我今年31岁,备孕了7个月还没有怀孕,去检查激素、甲状腺、抗体、染色体等指标,其中除了染色体异常,其他指标均正常。但是最近我老是长期熬夜睡眠不好,听说熬夜也会影响染色体,染色体异常是长期熬夜引起的吗?
如果是长时间熬夜,身体得不到良好休息,可能会导致内分泌紊乱,影响卵巢的正常排卵功能,导致排卵异常或者卵子质量下降,从而可能会降低受孕的概率。另外,长时间熬夜还可能会导致身体过度疲劳,容易引起身体免疫力下降,也会对受孕能力造成影响,但是染色体是与人的基因有关,熬夜是不会影响染色体的。
染色体异常,首先考虑是遗传因素引起的,其次考虑是放射线刺激机体引起的,也有可能是自身免疫性疾病引起的情况,但是熬夜是不能改变染色体的形态,无法引起染色体异常。
胎儿16号染色体异常没必要生下来原因介绍,一文解答
孕妇在怀孕检查时发现胎儿16号染色体异常生下来是没有必要的,主要的原因有两点,第一点就是孩子就算平安生下来有很大的几率是畸形发育的,有智力低下、有特殊面容等等风险;第二点就是怀孕期间出现流产、早产、胎死宫内的可能性比较高。
所以当孕检时发现胎儿这号染色体出现异常情况之时,孕妇就需要及时配合医生通过手术、或者是服用药物等方式终止妊娠。
16号染色体异常,主要是区分到底是非整倍体的异常,还是只是某些部分基因的重复或缺失,如果是非整倍体的异常,那么像这样的孩子我们是不建议要的,如果说是16号染色体上的部分基因的微缺失或微重复,建议能够到OMIM数据库里面去查一下该位点的重复和缺失是否有相应的病例报道。最终还是以医生的建议以及最终检查结果为准。
胎儿16号染色体异常没必要生下来原因
胎儿16号染色体异常是通过唐筛检查筛查出来的,所谓的唐筛检查其实就是指唐氏风险筛查,是针对唐氏的一种产前筛查手段,需要通过抽血来完成。当检查发现胎儿出现胎儿16号染色体异常的时候,是不能够将其生下来的,其原因大致就如下:
- 1、孩子存在畸形发育的风险:虽然说16号染色体为常染色体,但是在出现异常情况的时候,孩子也会存在畸形发育的风险,如智力低下、语言障碍患上自闭症或是发育迟缓,导致孩子出现特殊面容或者是唇腭裂等等;
- 2、出现流产、早产,甚至是胎死宫内的概率比较大:遗传物质是生物延续生命中最核心的成分,如果稍有差错就会影响正常的繁衍,而染色体就是遗传物质的载体,所以当其出现异常的时候,从而会造成生命体的不能正常发育而产生流产、早产,甚至是胎死宫内的现象的发生。
以上就是我所了解的关于胎儿16号染色体异常没必要生下来原因,仅用于大家参考。具体是否有必要生下来,建议这类孕妇还是咨询一下自己的主治医生比较好。
羊水穿刺第18天胎儿染色体异常怎么办?看看医生怎么说
之间我怀孕第13周的时候,去医院做了NT检查,检查结果发现胎儿染色体高风险,医生就建议18周的时候去医院做个羊水穿刺检查,后面第18周的时候去医院做了羊水穿刺,今天是做了的第18天,刚刚接到医院电话说胎儿染色体异常,在网上看到有人说染色体异常会影响孩子的身体健康,想问问我现在这种情况该怎么办?
羊水穿刺主要是抽取少量的羊水进行检测,能够查看胎儿是否出现了染色体异常。如果胎儿染色体异常的情况比较严重,如出现了染色体条数的缺失或重复,涉及比较重要的基因,则胎儿在出生以后可能会出现智力下降或严重身体畸形,妊娠期间在宫腔中死亡的概率也比较高,一般建议终止妊娠。
如果发现染色体有异常,应该根据染色体异常的严重程度来决定胎儿的去留。如果是严重的染色体异常,例如存在染色体条数的缺失或重复,那么这种情况必须放弃胎儿,例如存在21三体综合征或18三体综合征。但是有一部分染色体异常属于染色体的多态性,也就是染色体出现了微观的缺失和重复,但是不会对胎儿产生影响,这一部分的胎儿是可以保留的。
羊水穿刺发现染色体异常,建议立刻到正规三级甲等以上的医院做羊水的穿刺结果检测,如果还是出现异常,建议是做终止妊娠。而染色体异常,一般可能是出现遗传疾病或是因为基因突变引起的,也有可能是孕妇年龄较大,或者有过唐氏患儿的孕妇引起的。
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