地中海贫血是遗传病吗是家族遗传吗，第三代试管婴儿可以查出脑白质发育不良吗？

我们家有地中海贫血家族史，我自己也是有轻度的地贫，很担心会遗传给孩子，前段时间偶然间听说，做三代试管婴儿可以规避很多遗传疾病，于是我和老公商量后就准备做三代试管，做试管前相关检查发现我是地中海贫血SEA缺失，想问下这种情况可以继续做三代试管吗？

我叔家一直有地中海贫血的家族遗传病，生的第一个孩子也是有这个病，后面本来想要二胎也不敢再生。最近我叔告诉家里人他们决定去做试管，因为有听说做三代试管可以避免家族遗传病，我专门去查了一下，第三代技术有pgd和pgs两个，我也不懂哪个是解决遗传病的，我也害怕家人被骗，所以就想来问一下患有家族遗传病的人做三代试管pgs筛查真的有机会避开吗？

先父遗传病具体的意思是指某种特定的疾病或者特征是从父亲一方遗传给自己的子女的，也就是说只要是父亲患有的疾病或者特征，子女也患有就是指先父遗传病，最常见的先父遗传病包括地中海贫血、囊性纤维化、亨廷顿舞蹈病等，想要避免的话也由于这三大措施：避免近亲结婚、健康的生活、基因检测等。

先父遗传是什么意思

基因是指生物体内控制遗传性状的DNA序列，它们是细胞遗传信息的基本单位。每个基因都编码着一个或多个蛋白质，这些蛋白质决定了细胞的结构和功能。基因有两种不同的表达形式：等位基因和基因型。等位基因是指同一基因不同的表达形式，它们会影响遗传性状的表现。而基因型则是指一个个体拥有的基因种类和数量，它们决定了遗传性状的表现。

先父遗传的原理

先父遗传是指某种基因在家族中的遗传方式，它可以影响家族成员的身体和心理健康。先父遗传病是指由于某种基因突变引起的疾病，这些基因突变可以由父母传递给子女。先父遗传病有许多种，如地中海贫血、囊性纤维化、亨廷顿舞蹈病等，这些疾病都是由单基因遗传引起的。

先父遗传病的遗传方式主要有三种：常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X染色体遗传。常染色体显性遗传是指患病基因位于常染色体上，只要一个父母携带有该基因，子女就会有50%的几率患病。常染色体隐性遗传是指患病基因位于常染色体上，只有父母都携带有该基因，子女才会有25%的几率患病。X染色体遗传是指患病基因位于X染色体上，男性只要携带有该基因就会患病，而女性则需要两个X染色体上都携带有该基因才会患病。

常见的先父遗传病

1、地中海贫血

地中海贫血是一种红细胞遗传性疾病，主要发生在地中海沿岸的人群中。该病是由于血红蛋白基因突变引起的，患者会出现贫血、疲劳、黄疸等症状。地中海贫血的遗传方式为常染色体隐性遗传。

2、囊性纤维化

囊性纤维化是一种常见的遗传疾病，主要影响呼吸系统和消化系统。该病是由于CFTR基因突变引起的，患者会出现呼吸困难、咳嗽、胸痛、腹泻等症状。囊性纤维化的遗传方式为常染色体隐性遗传。

3、亨廷顿舞蹈病

亨廷顿舞蹈病是一种中枢神经系统遗传性疾病，主要影响运动系统和认知系统。该病是由于HTT基因突变引起的，患者会出现不自主的舞蹈动作、智力下降、情绪不稳定等症状。亨廷顿舞蹈病的遗传方式为常染色体显性遗传。

避免先父遗传病的措施

先父遗传病是由于基因突变引起的，目前还没有完全治愈该类疾病的方法。但是，我们可以通过遗传咨询和基因检测来了解自己的基因情况，从而采取相应的措施来避免或减轻疾病的发生。同时，我们也可以通过生活方式的改变来减少患病的风险。如：

1. 1.避免近亲结婚：近亲结婚会增加基因突变的几率，从而增加先父遗传病的发生。我们应该避免近亲结婚，选择异性恋伴侣进行繁衍；
2. 2.健康的生活方式要坚持下去：保持健康的生活方式可以降低患病的风险。如：合理膳食、适量运动、戒烟限酒等；
3. 3.遗传咨询和基因检测：遗传咨询和基因检测可以帮助我们了解自己的基因情况，从而采取相应的措施来避免或减轻疾病的发生。

总而言之，先父遗传是一种基因的传承与演变，它可以影响家族成员的身体和心理健康。在日常生活中，我们应该加强对先父遗传病的了解，从而采取相应的措施来避免或减轻疾病的发生。同时，我们也要保持健康的生活方式，为自己和家人的健康负责。

地中海贫血宝宝症状，要注意哪些？

患地中海地中海贫血患者有什么症状呢，地中海贫血又叫做海洋性的贫血，这是一种非常麻烦的遗传性贫血疾病，地中海贫血根据症状又分为HbH和β地中海贫血两种类型，由于这两种类型的地中海贫血的发病特点各不相同，因此对于不同类型的疾病地中海贫血诊断标准是有所差异的。

宝宝地中海贫血有什么症状主要是取决于孩子地中海贫血的具体类型。如果是轻微的地中海贫血，孩子不会表现出任何的临床症状。如果是中度或者重度的地中海贫血，就会有以下一些症状：首先，皮肤苍白，有一点发黄的体征。其次，孩子的腹部会胀起来。有的还有地中海面容，如鼻梁比较低平，眼距比较宽。

地中海贫血这种病是一种遗传病，通常溃会遗传到下一代，如果不加于重视严重可威胁到生命，患地中海地中海贫血患者有什么症状呢？怎么阻止遗传地中海贫血给宝宝呢？一起来了解下。

成人地中海贫血多为轻度(也称携带者)。临床表现为轻度贫血或正常。成人地中海贫血最大的危机是在不知情的情况下嫁给另一个地中海贫血基因携带者。如果两个地中海贫血基因携带者结婚，四分之一的孩子出生中海贫血，1/4的孩子出生健康，1/2的孩子出生地中海贫血基因。

总结：上述是关于地中海贫血有什么症状的相关内空。地中海贫血这种疾病比较复杂，通常以α-地中海贫血和β-地中海贫血最为常见，对于症状可分为轻型、中间型、重度型三类，通常情况下，轻型对正常生活是影响不大的。对于患有地中海贫血的患者，要生活中要多加注意，在身体出现异常时要及时到医院进行诊治，若想要避免下一代患上此病，建议患者考虑第三代试管婴儿进行助孕。

地中海贫血症就是小孩子天生性贫血，有甲种地中海贫血症和乙种地中海贫血症之分，该症在我国多见于南方沿海地区，即两广、湖南、四川、浙江、福建和台湾地区。下面是关于地中海贫血不同程度的症状表现：

目前地中好贫血分为三种情况，第一种是轻度地中海贫血，第二种是中间型地中海贫血，第三种是重度的找那个号贫血，对于重度地中海贫血患者是很难存活的，很多都会出现胎停流产的情况，即便是有幸出生了也很难活过成年。 而轻度地中海患者往往存活时间长一些，如果自身保养合适，是不会出现病发症状，会一辈子平平安安，中度地中海患者发病迟缓一些，大多会在5岁之前死亡，即便活过成年，往后换血的次数也是比较多的，对于一般家庭而言治疗费用难以承受，那么地中海贫血患者的症状有哪些呢？

不需要。

他们怀孕的胎儿只有1/2的概率是轻度贫困，其余1/2是正常胎儿，不会怀孕。

2、孕检时，女方未发现地贫，需要男方做地贫检查吗？一般不需要。在这种情况下，即使是男性，胎儿最多是轻度贫困患者，也没有严重的问题。

3、怀过三次水肿胎的孕妇有生正常孩子的希望吗？

夫妻都是轻度地中海贫血对宝宝有影响吗，夫妻一方正常一方地贫孩子的遗传概率大吗？

轻度地中海贫血对宝宝没有明显影响？结婚2年了，今年才打算要孩子，现在正在备孕，昨天去做了孕前检查，检查血常规和血红蛋白电泳地贫筛查，检查出来的结果是疑似轻微地中海贫血。马上就叫老公也去检查结果也患有轻微的地贫，我们父母都没有得过这种病，不知道什么原因引起的。目前身体没有不舒服，就是有点怕冷，晚上睡觉有热汗。之前对地贫没有什么认知所以也就没有做这项检查，发现这个病之后，查了一下，都说夫妻一方或夫妻双方是地中海贫血患者，对孩子可能有影响。因为地中海贫血会遗传，有一定概率会遗传给孩子，我现在不知道怎么办了。今天又听人说地中海贫血试管生女孩就不会遗传了，不知道是不是真得，只能生女孩吗？有知道的可以帮我解答一下疑虑，万分感谢。

28岁，女，我们夫妻双方均做了地中海贫血基因筛查，两个都是轻度地贫，我老公检测的机构跟我的不同，但医生都是会影响宝宝怀孕，听说可以做试管婴儿可以预防遗传病，不知道具体情况如何，想问夫妻双方轻度地贫做试管可以吗？

地中海贫血根据病症严重程度可分为轻型、中型、重型，根据遗传学规律，如果夫妻双方是重型地贫患者，孩子也会患病，如果是轻度地贫，后代的遗传概率1/2会是地贫患者。下面可以了解一下夫妻双方地贫后代患病的相关情况：

1.如果夫妻双方是只有一方为地贫患者，另一方是正常，那么自然怀孕后孩子有一半的几率可能是地贫基因携带者，有一半的几率是正常人；

2.如果夫妻双方都是地贫携带者，那么后代有1/4的几率会使重型地贫患者，1/2的概率是携带者，有1/4的几率会是正常人；

3.对于轻型地贫患者，对日常生活一般没有太大的影响，也不需要做特殊的治疗，不过为了避免地贫基因对后代的影响，想要生育健康的宝宝，还是建议通过三代试管婴儿助孕，三代试管能筛选出健康的胚胎进行移植就能保证生出健康宝宝。

目前对于地中海贫血症还没有有效的治疗方法，只能通过药物对疾病进行控制，所以产前的防控就很重要了。有地贫家族史的患者建议做试管婴儿进行生育，成功怀孕后一定要做好产检，随时观察宝宝的发育情况。

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