川崎病是怎么样的

川崎病又叫皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种病因未明的幼儿高发的血管炎综合征。

临床特点为急性发热，皮肤黏膜病损和淋巴结肿大，多数自然康复。但是有会遗留冠状动脉损伤。基本病理变化是血管周围炎。

临床表现主要表现为发热、球结合膜充血、唇及口腔表现，唇充血皲裂、口腔黏膜弥漫充血、舌乳头突起、充血呈草莓舌、手足症状。

急性期手足硬性水肿和掌跖红斑。恢复期趾指端甲下和皮肤交界处出。膜状脱皮皮肤有多型性红斑和猩红热样皮疹，颈淋巴结肿大。

川崎病是母亲遗传的吗

川崎病不是遗传病，目前没有证据表明传崎病是母亲遗传。本病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病，高发年龄为五岁以下婴幼儿，男多于女。

临床表现可以发热、皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血、杨梅舌、手足硬肿、脱皮等。由于本病可发生严重心血管并发症而引起人们重视，未经治疗的患儿发生率达20%-25%。本病的发病原因至今未明。

以上健康科普知识仅供参考。

川崎病是什么病 这些症状需要慎重

川崎病相信很多人都没有听过这种疾病，而且主要患病人群都集中在儿童时期，同时川崎病也有后天性心脏病之称，所以一定要慎重对待，不过川崎病的初期症状很像感冒，很多宝妈都发现不出来，所以先来了解一下有关川崎病的基本症状与常识。

川崎病是什么病

川崎病（Kawasaki Disease，又称：川崎氏症、川崎病、皮肤淋巴黏膜症候群），是目前儿童期最常见的后天性心脏病，又被称为「黏膜皮肤淋巴腺症候群」或「川崎症候群」，为一种和感染及免益有关的疾病。此疾病为一种全身性的疾病，好发于五岁以下的儿童，其病因目前尚未明确。

川崎病之临床症状：持续发高烧（39～40℃）超过五天甚至2～3周；节磨出现充血、发红等非化脓性结膜炎症状；全身及四肢出现皮疹；口腔黏膜变化及肛门周为发红并脱皮等现象，早期川崎症之症状非常类似感冒，皮疹症状也常被误诊为荨麻疹，故需特别注意是否有出现以上其他症状避免误诊，其中肛门脱屑发红现象为川崎症特有症状，另外若是卡介苗注射部位出现红肿、结痂也是判断川崎病的重要依据。

除了以上病症外，川崎病亦会出现心脏血管系统侵犯与其他系统受到侵犯之合并症，会出现心肌炎、心律不整或心包膜炎，心脏血管系统侵犯为川崎症患者死亡的主要原因，此外也可能侵犯全身中小型血管引起血管炎的病变。

川崎病症状与诊断

川崎病，病时因其病变多出现在皮肤及结膜、口腔等部位，且常有颈部淋巴腺肿大情形，故称之为黏膜皮肤淋巴腺症候群，川崎病好发于五岁以下的幼童，病因目前仍未明，可能是一种和感染及免疫有关的疾病。因此，川崎病应该是一个症候群 ( 几种症状组合而成 )，因为其诊断主要是依据病人的临床症状。

川崎病的诊断要件包括：

1.持续发高烧 (39-40 ° C) 超过五天，严重者并可延长二至三周。

2.手脚之红斑、浮肿或皮肤脱屑，特别是指尖周围。

3.不同型态的皮疹，广泛分布于四肢和躯干。

4.两眼结膜充血，但无分泌物。

5.口腔黏膜变化，如草莓舌或嘴唇红裂甚至出血。

6.急性非化脓性颈部淋巴结肿大，单侧或双侧，直径至少1.5 公分。

至少符合其中五项才可诊断为川崎症。一个嘴巴干裂、二个眼睛红肿、三只手指触摸颈部淋巴结肿大、四肢肿胀、五就是五天发烧和很多皮肤疹。另外常规血液检查偶有贫血、白血球增多及血小板增多现象，而发炎指数 (ESR、 CRP) 亦多会升高。

川崎病的合并症为：

1.侵犯心脏血管系统 ：是造成川崎病患者死亡的主要原因。约15-20% 之川崎病患者会引起冠状动脉瘤。其中 4.7% 为巨大冠状动脉瘤，它们几乎不会消失，且日后较易引起血栓、钙化、动脉狭窄和心肌梗塞；约有1-2%病患因而死亡，但几乎都在病发后一个星期内发生。至于较常见的中、小型冠状动脉瘤，80% 会在五年内消失，另外也会引起心肌炎和心外膜炎，因此心脏超音波为不可或缺的检查。

2.约40% 病患有关节痛而其中30% 病患有急性关节炎，常出现在疾病发作后两星期内。

3.胆囊水肿之发生率约 5-13.7% ，也多在疾病发作后两星期内出现。

4.肠道假性阻塞。

5.无菌性脑膜炎。

川崎病治疗方面

川崎病目前主药治疗方法是透过静脉注射阿斯匹林与免疫球蛋白，患者需定期追踪并配合医师做检查，除非患者若有一条以上的冠状动脉阻塞时，才需考虑透过手术治疗，大多数患者及早透过药物的长期治疗下均可改善症状。

急性期给予高剂量之阿斯匹灵和静脉注射免疫球蛋白。恢复期给予低剂量之阿斯匹灵，若无冠状动脉异常则持续治疗六到八周，若有冠状动脉异常则需长期治疗。

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