的几率生出重症地贫的孩子,同时也有1/4的几率生出健康的孩子。患有此病的夫妻可以做三代试管助孕,能避免遗传。通过三代试管婴儿技术,能一次产生多个胚胎,在胚胎发育的第五天,生殖专家会从每个养成的囊胚中都挑出一个细胞来进行检测,选出健康的那个胚胎,再移植到女性的体内。

第三代试管婴儿PGS/PGD技术能对囊胚的23对染色体的数目和结构进行全面筛查,准确剔除存在染色体异常的不健康囊胚。针对基因突破点进行诊断,可有效阻隔遗传致病基因下行,能诊断出的遗传性疾病多达125种,在最大程度上避免了家族遗传病或携带隐性遗传致病基因遗传给下一代的风险。

据了解,地贫做三代试管成功率约35%-50%,还是比较不错的,但其主要取决于患者年龄、身体、心态等因素,不能一概而论,具体以自身实际情况为准,建议做三代试管前先调理好身体,以最佳状态做有利于提高临床妊娠率。

地中海贫血究竟是一种什么病症呢,因为这种病例目前来说不是很多,可能有一些人都还没有听说过这个病,这是一种遗传性疾病,并且地中海贫血的遗传率是非常高的,如果父母双方有一人患有地中海贫血,那么遗传几率可以达到50%以上。

地中海贫血是什么病

地中海贫血就是小孩子先天性的贫血,这是一种遗传性疾病,一般是从上一代那儿遗传来的,这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短所造成的一种先天性贫血。

地中海贫血现在目前无法进行根治,只有不间断的输血或者输入浓缩红细胞来补充红细胞的不足,地中海贫血的患者是因为长期贫血,从而导致了机体缺氧和缺乏其他营养成分所导致的。

地中海贫血严重吗?

地中海贫血严不严重是和地中海贫血的程度相关的,如果是轻度地中海贫血其实并没有什么影响,在临床上症状也不是很明显,对工作和生活几乎没有什么影响,如果是中度和重度对生活就会产生很大的影响了,病人在临床上有可能会出现皮肤和巩膜的黄染,还有可能会导致肝脾肿大。

一般情况下会有贫血的表现,平时多伴有头晕、乏力、耳鸣等症状,还有可能出现地中海贫血面容,比如说眼距增宽、两颊突出、前额突出,并且如果是患有重度的婴儿基本会早年夭折。

儿童地中海贫血是什么病

儿童患有地中海贫血简称为小儿地贫,也被叫做海洋性贫血,因为这是由于珠蛋白基因缺陷所造成的,所以在医学上被称为珠蛋白生成障碍贫血,这个病具有遗传性。

发病原因是因为HB的珠蛋白存在基因缺陷,导致了相对应的珠蛋白链合成产生障碍,造成了血红蛋白中的成分发生了改变,最终导致贫血,大多数患儿的临床病症为慢性进行性溶血性贫血。

老人地中海贫血的危害

如果老人患有地中海贫血之后,因为病情可能长期困扰病人,可能会导致患者出现过于痛苦、精神上出现一定问题、行为怪异等,目前并没有能够根治的方案,只能根据症状进行相对的治疗。

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