地中海贫血生小孩遇大出血，会遗传吗？

上一代患有地中海贫血，对生育的子女又有什么影响呢，因为地中海贫血是一种遗传性的疾病，是有可能会遗传给孩子的，遗传给孩子之后会有什么后果呢，如果是重度症状是有可能直接导致婴儿出生后立马死亡的，具体是怎样的我们一起来了解一下吧。

地中海贫血对子女的影响

地中海贫血对子女究竟会产生什么影响呢，其实对子女的影响主要也是分为几种类型，因为这种病的遗传率是非常高的，只要夫妻双方其中有一个人患有地中海贫血，那么遗传给子女的几率就高达70%，具体如下：

一、遗传轻型病症

• 如果只是轻型，影响是不大的，几乎不会表现出来，平时多吃一点对补血有利的食物是可以慢慢调养的。

二、遗传中度病症

• 中度可能需要偶尔输血，平时的生活质量会受到影响，不能剧烈运动，踢球、跑步等。

三、遗传重度病症

• 重度的话就很严重了，机会刚出生的时候就会死亡，通过输血是可以维持生命的，但是需要一直输血，有很多都是一直输血到十几二十岁，最终还是因为贫血、输血并发症而死亡。

以上就是父母患有地中海贫血会对子女造成的影响了，所以在备孕之前建议可以去检查一下自身是否具有这些遗传性疾病。

地中海贫血能不能生小孩

地中海贫血患者是可以生小孩的，具体取决于患者目前是一个什么症状和双方是否都患有地中海贫血

，如果是是一个人患有地中海贫血并且症状是属于轻度或者中度是可以生小孩的，但是建议在怀孕之后还是按时去检查看胎儿是否被遗传了基因，特别是中度症状患者一定要去检查，如果发现胎儿也患有此症状，那么建议采取人工流产。

就算生下来之后也会给父母和孩子带来麻烦，可能会需要持续不间断的输血等问题，如果检测出来只是轻度症状是完全可以生下来的，这个并不会有什么影响，如果是重度地中海贫血症的患者是不建议生小孩的，在临床上重度患者生下来的小孩基本都会直接死亡。

地中海贫血生育的风险

地中海贫血患者的生育风险有多高，这个主要取决于孕妇的生育风险和胎儿的生命风险，轻型患者和中型患者是可以尝试正常生育的，如果夫妻双方其中一个人患有轻度症状，一个是正常人，生出来的孩子要么是正常人，要么是地中海贫血携带者，要么就是轻型地中海贫血患者，是可以正常生活的。

得了地中海贫血会怎么样会死吗，地中海贫血怎么调理好？

地中海贫血是由于基因异常而导致的一种遗传性溶血性贫血。男性地中海贫血一般不会对孕妇造成影响，但有可能遗传给胎儿，所以建议孕妇在怀孕期间应该常规进行地中海贫血的筛查，避免中型和重型地中海贫血的胎儿出生。因为胎儿出生后需进行终身治疗，如输血、切脾等，对生活工作等均可能造成严重影响。

准爸爸地中海贫血对胎儿一般会有遗传的影响，一般一般父母一方有地中海贫血，那么出生的孩子可能有地中海贫血，也可能孩子是该病的基因携带者，不会患严重的地中海贫血。建议孕妇在孕中期进行地中海贫血筛查，避免中型和重型地中海贫血的胎儿出生。

地中海贫血基因具有一定的遗传性，所以夫妻双方没有地中海贫血的话，4aa囊胚就不会携带地中海贫血基因，但若是夫妻双方或者是单方有地中海贫血的话，4aa囊胚就有可能会遗传到地中海贫血基因，而且这种情况下，4aa囊胚就算是有经三代试管pgt技术筛查，也会因其筛查的准确率达不到100%，且筛查的基因并非是囊胚所有的基因，也就会存在没有筛查到的情况而导致。

成人地中海贫血多为轻度(也称携带者)。临床表现为轻度贫血或正常。成人地中海贫血最大的危机是在不知情的情况下嫁给另一个地中海贫血基因携带者。如果两个地中海贫血基因携带者结婚，四分之一的孩子出生中海贫血，1/4的孩子出生健康，1/2的孩子出生地中海贫血基因。

我老公患有轻微的地中海贫血，所以结婚多年都不敢要孩子，但我婆婆却很着急，天天催我们生孩子，我们夫妻也是扛不住压力，就开始了备孕，没多久我就怀上了孩子，现在也怀孕16周了，就很担心孩子会出现地中海贫血，想问问我的孩子会是健康的吗？

不需要。

他们怀孕的胎儿只有1/2的概率是轻度贫困，其余1/2是正常胎儿，不会怀孕。

2、孕检时，女方未发现地贫，需要男方做地贫检查吗？一般不需要。在这种情况下，即使是男性，胎儿最多是轻度贫困患者，也没有严重的问题。

3、怀过三次水肿胎的孕妇有生正常孩子的希望吗？

孕妇地中海贫血是什么原因，有哪些明显的症状？

患地中海地中海贫血患者有什么症状呢？对于地中海贫血有过了解的人们都知道，目前还没有很好的办法能够治疗地中海贫血的情况，医院在孕期检查时候发现孩子是重度地中海贫血都会建议父母打掉孩子，从根源上面解决问题，同时在出生之后也有很多地中海贫血的孩子活不到成年。 但是也有一些地中海贫血的孩子活过了成年，不过他们都是属于轻度地中海贫血或者中度地中海贫血，对于轻度地中海贫血只要在生活上面注意，饮食上面调理好是基本没什么问题的，而中度地中海贫血除了在医院换血之外，在饮食方面也需要好好调理，那么一般情况下地中海贫血在饮食上面需要怎么调理呢？

地中海贫血是人群中一种常见的疾病，而自己是携带者是感觉不到任何不适的，如果一生不去医院检查基因情况，生育的子女又没有问题的话，那么自己永远不会知道自己是地中海贫血携带者。 目前关于地中海贫血分为轻度、中度、重度三个等级，一般重度出生后是很难存活的，除非家里很有钱，找到了适合的造血干细胞移植，不过这种手术移植的风险也是不低，其次轻度和中度是有机会活过成年的，轻度地中海贫血患者只需要平时保养好久行了，那么在医学上面判断地中海贫血的标准是什么呢？

地中海贫血是遗传性溶血性贫血的一组疾病，而导致地中海贫血的原因是由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足。在临床上它被分为静止型、轻型、中间型以及重型，一般静止型或轻型地中海贫血无须特殊治疗，也不会有明显症状，但中间型和重型地中海贫血新生婴儿会有以下5个最明显的征兆：

1.患中间型地中海贫血症的新生儿会有腹痛腹泻、恶心呕吐、皮肤黏膜和甲床苍白的情况；

2.患儿在长大后会出现头晕、眼前发黑、耳鸣等症状；

3.重型地中海贫血新生儿出生数日就会出现贫血、面色苍白、虚弱的症状；

4.在之后病情就会逐渐加重，有肝脾肿大、黄疸、血压下降、髓外造血、呼吸短促的情况；

5.面容也会出现明显改变，表现为头大、眼距变宽、鼻梁塌陷、前额突出等。

出现以上5个征兆的新生婴儿大概率就是患有地中海贫血，这种情况需要及时采取一般治疗、输血治疗、去铁治疗、脾切除、造血干细胞移植、基因活化治疗等方法治疗。同时在新生儿早期开始给予适量的红细胞输注，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。

地中海贫血是一种遗传性贫血疾病，是一种单基因遗传疾病，患者在临床上会表现为黄疸、肝脾偏大、贫血，严重的会影响生命。一般都是有家族历史的，而且这种疾病的分步还与地理位置相关，常分布在地中海一带，在我国长江以南也有出现，但是北方案例较少。

地中海贫血症的危害

1. 1.轻度的地中海贫血会导致患者出现疲劳、轻度贫血、脾稍肿的情况，但是症状不明显，对寿命也不构成影响；
2. 2.中度地贫患者通过会有中度贫血的症状，骨骼出现改变，性发育延迟，对寿命影响不大；
3. 3.重度地贫患者首先会出现黄疸、肝脾大、病理性骨折、额部隆起，严重时可发生继发性感染，死于心衰。

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