唐筛高风险什么意思什么引起的，找准原因再检查才最科学

引起唐筛高风险的原因很多？怀孕11周的时候去医院做了唐氏筛查，结果显示21三体高风险，当时听别人说十个唐筛八个高风险，所以就觉得没啥事，怀孕17周的时候再次去做了唐氏筛查，结果显示21三体依旧高风险，当时可把我吓坏了，好在最后宝宝安稳出生，也很健康，我想知道为什么我家宝宝明明是健康的，2吃唐筛21三体都是高风险？

唐筛21三体综合症高风险生下健康宝宝的产妇是有但是几率不高。21三体综合症高风险说明胎儿可能存在21三体综合症，但并不是100%的，所以需要做无创DNA或者是羊水穿刺，进一步的确认。唐筛高危只是评定唐氏儿的风险系数，而非判断标准，也只是表示胎儿患唐氏综合症的几率高，不代表胎儿一定是唐氏儿或是胎儿有什么异常。

做唐氏筛查检查结果显示21三体综合症高风险并不能确诊唐氏，唐氏筛查只是一种简单粗略的筛查方法，只是说明胎儿患唐氏综合征的风险比较高。因为唐氏筛查是通过采取血液来进行的一种检查，它的准确率只有80%左右，存在一定的假阳性和假阴性。

胎儿唐氏的三种检查方式

所以，筛查报告单提示21三体综合症高风险的姐妹，应该去进一步做产前诊断，我个人比较建议做羊水穿刺，一般羊水穿刺筛查21三体综合症的准确率可以达到99%。

1.无创DNA检测，在孕12-26周检查，优点是无创、检出率准确率高，缺点是费用较高，检测面窄、对双胎和嵌合型染色体异常无法检测；

2.羊水穿刺检测，在孕16-22周+6天的时候检查，是目前检测范围最广和准确性最高的产前诊断技术之一，缺点是该检查有0.5%的几率会导致流产；

3.NT彩超检测，该检查的准确率不是百分之百的，即使NT正常也不能完全排除唐氏综合症，总的来说不如以上两者。

唐氏筛查的准确性只有70%左右，它有一定的假阳性率和假阴性率，也就是说唐筛高风险，只是对唐氏综合征的一种初步的筛查，并不能诊断为唐氏儿，所以唐筛高风险并不代表很严重，但是一定要引起重视，进行后续的检查，相反唐筛低风险也有21-三体综合征的可能性，唐氏综合征的风险值设定如下：

1.唐氏综合征的风险值设定为1/270；

2.唐氏筛查报告的风险为1/500，1/500小于1/270就是低风险；

3.唐氏筛查报告的风险为1/80，1/80大于1/270就是高风险；

4.不同医院使用的标准参考值不同，并且唐氏筛查报告并不具有绝对性，高风险并不表示胎儿一定患唐氏综合征，低风险也仅表示胎儿患唐氏综合征的几率较低；

5.若出现唐筛临界风险，为提高结果的准确率，可进一步进行羊膜穿刺检查或绒毛检查。

唐氏筛查即唐氏综合征产前筛查，主要是通过化验孕妇血液中甲型胎儿蛋白（AFP）、绒毛促性腺激素（β-hCG）和游离雌三醇（uE3）的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等情况来判断胎儿患唐氏综合征危险程度，唐筛高风险也仅表示胎儿患病的几率较高，孕妈不必太过担心。

出现唐筛高风险的原因有哪些，有人说好多唐氏高危最后大部分都没问题

孕期出现唐筛高风险的原因有很多？孕期出现唐筛高风险的原因有很多，大多数是由于精子和卵子的质量不好，导致胎儿的染色体异常或出现病变，并且胎儿出现此类病症可能与孕妇怀孕的年龄有很大的关系，女性怀孕的年纪越大，宝宝出现唐氏综合征的可能就越高。女性在怀孕期间一定要进行唐筛检查，而且由于唐筛的检查结果并不是百分之百完全准确，所以年龄在35岁下面的孕妇除了唐筛检查，还可以进行羊水穿刺，进一步确定胎儿是否有异常。孕妇也要控制好进行检查的时间，选择在羊水充足的状态下进行。

怀孕16周做唐筛和怀孕18周做唐筛基本上是没有区别的，结果都是比较准确的。一般情况下，唐筛检查的最佳检查时间是15-20周，所以只要在这个时间段做检查都是比较准确的。唐筛检查主要是用于诊断胎儿有无先天性遗传性疾病的一种检查方法，结果分为高风险，临界风险和低风险三种，对于出现低风险的，可以无需特别处理，而如果出现临界风险或高风险的，则需要进一步做羊水穿刺或无创dna确诊。

唐筛检查的相关介绍

1. 1.检查时间：唐筛检查一般是在怀孕15-20周时做的，孕妇可以根据自身的实际情况来选择适合的时间检查，只要在这个时间段内做检查都是可以的；
2. 2.检查意义：唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一种特殊意义的检查方法，通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数；
3. 3.检查费用：唐筛费用在300块钱左右，但是根据地区差异和医院收费标准不同，价格存在一定区别，建议选择正规的三甲医院进行，不要选择小诊所，没有安全性，而且也可能存在乱收费的情况。

唐氏筛查18三体一般指唐氏筛查18三体综合征，如果检查结果大于1：350，就提示18三体综合征属于高风险，也就提示胎儿18号染色体多一条的风险极大，对孕妇本人以及宝宝都是有很大的影响的，很可能会导致流产甚至危及生命，而医院以生命做为骗局是很没有必要的，做检查是对生命的负责。

唐氏18三体高风险骗局是不是真的

只要孕妇是在正规的医院，并且在专业的医生的指导下做的检查，就不会存在其在的现象，网传的说法是不可信的，不要过于当真，唐筛可以提示胎儿患唐氏综合征风险的高低，但是不能很明确地判断，就需要到医院做羊水穿刺，或者无创DNA检测来进一步检测，是很有必要的。

唐氏18三体高风险的原因

导致出现高危的结果的原因有很多，孕妇年纪过大就是原因之一，卵子质量低也会导致胚胎染色体出现异常，此外，孕妇在怀孕后长期处在有害的环境中或接触了放射性物质或者孕期服用药物也会导致唐筛高风险。

唐筛高风险和高危有什么区别，唐筛21三体跟18三体哪个高危会更危险？

唐氏筛查结果当中的数据是非常多的，但是很多孕妇在检查完拿到结果之后却看不懂，其实检查报告当中的每一项都有自己的正常值范围，主要是通过正常值来判断风险。

唐氏筛查正常值

唐氏筛查的结果当中包含了很多项目，不同项目都代表着不同的风险，主要包括了甲胎蛋白、人类绒毛膜促性腺素、游离雌三醇、抑制素—A等。

查血正常值

甲胎蛋白：0.7-2.5MOM、人类绒毛膜促性腺激素：0.4-2.5MOM、游离雌三醇：0.7、抑制素-A：2.0，如果这几项数据超过正常值胎儿就有可能是先天愚型胎儿高风险。

21三体综合征正常值

21三体综合征筛检值的正常范围是小于1/270，如果超出正常值则有可能患有21三体综合征，具体的风险高低由具体检查值确定。

18三体综合征正常值

18三体综合征筛检值的正常范围是小于＜1/350，如果超出正常值腹内的胎儿则有可能患上18三体综合征，风险高低由具体的数值确定。

神经管缺陷正常值

神经管缺陷筛检值的正常范围时小于1/270，如果超出正常值之后，胎儿就有可能存在神经管缺陷的问题，数值离正常值越远可能性越大。

唐氏筛查高风险

唐氏筛查高风险要看具体是哪一项值是高风险，不同的高风险值决定了不同的危害，如果是查血项目当中的检查值是高风险，那么胎儿就有可能是先天愚型胎儿。如果是21三体综合征筛检高风险，胎儿就有可能是21三体综合征。如果是18三体综合征筛检高风险，那么胎儿就有可能患有18三体综合征。如果检查出神经管缺陷高风险，胎儿就有可能是会有神经管缺陷的问题。

高风险解决方法

如果唐氏筛查结果当中有某一项存在高风险，那么可能需要羊水穿刺等检查来确诊，然后根据医生的建议做具体决定，如果确诊之后一般来说医生都会建议人工流产。

高风险胎儿能否出生

高风险胎儿也是可以出生的，只是出生之后胎儿存在异常的可能性是非常大的，所以一般医生不会建议生下高风险胎儿，这对孕妇和胎儿来说都是有很大危害的。

高危能否确定胎儿异常

唐氏筛查高危并不能说明胎儿就一定存在异常，高风险只是说风险比较大，比如检查值是1/270，意思是有二百七十分之一的可能性胎儿存在异常。胎儿到底存不存在异常从理论上来说只有胎儿出生之后才能确定，还没出生的时候只能依靠风险值来判断。

推荐阅读：

1. 出现唐筛高风险的原因有哪些，有人说好多唐氏高危最后大部分都没问题
2. 唐筛高风险和高危有什么区别，唐筛21三体跟18三体哪个高危会更危险？
3. 唐筛高风险需要做羊穿，请问一下羊水穿刺注意事项有什么?
4. 唐筛高风险是什么原因
5. 引起唐筛高风险的原因