nt增厚4.2mm做绒毛穿刺还有意义吗?

目前怀孕13周加4天，两天前阴道有少量咖啡色分泌物，而且小腹还有一点疼痛，然后昨天去医院做了nt检查，今早上起来发现内裤有大量血迹，像来月经一样。现在NT结果也拿到了，医生说胎儿畸形的可能性非常的大，nt增厚4.2mm，建议我做一个绒毛穿刺检查，但是我听别人说绒毛穿刺风险挺高的，想问下nt增厚4.2mm做绒毛穿刺还有意义吗?

nt增厚4.2mm做绒毛穿刺有意义的，因为这种情况下只能说存在胎儿畸形可能，为确保万无一失，建议还是去正规三甲医院进一步检查，做一下绒毛穿刺比较保险。这样可以清楚胎儿是都存在发育异常的可能。

nt增厚做绒毛穿刺的意义

nt增厚做绒毛穿刺的好处还是有很多的，因此如果nt增厚，在某些情况下做绒毛穿刺检查还是有意义的，具体如下：

1. 1、nt增厚4.2mm要不要做绒毛穿刺具体要根据nt检查的具体数值来决定的。一般来说，nt检查的标准值是2.5，如果数值在3之内，就不需要做绒毛穿刺，医生一般会建议做无创DHA检查。但如果数值超过3，那么就建议做一下绒毛穿刺，这样可以判断胎儿是否存在染色体异常的情况;
2. 2、如果nt增厚4.2mm，就很有可能影响宝宝的健康发育，此时孕妇需要提高警惕，NT值过高的话还是挺危险的，预示着胎儿可能存在发育异常，而绒毛穿刺可以在最短时间内确认胎儿染色体有无异常，且技术成熟，风险也低，所以保险起见，在nt增厚4.2mm的情况下最好还是做羊水穿刺确认下。

所以，nt增厚做绒毛穿刺是否有意义要根据孕妇自身的实际情况、nt检查的具体数值和专业医生的建议来定，如果nt检查数值超过了正常的数值太多，这种情况下可能就要做一下绒毛穿刺了。

最后，需要提醒各位孕妇的是，虽然现在绒毛穿刺技术已经非常成熟，风险也较小，但也不能百分之百保证其安全性，如果操作不当，对胎儿的危害是非常大的，所以建议到正规三甲医院去做绒毛穿刺检查，因为大医院里面的设施设备更齐全，医生技术也相对较高，这样安全性和准确率会高一点。

nt增厚4.0有畸形可能吗，数值越高胎儿畸形率越大

我想问怀孕nt增厚是和玩手机有关系吗？前段时间就去医院做了nt检查，去做出来发现nt值是3.4mm，听他们说3.0就是临界值，有可能胎儿发育有问题，可能存在畸形的危险，我还比临界值多了0.4mm，我和老公现在都有些担心，医生说要再观察，就想知道我这种情况还可以生下来吗？，nt增厚胎儿没事的有多少？

NT增厚有可能是父母原因，也有染色体异常的原因，具体什么原因需要进一步检查确认，下面可以了解一下导致nt增厚的主要原因，可供大家参考：

1.nt增厚跟精子有一定的关系，但是也要考虑是受精卵异常或者是有一些遗传性的疾病存在；

2.如果精子的质量不太好，同时携带有异常的染色体时可能会引起nt增厚；

3.胎儿nt增厚的最主要原因是胎儿可能患有染色体异常疾病，如21三体综合征、18三体综合征、13三体综合及开放性神经管畸形。

导致nt增厚的原因有好几种，如果是染色体异常nt增厚首先要考虑是否是精子质量问题导致，精子是否有携带异常染色体，出现这种情况可以进一步做基因检测或羊水穿刺来确诊，如果确诊，应该考虑终止妊娠。

1. 1.NT值小于2.9mm：一般小于这个值的颈后透明带厚度都是表明胎儿是正常发育的，不用担心；
2. 2.NT值大于3mm：如果NT值超过3mm就称为NT增厚，就可能存在染色体异常的情况；
3. 3.NT值大于6mm：如果NT值超过6mm，异常程度就明显增加了，有90%的可能性会发育成异常胎儿。

NT异常增厚，主要原因跟胎儿染色体异常有关，比较常见的有21-三体、18-三体、13-三体综合征等；也可能是胎儿结构畸形，比如心脏、骨骼系统发育异常，相对于染色体异常来说，结构畸形或其他原因造成的NT增厚占比较小。

15号染色体q11.2缺失0.36mb导致nt增厚，可能已致病

92妈妈今日看点: 15号染色体q11.2缺失0.36mb导致nt增厚，可能已致病，为大家解答试管助孕的相关疑问。

15号染色体上携带有不少的遗传基因物质，通常孕妇在孕期检查时，比如在12周左右做nt检查，可以看宝宝是否存在染色体异常或是否有遗传疾病的情况发生。nt增厚属于异常情况，与15号染色体q11.2缺失0.36有一定的关系，只能说明具有患病风险，但不一定胎儿都存在发育问题。通常胎儿颈部透明带越厚，代表胎儿异常的概率越大。

染色体片段缺失说明有致病风险

15号染色体q11.2缺失0.36mb说明什么

如果孕妇羊穿结果显示胎儿15号染色体q11.2片段缺失0.32mb的话，说明胎儿染色体异常，可能存在致病风险。夫妻双方验证结果提示胎儿的缺失遗传自表型正常的母亲，而且该区域的缺失在正常人数据库中的比例也是比较高的，而且根据相关的文献数据，该区域的缺失存在外显不全，而且外显率也比较低。

根据目前的检查结果，并不能说明孩子一定有异常，胎儿超声提示右锁骨下动脉迷走与胎儿15q11.2区域的缺失没有明显的相关性，在正常人群中右锁骨下动脉迷走的发生率大于1%，很多孩子没有任何临床表现。建议临床随访观察胎儿的发育情况。

在临床上，当15号染色体q11.2处缺失0.34mb时，属于多发疑似致病缺失，携带者常见神经发育障碍、轻度智力低下等神经系统异常。但这个缺失在正常人群中也有很多携带者，终身未见异常。也就是说，孩子不是100%有病，即使发病，严重程度也差别很大。

现有知识无法准确预测是否发病。想不想要这一胎完全由父母根据自身情况决定，比如父母双方年龄、是否有经济条件下一胎做试管婴儿和产前筛查，有没有抚养患病宝宝的抗风险能力。

nt增厚与15号染色体缺失是否有关系

nt增厚可能与15号染色体缺失有一定的关系，在临床上nt检查结果显示异常，10%左右合并染色体异常。NT检查的目的是看宝宝是否有染色体异常和是否有遗传代谢性疾病的情况的发生，当然这需要结合染色体核型分析的结果来看。

nt增厚与15号染色体缺失有一定关系

NT检查是筛查胎儿有没有先天畸形的情况，是优生优育必要的检查。NT是查胎儿颈部透明层的厚度，透明层越厚，代表胎儿异常的概率越大。属于早期唐筛，结合中期唐筛结果看会比较准确。

15号染色体那些事儿

15号染色体是人类23对染色体之一，通过染色体分析表明，该染色体高度分段复制的，如果15号染色体出现异常，很有可能导致宝宝发育不全，很多准妈妈可能会有各种疑问，比如15号染色体重复综合征、15号染色体q11.2缺失0.36mb、15号染色体偏多的后果等，下面整理了一些有关15号染色体异常的相关信息，供大家查看。

15号染色体异常情况汇总

1、羊穿15号染色体异常是什么病

2、15号染色体三体胎停怎么治疗

3、染色体15q11-q13重复综合征

4、15号染色体q11.2缺失0.36mb

5、染色体15q13.3微缺失

6、15号染色体偏多的后果

通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常的后果也非常严重，可能会导致发育缓慢、胎儿畸形、特殊面容、自然流产、智力低下、语言障碍等临床症状表现，如果孕期检查发现有染色体相关问题，一定要及时到医院有针对性进行治疗。

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