父母都没有地中海贫血孩子会有吗

夫妻双方都没有地中海贫血，孩子一般也不会出现地中海贫血病症，但是如果一方是地中海贫血的隐形的携带者，孩子也可能会遗传到病症。如果双方父母的家族中直系亲属有地中海贫血的携带者，孩子也会有一些几率会患上地中海贫血。

父母都没有地中海贫血孩子会有吗

孕妇在产前可以通过血常规，血红蛋白等方法来检测出自身是不是携带者，怀孕的孕早期也可以通过基因检测技术来排查是否有异常情况。孕妇在怀孕的时候，可以定时去医院进行产检，怀孕期间要注意放松心情，不要紧张，注意日常休息。

父母都没遗传病宝宝会畸形么，简直是遗传病克星！

随着时间的推移，试管婴儿已经成为不孕不育患者的希望，然而随着科技的发展医疗研发人员不断钻研第三代试管婴儿技术，现如今这项技术已经是很成熟的，已经给了不少患有遗传疾病的家庭带来健康的宝宝，后代健全安康，是所有家庭的希望，反之身体不健全的小孩会让更多家庭陷入痛苦，不仅是父母痛苦孩子也痛苦，所以自从有了三代试管婴儿以后，人们纷纷选择了这种治疗方案，从此他们不用再担心自己的后代不健康了！具体的看看下面的分析吧！

什么是第三代试管婴儿技术

第三代试管婴儿是在第一代和第二代基础上派生出来的一项新技术，它的学术名称是胚胎植入前诊断，英文简称PGD(PreimplantationGeneticDiagnosis)。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。PGD是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。

我们经常说第三代试管婴儿技术最大的优势就是优生优育，通过对早期胚胎染色体的筛查，避免多种遗传疾病，染色体健康的胚胎着床率更高且流产率更低。那么究竟染色体筛查能够避免哪些遗传疾病呢？今天我们就罗列一下全染色体筛查可以避免的70多种遗传疾病：

1. 1.Addison病(并有脑硬化)；
2. 2.肾上腺脑白质营养不良；
3. 3.肾上腺发育不良；
4. 4.血球蛋白血病(Bruton型)；
5. 5.血球蛋白血病(瑞士型)；
6. 6.眼部白化病；
7. 7.白化病耳聋综合征；
8. 8.Wiskott-Aldrich综合征；
9. 9.Alport综合征；
10. 10.釉质生长不全(成熟低下型)；
11. 11.釉质生长不全(发育不良型)；
12. 12.遗传性低色素性贫血
13. 13.血管角质瘤Fabry病；
14. 14.先天性白内障；
15. 15.小脑共济失调；
16. 16.小脑共济失调；
17. 17.扩散性脑硬化；
18. 18.腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth，CMT)；
19. 19.无脉络膜症；
20. 20.脉络膜视网膜病变；
21. 21.色盲(绿色系列型)；
22. 22.胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病；
23. 23.肾源性尿崩症；
24. 24.尿崩症(神经垂体型)；
25. 25.先天性角化不良；
26. 26.外胚层发育不全(无汗型)；
27. 27.Ehlers-Danlos综合征(第V类型)；
28. 28.面生殖发育不全(Aarskog综合征)；
29. 29.局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)；
30. 30.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症；
31. 31.糖原贮积(第VIII类型)；
32. 32.性腺发育不全(xy女性类型)；
33. 33.慢性肉芽肿病；
34. 34.血友病A；
35. 35.血友病B；
36. 36.脑积水(中脑水管狭窄)；
37. 37.低磷酸血性佝偻病；
38. 38.鱼鳞癣；
39. 39.色素失节症(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)；
40. 40.Kallmann综合征；
41. 41.Spinulosa毛囊角化病；
42. 42.Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)；
43. 43.Lowe(眼脑肾)综合症；
44. 44.视网膜黄斑营养不良；
45. 45.Menkes综合症；
46. 46.智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用；
47. 47.47智力迟缓(FRAXE型)；
48. 48.智力迟缓(MRXI型)；
49. 49.小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)；
50. 50.黏多糖贮积病II(Hunter综合征)；
51. 51.肌营养不良(Becker型)；
52. 52.肌营养不良(Duchenne型)；
53. 53.肌营养不良(Emery-Dreifuss型)；
54. 54.肌小管肌病；
55. 55.先天性静止性夜盲症；
56. 56.Norrie’s(假性神经胶质瘤)；
57. 57.眼球震颤(眼球运动的或抽动的)；
58. 58.鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型)；
59. 59.口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)；
60. 60.感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)；
61. 61.感觉性聋症(DNFZ型)；
62. 62.磷酸甘油酸激酶缺乏；
63. 63.磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏；
64. 64.Reifenstein综合症；
65. 65.视网膜色素变性；
66. 66.痉挛性麻痹；
67. 67.脊椎肌萎缩；
68. 68.迟发性脊椎骨骼发育不全；
69. 69.睾丸女性化综合征；
70. 70.遗传性血小板减少症；
71. 71.甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种；
72. 72.Xg血型系统。

第三代试管婴儿技术虽然有很多优点，如对胚胎进行优选、通过PGS技术来选择正确的胚胎以及减少流产的可能性、避免部分家族遗传性疾病，但不仅对胚胎的要求高，开销也是比第一代试管和第二代试管高很多的，在我们选择试管婴儿技术助孕时，需要根据自己的身体情况选择适合自己的试管技术，这样不仅成功率高，还可以降低一些不必要的开销。

父母都没有贫血小孩会有地中海吗，女方有轻度地贫怕遗传给胎儿怎么办？

一般来说小孩子会遗传到自己父母的基因，那么在遗传的过程中还有可能会遗传到很多疾病，大家一定都听过地中海贫血，地中海贫血是会遗传的，尤其是患有地中海贫血症的夫妻，想生孩子但是又害怕，那么地中海贫血携带者可以怀孕生小孩吗？看看影响大家就知道了。

大家都知道地中海贫血是一种常见的遗传疾病，一旦发生，对人的健康有很大的危害，不仅需要长期治疗，而且治疗的过程是也是比较痛苦的。很多父母患有地中海贫血的人，怕遗传给孩子，就一直都没有要孩子，其实，只要在怀孕前搞清楚地贫遗传规律，那么在一定程度上是可以降低遗传概率的。

地中海贫血遗传的原因

由于地中海贫血的发生部位集中在骨髓，所以患有地中海贫血的人会随着基因遗传给下一代，导致生下来的宝宝也会患上该遗传病。地中海贫血不是单纯的遗传，他也是有相应的遗传规律的，如果父母双方的一方患有轻微的地中海贫血，那么遗传的几率有50%。

地中海贫血的遗传规律

1. 1. 如果父母中有一方是轻型地中海贫血，另一方是正常的，那么遗传后代的几率有50%，另外50%的机会是轻型地中海贫血；
2. 2. 如果父母双方有一方是正常的，另一方是中度地中海贫血，他们的孩子1/2的机会是正常，1/2的机会是轻度地中海贫血；
3. 3. 如果父母双方都是轻型地中海贫血，那么生下来的孩子有1/4的机会是正常的，有1/4的机会是中度地中海贫血，还有1/2的机会是轻度地中海贫血；
4. 4. 如果父母双方一方是轻度地中海贫血，一方是中度地中海贫血，他们的孩子1/2的机会是中度地中海贫血，还有1/4的机会是重度地中海贫血。

宝宝遗传地贫的解决方法

地中海的类型有4种，目前的治疗方法有输血和去铁治疗，还有手术治疗，如果患有地中海贫血的夫妻，在怀孕期间去医院检查发现宝宝患有重度地中海型贫血，建议你最好施行人工流产，终止怀孕。如果检查显示属于轻度的地中海型贫血，那么是可以生下来的。

地中海贫血是一种遗传性贫血疾病，是一种单基因遗传疾病，患者在临床上会表现为黄疸、肝脾偏大、贫血，严重的会影响生命。一般都是有家族历史的，而且这种疾病的分步还与地理位置相关，常分布在地中海一带，在我国长江以南也有出现，但是北方案例较少。

地中海贫血症的危害

1. 1.轻度的地中海贫血会导致患者出现疲劳、轻度贫血、脾稍肿的情况，但是症状不明显，对寿命也不构成影响；
2. 2.中度地贫患者通过会有中度贫血的症状，骨骼出现改变，性发育延迟，对寿命影响不大；
3. 3.重度地贫患者首先会出现黄疸、肝脾大、病理性骨折、额部隆起，严重时可发生继发性感染，死于心衰。

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