产前筛查

什么是产前筛查

产前筛查是指对孕妇实施的一些医疗以及日常护理的相关行为，它的目的是检查母婴双方的健康，做好预防工作并且尽早查出并发症，从而尽可能降低疾病所带来的影响。通过筛查，医生能够为孕妇进行正规的检查并且给予科学的建议，这样能够减小妊娠期妇女的死亡率以及接近出生的婴儿的死亡率。产前进行这一系列检查非常有必要，对母婴健康有着重大意义。

产前筛查能够有效减少新生儿出生疾病率，因为它能够对胎儿在妈妈肚子里时就进行缺陷预测，加上产前诊断，从而尽可能减少有先天缺陷婴儿的诞生，所以，准爸爸和准妈妈们一定要主动配合。

产前筛查有什么用

1.早：在怀孕十四周时就可以开始筛查。

2.方便：抽取2ml静脉血液就可以进行筛查。

3.安全：这不会影响到母婴的身体健康。

4.易接受：容易被大多数人所接受。

5.费用低：由于多种因素，比如当地消费水平、筛查方法等存在差异，费用也会不同。但总体说来，费用普遍比较低。

产前筛查有哪些项目

产前筛查到底要筛查些什么呢?产前筛查主要是选择目前发病率比较高的3种先天缺陷进行筛查，包括先天愚型(又称唐氏综合征)、18-三体和开放型神经管缺陷。

以上三种先天缺陷疾病是发病率比较高的，而神经管畸形、先天愚型这类先天性缺陷虽然是属于遗传性疾病，但是它们受环境因素的影响也是比较大，因此发生具有一定的随机性，比较难根据家族史、妊娠史难以排除发生的可能性，因此，所有有条件的孕妇都应参加产前筛查。

大家应该知道的是，产前筛查是一种预测方法，并不是确诊，但是如果筛查结果为高风险的，就要及时采取措施了。

产前筛查的最佳时间

孕早期9孕周~13孕周+6天(最佳时间10~12孕周);孕中期15孕周~20孕周+6天(最佳时间16~19孕周)。

其实与我国女性怀孕了才去产检不同的是，西方国家不少女性会在计划怀孕前12周就到医院进行身体检查和咨询，为了生育一个健康的宝宝，这些都是很有必要的，而当发现胎儿存在一些问题，有时候该放弃的也要学会放弃，比如发现胎儿有较严重或者无法解决的问题时，可能选择放弃会是最好的选择，优生优育才是我们应该追求的。

产前筛查要多少钱

产前筛查是处于孕期的准妈妈都需要做的，而关于它的费用也是各地区有所区别，因为每个地方的经济发展水平、医疗水平都有所不同，因此价格上面会有所差异，根据做过的准妈妈反映，一般的价格在两百左右，但是也有人反映自己用了一千块多，这些差异还是有的，大家可以去自己所在地区的医院咨询。

由于出生缺陷的发病机理很多还不明确，而且常常表现为多因素致畸，大多数出生缺陷在宫内和出生后都缺乏有效的治疗方法，医生也表示，父母一厢情愿并不能给有缺陷的孩子带来幸福生活，先天的缺陷往往会给孩子带来终身的痛苦甚至是死亡，因此比起“把有缺陷孩子生下来”更明智的，是在计划怀孕前就到医院进行优生咨询，让产前诊断专科医生对准备怀孕的夫妇进行风险分析和评估，最大限度防止先天缺陷儿的出生。专家建议，35岁以上女性生育畸形儿的风险比较高，因此高龄女性计划怀孕前更需要做优生咨询。

产前筛查报告单怎么看

看了产前筛查报告单，相信不少准妈妈还是一头雾水，对于报告单上的内容，我们应该怎么看呢?看看下面的这些资料吧!

【AFP】

AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，又称血清甲胎蛋白，-是人体在胚胎时期血液中含有的一种特殊蛋白，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。

AFP正常值≤25μg/L 放射免疫分析AFP正常值：≤20μg/L 酶联免疫法AFP正常值：≤25μg/L 最常用的定量试验为放射免疫法(正常值为0～25ug/L)，若超过25ug/L为阳性，若再25～400 ug/L之间为低浓度阳性，超过400ug/L即为高浓度阳性。

【Free HCG】

HCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。HCG可用来做早孕检测、宫外孕、不完全流产等。先天愚型胎儿母血清HCG和β-HCG均在呈持续上升趋势，一般为通常孕妇的1.8-2.3MOM值和2.2-2.5MOM

【21、18、13三体】

正常人体有23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的多出来1个。其中21三体就是唐氏综合症。

孕期产前筛查要做哪些项目？

产前检查是非常有必要的，他能够了解身体的一般情况，能够更好的备孕，提供更优质的卵子。

建议

孕前检查的项目：

1.进行血液检查了解身体的基本情况，常见的有：血液分析、血生化检查、传染病五项及乙肝两对半；2.基本的体格检查，包括：身高、体重、脉搏、呼吸、血压等；

3.进行血液的寄生虫学、病毒等检查，查看是否感染了相应的寄生虫和病毒、细菌。

产前筛查21三体高风险

21三体综合症又叫做唐氏综合症，是说孕妇的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。

原因分析

1.妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等; 　　

2.受孕时，夫妻一方染色体异常; 建议34岁以上的怀孕妇女做“羊膜穿刺”，以检查胎儿是否有染色体异常现象;34岁以下的怀孕妇女，则可以做“血液筛检”，以筛检胎儿是否属于染色体异常的高危险群。 　　

3.夫妻一方年龄较大; 　　

4.妊娠前后，孕妇服用致畸药物，如四环素等;

5.夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作; 　　

6.有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇; 　　

7.夫妻一方长期饲养宠物者。

建议

唐氏筛查结果就有两种：一是低风险；二是高风险。这种检查只是一种概率问题，不能确定是否有先天畸形，从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷，胎儿患有唐氏综合症的危险程度。低风险一般不用再检查了代表基本没问题，若筛查结果为高危需要进行进一步确诊性检查——羊膜穿刺检查。

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