染色体异常的胎儿症状有哪些-妈妈无忧网

染色体异常的胎儿症状有哪些

胎儿染色体发生异常，在早期是胎儿一般不再发育，中期及晚期胎儿大多呈现畸形，如先天性心脏病，无脑儿，肠管异常增宽，营养吸收不良，出现心室强光点等现象。

原因分析

染色体是人体基因遗传的载体，染色体病变可通过缺少、重复、倒立、插入、异位的形式改变染色体形状，造成细胞功能改变，引发了一系列先天性疾病。

建议

在妊娠前，孕妇需要做好孕前体检，保证提供良好的母体环境给胎儿。在孕期也要定期产检，一旦发现孩子出现染色体异常现象，要进一步筛查病变染色体，根据异常情况决定治疗措施，如果无法保住孩子，可选择人为结束妊娠。

胎儿染色体异常是什么原因

胎儿染色体异常与家族遗传有关系，如爸爸或者妈妈中有人是遗传性染色体异常，胎儿就会出现这种情况。其次，精子和卵子经常受到辐射、女性怀孕年龄过大等，也容易发生胎儿染色体异常。

建议

如果检查确认胎儿染色体异常不建议继续妊娠，否则会生出有唐氏综合症的宝宝，而这种疾病对宝宝的健康造成的危害非常大，并且不能治愈。

注意事项

因为胎儿染色体异常终止妊娠后不要着急怀孕，而是应该积极配合医生进行详细检查，并且夫妻都应该做检查，以尽快明确原因。

染色体异常有很多种情况，不同的情况造成的后果和胎儿的症状也都是不一样的。建议问清楚孩子染色体遗传的具体情况进行分析。

原因分析

因为染色体的异常有很多种，比如缺失，增添等等，所以不同的染色体异常情况需要具体分析。

建议

建议去医院问清楚医生具体的染色体异常的情况，到底是哪个染色体发生了什么异常情况，然后再具体分析孩子出生以后是什么具体的症状，做好孩子出生以后防范的措施。