唐筛21三体多少算高危 唐氏筛查临界高风险问题大吗

唐筛21三体多少算高危

唐氏综合症又称先天愚型，是一种染色体疾病。如果出现唐氏儿的风险增加或者是有其他异常情况时，需要进行产前诊断来排除胎儿患有18-三体、13-三体等神经管畸形。所以在怀孕期间做唐氏筛查是非常重要的，可以通过抽取母亲外周血检测得到胎儿的dna片段，也就是绒毛膜促性腺激素水平的升高和雌三醇的变化，从而判断胎儿患有18-三体、13-三体、13-三体、神经管缺陷的几率。但并不能完全确定是否为唐氏儿，只能通过羊水穿刺获得标本送检，才能够明确诊断。因此建议女性在怀孕16~22周左右再次进行nt检查，同时还应该做糖耐量试验及甲状腺功能检查。

唐氏筛查临界高风险问题大吗

唐氏筛查是一项筛查试验，它的结果分为低度风险、中度风险和重度。如果是低度风险提示胎儿患有染色体异常的可能性比较小；而如果是高度风险提示胎儿患有21三体综合征或18三体综合症等疾病的概率会增加。所以建议孕妇在怀孕16到22周进行羊水穿刺来排除是否存在染色体异常。如果是高龄孕妇，需要定期产检，并且密切观察胎动情况。以上健康科普知识仅供参考，具体情况需到正规医院检查，由专业医师进行判断。

唐氏筛查21~三体综合征临界风险严重吗

唐氏筛查是一项非常好的产前检测，它主要通过抽取孕妇外周血来判断胎儿患有18-三体、13-三体和神经管缺陷的危险系数。如果出现了21号染色体异常或者18号染色体异常，建议做羊水穿刺进行确诊。目前在我国发达国家已经普遍开展了无创dna检测，即使是21号染色体异常，也不能完全排除21号染色体异常的可能性。所以21-三体高风险并不代表就得了唐氏病，只是说明21号染色体还没有到正规医院进行相关的检查。

做唐筛需要空腹吗？

做唐氏筛查不需要空腹。唐氏筛查是一项风险值的检测，它主要是通过化验孕妇血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度来判断患者有没有染色体异常；同时还可以在怀孕16到20周进行超声检查，排除21-三体综合症或者18-三体综合征等疾病。如果出现高危型的结构畸形或者其他严重的并发症，建议及时终止妊娠。

唐筛21三体高风险无创通过率高吗

唐氏筛查21-三体综合征高风险无创通过率比较高的。

唐氏筛查是抽血检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数，可能会引起结果有一定的偏差。通过唐筛检查发现21三体高风险，说明胎儿可能患有21三体综合征的几率，并不是胎儿一定患有这种疾病，需要做无创检查和羊水穿刺。如果唐筛高风险，做无创检查通过率还是比较高的，不用过度担心。通过唐筛、无创DAN检查，结果均为高风险，则需行羊水穿刺确诊，如果羊水穿刺检查证实为21-三体综合征，需要进行引产。

如果唐氏筛查21-三体综合征高危，不用过度担心，不建议给自己太大的心理压力，建议进一步检查。

唐筛21三体高风险严重吗?

唐筛是唐氏筛查的简称，唐氏筛查21三体高风险不能直接确定是否严重，需要进一步检查才可以确定。

普通的唐氏筛查通过检查孕妇血液中的甲胎蛋白，人绒毛膜促性腺激素，以及游离雌三醇，结合孕妇自身的一些情况，包括孕周、体重、年龄，计算得出胎儿罹患21三体综合征的风险几率。根据检查结果可以分为高风险、低风险、临界风险。筛查准确率不是十分高，而且结果也只是一个预测的风险值。

所以唐筛的高风险，只是说明胎儿患21体三体综合征的几率比较大，不能完全确定胎儿有染色体畸形的问题。通常进一步产前诊断，比如无创NDA、羊水穿刺。只有产前诊断，才能确定胎儿是不是发育正常的。如果通过进一步的检查，确定没有异常，可继续妊娠。如果经过进一步的检查确定孩子是异常的，就需要采取引产措施，这样才能减少出生缺陷，提高出生人口素质。

综上所述，唐氏筛查检查会有一定的误差，单从唐氏筛查不能确定胎儿发育是否正常，需要做进一步检查确诊。怀孕期间需要放松心情，不建议给自己太大的心理压

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