地中海贫血是由于基因异常而导致的一种遗传性溶血性贫血。男性地中海贫血一般不会对孕妇造成影响，但有可能遗传给胎儿，所以建议孕妇在怀孕期间应该常规进行地中海贫血的筛查，避免中型和重型地中海贫血的胎儿出生。因为胎儿出生后需进行终身治疗，如输血、切脾等，对生活工作等均可能造成严重影响。
三代试管婴儿技术，主要是剔除基因突变的胚胎，从而来避免严重遗传性疾病，目前针对地中海贫血主要目的是阻断重症β地中海贫血、胎儿水肿综合征等重型地贫患儿的出生，但是因为携带者对患儿的健康没有明显影响，一般不会剔除。也就是说三代试管婴儿技术不剔除携带者胚胎，如果父母基因突变，还有可能会遗传下去，出生后的儿童也可能是携带者，但一般不会有明确的症状，一般都能够健康的发育，智力的发育也是比较正常的。
而地中海贫血症是一种基因遗传类病症，地中海贫血并不会感染只能通过基因进行遗传。若是夫妻两个人都是轻形地中海贫血，那么他们的儿女便会有25%的概率，是超重型地中海贫血和50%的可能是轻形地中海贫血，另有25%的可能是一切正常小孩子;假如仅有一方是轻形地中海贫血者，她们的儿女有50%的可能是正常小孩子和50%的可能是轻形地中海贫血，不容易有超重型地中海贫血小孩子。
地贫，又称海洋性贫血，是一种遗传性溶血性贫血，是由一个或多个珠蛋白基因的异常导致一个或多个珠蛋白链的合成减少或缺乏，导致珠蛋白链失衡而导致溶血，可导致不同程度的红细胞生成无效溶血和小细胞低色素性贫血。地贫夫妻可以做试管婴儿，但是试管婴儿出生后也可能患有地贫。
一般患有地中海贫血的病人是可以做试管婴儿的，但是做试管婴儿，宝宝出生后也有可能会患有地中海贫血。因为地中海贫血是一种遗传性疾病，妻子一方有的话，胎儿患有这种疾病的可能性不是很大，也可以选择自然受孕。
总结：上述是关于地中海贫血有什么症状的相关内空。地中海贫血这种疾病比较复杂，通常以α-地中海贫血和β-地中海贫血最为常见，对于症状可分为轻型、中间型、重度型三类，通常情况下，轻型对正常生活是影响不大的。对于患有地中海贫血的患者，要生活中要多加注意，在身体出现异常时要及时到医院进行诊治，若想要避免下一代患上此病，建议患者考虑第三代试管婴儿进行助孕。
地中海贫血的遗传几率：
1、四分之一的几率会正常胎儿；
2、二分之一的几率为地中海贫血携带者就如同父母一样；
3、四分之一的几率为重度地中海贫血患者；
4、地中海贫血的遗传和发病与性别并没有关系，所以男宝宝女宝宝的发病几率是一样的。
小孩中度地中海贫血能活多久，男方有轻型地贫β能要小孩吗？
地中海贫血能不能生小孩？我和我老公都是轻度地中海贫血患者，现在想要生育小孩，去医院检查过，医生都建议我们不要生育孩子，可是最近我看着邻居们的小孩也是越来越多，我想着我父母也只是地中海贫血携带者，不幸生出了我是轻度地中海贫血。 目前我和我老公在饮食上面是比较注意的，所以平时也没有表现出什么异常的症状，现在我想知道我和我老公是不是真的不能要孩子，轻度地中海贫血夫妻孕育出重度和中度地中海贫血胎儿的几率是多少？做试管能避免吗？
根据β地中海贫血的分型，其临床表现也有所不同：轻型，临床上无症状或轻度贫血，轻度脾大，胎儿血红蛋白正常或轻度增加；中间型，有中度贫血，脾大，红细胞呈小细胞低色素性，胎儿血红蛋白可达10%；重型，出生后半年逐渐苍白，贫血进行性加重，肝脾大，黄疸，生长发育缓慢，骨质疏松，有特殊面容，而男性存在轻型地贫β，这种情况症状不严重，可以要小孩，但需要做好相关检查，积极配合医生治疗，以防病情加重，影响生育能力。
上一代患有地中海贫血，对生育的子女又有什么影响呢，因为地中海贫血是一种遗传性的疾病，是有可能会遗传给孩子的，遗传给孩子之后会有什么后果呢，如果是重度症状是有可能直接导致婴儿出生后立马死亡的，具体是怎样的我们一起来了解一下吧。
地中海贫血对子女的影响
地中海贫血对子女究竟会产生什么影响呢，其实对子女的影响主要也是分为几种类型，因为这种病的遗传率是非常高的，只要夫妻双方其中有一个人患有地中海贫血，那么遗传给子女的几率就高达70%，具体如下：
一、遗传轻型病症
- 如果只是轻型，影响是不大的，几乎不会表现出来，平时多吃一点对补血有利的食物是可以慢慢调养的。
二、遗传中度病症
- 中度可能需要偶尔输血，平时的生活质量会受到影响，不能剧烈运动，踢球、跑步等。
三、遗传重度病症
- 重度的话就很严重了，机会刚出生的时候就会死亡，通过输血是可以维持生命的，但是需要一直输血，有很多都是一直输血到十几二十岁，最终还是因为贫血、输血并发症而死亡。
以上就是父母患有地中海贫血会对子女造成的影响了，所以在备孕之前建议可以去检查一下自身是否具有这些遗传性疾病。
地中海贫血能不能生小孩
地中海贫血患者是可以生小孩的，具体取决于患者目前是一个什么症状和双方是否都患有地中海贫血
，如果是是一个人患有地中海贫血并且症状是属于轻度或者中度是可以生小孩的，但是建议在怀孕之后还是按时去检查看胎儿是否被遗传了基因，特别是中度症状患者一定要去检查，如果发现胎儿也患有此症状，那么建议采取人工流产。就算生下来之后也会给父母和孩子带来麻烦，可能会需要持续不间断的输血等问题，如果检测出来只是轻度症状是完全可以生下来的，这个并不会有什么影响，如果是重度地中海贫血症的患者是不建议生小孩的，在临床上重度患者生下来的小孩基本都会直接死亡。
地中海贫血生育的风险
地中海贫血患者的生育风险有多高，这个主要取决于孕妇的生育风险和胎儿的生命风险，轻型患者和中型患者是可以尝试正常生育的，如果夫妻双方其中一个人患有轻度症状，一个是正常人，生出来的孩子要么是正常人，要么是地中海贫血携带者，要么就是轻型地中海贫血患者，是可以正常生活的。
地中海贫血怀孕有什么症状，终于攻破难关
患地中海地中海贫血患者有什么症状呢，地中海贫血严不严重是和地中海贫血的程度相关的，如果是轻度地中海贫血其实并没有什么影响，在临床上症状也不是很明显，对工作和生活几乎没有什么影响，如果是中度和重度对生活就会产生很大的影响了，病人在临床上有可能会出现皮肤和巩膜的黄染，还有可能会导致肝脾肿大。
总结：上述是关于地中海贫血有什么症状的相关内空。地中海贫血这种疾病比较复杂，通常以α-地中海贫血和β-地中海贫血最为常见，对于症状可分为轻型、中间型、重度型三类，通常情况下，轻型对正常生活是影响不大的。对于患有地中海贫血的患者，要生活中要多加注意，在身体出现异常时要及时到医院进行诊治，若想要避免下一代患上此病，建议患者考虑第三代试管婴儿进行助孕。
地中海贫血究竟是一个什么病症呢，很多人可能都还不知道，甚至都很少有人知道这个病的存在，其实这是一种很麻烦的遗传性贫血疾病，如果父母之中患有地中海贫血是有可能会遗传给孩子的，所以大家一定要注意，具体是怎样的我们一起来了解一下吧。
地中海贫血的症状有哪些
地中海贫血的症状有很多种，每一种的严重程度都有很大的不同，有一些甚至会导致胎儿在生出半小时后直接死亡，具体如下：
重型α珠蛋白生成障碍性贫血
- 又称HbBart’s胎儿水肿综合征，胎儿多于30～40周出现宫内死亡、流产，或早产并在出生后半小时内死亡。
中型α珠蛋白生成障碍性贫血
- 又称血红蛋白H病， 儿童和成人都有可能发病。患儿刚出生的时候没有明显的症状，大概是在一岁的时候回出现血红蛋白H病症状，这是会出现轻度或中度贫血，大多数都有轻度黄疸以及肝脾肿大，少部分患者的骨骼会发生变化。合并感染、妊娠或服用磺胺类药物、氧化剂类药物时贫血可因溶血而明显加重。
轻型α珠蛋白生成障碍性贫血
- 可能没有症状，可能只有轻微轻微贫血。妊娠的时候或被感染时贫血可能会加重。
静止型α珠蛋白生成障碍性贫血
- 没有临床表现，也没有贫血。
重型β珠蛋白生成障碍性贫血
- 出生时可无症状，于3～12个月出现症状并进行性加重，表现为食欲不佳、喂养困难、腹泻、激惹、发育缓慢、面色逐渐苍白，脾脏进行性肿大。
中间型β珠蛋白生成障碍性贫血
- 通常于幼儿期发病，有中度贫血，肝脾肿大，骨骼变化不明显。
静止型β珠蛋白生成障碍性贫血
- 无临床症状，只有红细胞平均指数的降低。
β珠蛋白生成障碍性贫血复合β珠蛋白链结构异常
- 临床表现变化较大，病情自轻至重不等。
以上就是所有地中海贫血会出现的症状了，大家可以做一个参考，如果自身有这类疾病，请一定到医院进行一个及时的检查以及医治。
地中海贫血的病因
珠蛋白生成的障碍性贫血是因为血红蛋白的珠蛋白肽链基因的突变或者缺失所造成的，导致珠蛋白肽链合成减少或者完全缺失所导致的一种遗传性溶血性慢性贫血，并且会根据蛋白链所缺乏的种类不同，有α型、β型、δβ型、δ型、εβγδ型，其中α型和β型是比较常见的。α珠蛋白生成障碍性贫血是α珠蛋白基因缺失或者突变所导致的α珠蛋白链合成不足所致，β珠蛋白生成障碍性贫血是α珠蛋白基因缺失或者突变所导致的β珠蛋白链合成不足所致。
地中海贫血会遗传吗？
地中海贫血是会遗传的，并且遗传几率是比较大的，对胎儿的影响也是非常大的，所以建议在备孕之前可以先去检查一下看夫妻双方中有没有存在地中海贫血的症状，如果有，就一定要治疗彻底之后再准备怀孕，不然对孕妇和胎儿都是一种伤害。推荐阅读：
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