唐筛结果临界值的需要做产前诊断吗? 唐筛哪一周做比较准确

唐筛结果临界值的需要做产前诊断吗?

唐氏综合症是一种染色体疾病，它主要表现为智力低下、生长发育迟缓等。唐氏综合征又叫先天愚型或者21-三体综合症，这个孩子出生以后会给家庭和社会带来很大的负担，所以在孕期检查时候就可能会出现唐氏儿的情况。如果唐氏筛查结果显示高风险，还需要进行羊水穿刺来确定胎儿有没有染色体异常。因此，建议女性怀孕以后应该到医院去做相关的检查，并且根据自己的年龄及其他的身体状态选择适当的治疗方法。平时多吃新鲜蔬菜和水果，保持营养均衡，避免过度劳累，注意休息，不要熬夜，放松心情，遵照医嘱定期产检。

唐筛哪一周做比较准确

唐氏综合症是指在怀孕15到20加六周通过抽血检查hcg、雌三醇以及afp，并且结合孕妇的年龄、体重等来判断胎儿患有先天愚型、神经管缺陷的危险系数。如果出现了高风险或者临界风险，还需要进行羊水穿刺来排除染色体异常。因为唐氏综合征属于遗传性疾病，所以建议女性在16到22周左右再次进行nt检测，同时可以配合四维彩超来明确诊断。以上健康科普知识仅供参考，具体情况需到正规医院检查，由专业医师进行判断。

唐筛检查通常在妊娠多少周后进行

唐氏综合症的孕妇一般是在怀孕16到20加6周之间，抽血化验。如果唐氏筛查提示高风险或者临界风险，需要进一步做羊水穿刺来明确诊断。因为有可能会出现胎儿染色体异常、先天性心脏病以及神经管畸形等情况发生。所以对于年龄大于35岁以上的女性，建议直接做无创dna和羊水穿刺排除染色体异常。而且唐氏筛查也分早期糖筛和中期唐筛。唐氏筛查主要是针对21-三体综合征和18-三体综合征的患者进行预测。

什么人唐筛不容易通过

唐氏综合征又称先天愚型，是一种染色体疾病。如果出现唐氏儿的风险较高或者有其他异常情况时，需要进行产前诊断，以明确胎儿患21-三体、18-三体和神经管缺陷的危险系数。因此建议孕妇在怀孕期间做好优生检查，并且及早发现问题，尽快治疗。

经期不准孕期能按照B超时间算吗，专业人士详解唐筛结果看性别准确率

可以按照最后一次来月经的时间开始算怀孕时间的，主要是这个和排卵的时间接近，同房的时间是相差两周的。有的女性月经并不规律，就需要根据排卵的时间来推算出怀孕的时间。还有一种方法就是去医院进行B超的检查，可以通过B超检查出怀孕的天数，这个更加的有准确科学。

末次月经计算的方法

1. 1. 月经正常情况下：末次的月经日期加9或者是减3，为预产期的月份，天数加7，则是预产日；
2. 2. 月经不规律的情况下：可以尝试使用排卵试纸或者是在医院做B超检测。

根据你的描述，可以通过末次月经计算预产期。这个方法仅仅用作于月经正常的情况，但是女性的月经不正常就需要去医院做孕期的B超检测，让医生帮你看看预产期的时间。

孕期计算器的原理

孕期有40周，也就是说9个月零7天左右，通过末次月经时间可以推算预产期。这样的推算方法则是将末次的月经时间的第一日算起，将月份的减3或加9，日数加7，但实际的分娩日期和推算出的会相差1～2周，又加上孕妇的末次月经日期不准确的话，就需要医生计算了。

孕期计算器的方法

根据末次月经计算

当牛怀宝宝后，心里是非常想知道怀的是男孩还是女孩的，没有什么其他的心思，只是单纯的想知道，好做好心里准备，也可以提前准备好宝宝相对应需要用到的东西。所以很多时候，准爸妈们就会上网进行查看判断怀男怀女的方法，然后相信是会看到“49算男女公式”的，然后还会看到很多的人都说是比较准的。今天就全面的为大家分析49算男女公式，看准不准。

49算男女公式算法

49算男女公式是由一个口诀的，简单的来说就是“七七四十九，问孕何时有，除去母年庚，再加一十九，逢单即是男，逢双就是女”，解释出来就是：49怀孕的农历月份怀孕时孕妈的虚岁年龄19=X。如果得出的结果X是双数的话，那么可能怀的是女孩，如果得出来的结果是单数，那么就是怀的是男孩。

举个例子来说就是，准妈妈受孕时间虚龄为28岁，怀孕时农历月份为8月份，其计算方式就是49+8-28+19=48，那么就暗示着怀的是女孩哦。

49算男女公式算法准不准

如果是按照民间的说法来看，据说49算法有98%的准确率，比清宫表的准确率还更高。别看这只是一个民间的说法，可也是通过以往的经验总结出来的，还是有一定参考价值，就是不能太这算出来的结果当回事。从医学的角度来说，生男孩还是生女孩子，这其中的影响因素太多了，四九算法并没有一定的科学依据，也就只能做为一个参考，在科学的准确率上是很小的。

如果说真的想要确切的知道胎儿性别，孕中期做B超或者是四维彩超可以查看。不过在国内地区，做B超查胎儿性别是违法的，所以说很多时候，是没有办法知道胎儿性别的，建议大家不要过于的纠结，等到成功分娩后就会知晓啦。

四九算法只是民间预测胎儿性别的一个方法，并没有科学依据，这个也是大家娱乐参考的方式，不要过于当真。

唐筛结果高风险就一定是有问题吗，唐氏筛查结果为高危有3个解决方法

怀孕刚到11周我就去医院做了nt检查，据说这项检查可以判断宝宝的染色体是否有问题，而我的检查结果页很正常，nt数值2.5mm，但是我在怀孕15周去医院做唐筛后，结果显示却是高危，我不太了解nt正常为什么唐筛高危，所以特地到网上查了一下，不少姐妹说是因为唐筛的结果不准确，十个孕妇有9个的唐筛结果都是高危，请问原因真的是这样吗？

对于唐筛为什么会有临界风险，其实大多离不开染色体异常以及年龄因素的原因。如果胎儿有染色体异常，就会体现在唐筛的结果上，表现为唐筛结果是临界风险或者高风险。如果孕妇年龄大于35岁，就会影响检查结果，导致临界风险的出现。

主要是针对高风险。

也需要注意的就是，唐筛只是一个筛查，假阳性率很高。提示临界风险，也只是在缩小可能患病者的范围，即使是在所有的高风险中，也只有大概2%的是真正的唐氏宝宝，但另一方面看，人群中唐氏宝宝的发生率在1/600-1/800左右，即使正常人也有可能生出唐氏宝宝的。所以这个结果也是一种提示，需要下一步检查。

临界风险对应无创dna，而无创dna

羊水穿刺与无创DNA各有优势，无论是羊水穿刺还是无创DNA都是用于在唐筛初查后检查胎儿的染色体，以判断胎儿有无先天性遗传性疾病的一个诊断方式。因为无创DNA只需要抽一管血就可以检查，而羊水穿刺则需要抽取羊水，很多女性害怕伤及胎儿更愿意选择无创DNA，但是其实羊水穿刺的准确性会比无创DNA更高，所以两种方式各有利弊，大家要根据实际情况选择合适的方案。

羊水穿刺和无创DNA的区别

以上就是羊水穿刺和无创DNA的一些区别，你可以结合自身情况以及医生的建议来选择，其实无论是选择哪一种方式，只要能够判断胎儿的健康状况就是好的，不要过多的纠结！

1.诊断方法不同：无创DNA是通过抽取孕妇的一管血来进行检测，而羊水穿刺则是需要抽取部分羊水做羊水细胞培养后再明确胎儿的染色体问题；

2.诊断准确率不同：无创DNA主要是检测21号、13号以及18号染色体，因此诊断的染色体会有缺失，那么结果不会太准确，而羊水穿刺则能检测人体中全部的染色体，诊断结果更为准确；

3.检测人群不同：对于一些普通孕妇来说，选择无创DNA会比较好，而对于一些唐氏筛查有高风险、临近预产期或者年龄超过40岁的高危孕妇来说，一般是更建议做羊水穿刺的。

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