Nt是早期筛查胎儿的重要B超指标,在孕11到13+6周通过B超来测量nt的数值,是孕期产检比较重要的项目。即使nt检测在正常范围内,后期依然需要按照标准流程进行产检,因为在临床工作中,nt虽然有明显的临床意义。
但是很多时候nt正常,在后期常见时依然能够发现胎儿存在各种各样的问题。
因此,nt正常还是需要做唐氏筛查的,包括孕期的一些产检项目,如糖耐量检测,以及胎儿系统b超,都需要按照标准流程来进行产检。孕期产检是一个系统性的过程,并不是哪一项检查正常,就一定保证胎儿没有问题。
nt正常为什么18三体高风险?
NT正常,18三体综合征检查的结果是高风险,主要是因为这两种检查方式是不同的,准确率不高导致。
做NT检查是需要在怀孕11~14周之间检查,主要是通过超声测量胎儿颈部透明层的厚度来判断的。NT正常值应该小于2.5mm,如果高于2.5mm考虑胎儿患有唐氏综合症的几率增大,但是不能确定胎儿发育异常。
唐氏筛查是需要抽取孕妇的血液,主要是检查血液中HCG、甲胎蛋白、游离的雌三醇的浓度,并且还需要根据孕妇的年龄和孕周,以及孕妇的体重等多方面,综合评估的一个检查数值,检查结果的准确率只是在70%以下,准确率不算高。就可能会导致NT正常、18三体综合症高风险。
即使做NT检查是正常的,但是唐氏筛查是高风险的结果也是不能大意的,需要在医生的建议下,根据孕妇的具体情况做进一步的产前诊断,比如做无创DNA、羊水穿刺检查。唐氏筛查是高风险的结果,在准确率不太高的情况下,不能确定胎儿是正常的还是异常的,所以只有通过做进一步的检查才能确定胎儿有无异常情况。
nt正常唐氏筛查高风险问题大吗
NT检查正常,唐氏筛查是高风险,不能确认问题大不大,需要做产前诊断。
虽然做NT正常,但是并不能确定孩子发育是正常的,唐氏筛查出现高风险的结果,说明胎儿患有唐氏综合征的几率增大,但是不能确定胎儿一定有问题,需要做进一步检查确诊,最好需要在医生的建议下,做进一步的羊水穿刺、超声等产前诊断。
只有产前诊断,才能确定孩子是不是发育正常的,如果通过进一步的羊水穿刺、超声等检查,确定没有异常,这种情况问题不大,可继续妊娠。如果经过进一步的检查确定孩子是异常的,说明胎儿患有唐氏综合症,这种情况问题比较大,就需要采取引产措施,这样才能避免胎儿出生缺陷。
在怀孕期间,孕妇一定要按照医生的建议,做好孕期的各项定期检查。只有通过做好各项定期检查,才能具体的了解孕妇和胎儿的具体情况,如果发现有异常情况,需要在合适的期间,及时采取相应的治疗和处理措施,才能更好的保障孕妇的健康和优生的目的。
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