NT是在怀孕11~13加6周，通过测定胎儿颈项透明层厚度，来排除是否有染色体异常的一项检查。
如果NT增高超过2.5mm以上，需要进一步做羊水穿刺排除是否有染色体异常。但是NT检查只是一项简单的检查，并不能排除所有的染色体异常。所以，还需要通过唐氏筛查或者是四维彩超等相关检查来进行检查。如果唐氏筛查临界风险，可以通过做无创DNA进一步排除染色体异常。
在整个孕期，染色体异常发生的概率毕竟还是比较低的，所以NT正常，有可能无创DNA也是低度风险。
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