唐筛高风险无创低风险有事吗

唐筛高风险无创低风险说明胎儿出现唐氏综合征风险很低。

唐筛是通过抽血检查孕妇血清中HCG、AFP、UE3水平，结合孕妇的体重、孕周和年龄计算胎儿患有唐氏综合征的发病几率。唐筛结果有低风险、临界风险和高风险。低风险说明是正常的，可以继续妊娠，如果出现临界风险和高风险，胎儿可能患有唐氏综合征，需要进一步检查，比如做无创DNA和羊水穿刺等。唐筛高风险只是说明胎儿患有唐氏综合征的几率增大，并不是一定患有唐氏综合征。如果无创DNA检查低风险，说明胎儿出现唐氏综合征风险很低，可以继续妊娠，当然无创有漏诊可能，必要时可行羊水穿刺检查。如果无创DNA检查有高风险，需要做羊水穿刺，可以确定胎儿发育是否正常。

孕期需要定期产检，可以确定胎儿发育情况。孕期需要放松心情，不建议给自己太大的心理压力。

唐筛高风险和临界风险哪个严重，32岁中唐显示21三体风险1/918

唐筛21三体临界风险是指风险介于高风险和低风险之间？唐筛是唐氏综合征产前筛查的简称，是筛查胎儿是否患有先天性愚型儿的一种方法，通过筛查胎儿非整倍体染色体性疾病进行判断，主要包括筛查21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征。唐筛检查一般分为3个等级，分别为低风险、临界风险和高风险。

唐氏筛查的风险等级主要分为三级，分别为低风险、临界风险和高风险。检查结果为低风险时，孕妇可以放心待产，出现高风险时则必须要做进一步的检查，以确定胎儿是否有可能是唐氏儿。而出现临界风险时，很多孕妈往往拿不定注意要不要进一步检查，其实，为了胎儿的健康着想，建议做进一步的检查。 唐筛是唐氏综合征产前筛查的简称，是筛查胎儿是否患有先天性愚型儿的一种方法，通过筛查胎儿非整倍体染色体性疾病进行判断，主要包括筛查21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征。唐氏筛查检查的最佳时间一般是14周-20+6周。

唐筛和无创都属于是筛查，而羊穿则是可以确定是否患病，很多人认为羊穿流产或感染的风险高，其实这一理解是错误的，虽然羊水穿刺存在这样的风险，但风险值的极其低的，在必要的情况下，比如唐筛出现高风险等就需要进行羊水穿刺来确诊。

羊水穿刺通常是怀孕18-24周期间可以做，其检查的准确率有99%，特别是唐筛高风险或者是无创高风险羊穿检查确诊唐儿有染色体疾病或者是畸形缺陷等情况，就需要进行引产的处理，因为出血这种情况是无法治愈的，但只要是年龄未过35岁，并且没有什么遗传病史，那么就不必担心自己的检查结果，比较唐筛的准确率也不高。

无创DNA的最佳检查时间是在12-22周之间，而羊穿的检查时间是在18-22周，通常在唐筛后出现高风险，那么就需要进一步的做无创来确诊，如果无创也是高风险，那么就可以做羊水穿刺，首先不建议做羊水穿刺是因为存在一定的风险。

而你这里说到早期的唐筛和nt都正常，中期出现这种情况，主要还是早期的筛查项目比较少，在加上唐筛的准确率并没有那么高，因此就筛查不到，而中期筛查到，才是需要重视的，如果确诊胎儿患上唐氏综合征，那么就需要根据情况来终止妊娠。

1. 1.如果家族里面有人有过21三体临界风险的话，特别是直系亲属，那么怀孕期间孕妇有临界风险的几率也是比较大的；
2. 2.如果说孕妇之前在怀孕的时候，宝宝有过畸形的情况，或者是流产过，那么还是可能会增加临界风险；
3. 3.孕妇的年龄和唐筛的风险也是存在一定的关系的，孕妇年龄越大，那么存在21临界风险的可能性也就越大，特别是高龄孕妇。

唐氏筛查一般只要不是高风险，都是没事的，如果是临界风险，虽然说问题不大，但还是需要引起重视，因为宝宝还是可能会存在一定的风险的，在孕期一定要按时产检，随时观察宝宝有没有异常。

唐筛高风险患唐氏儿的几率有多大？

唐筛就是指唐氏筛查，唐氏筛查高风险患有唐氏儿的几率可以由结果看出，如结果为21三体风险值 1:100，就说明预测出现21三体风险为百分之一，因为唐氏筛查的结果就是预测出现异常的一个风险值。

当然唐氏筛查只是一种筛查手段，准确度有限，影响因素比较多。唐筛的检查方式是抽血检查孕妇血液中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，结合孕妇的年龄、体重、孕周，计算得到的一种生育唐氏儿的危险系数，所以准确性不好判断。

唐氏筛查高风险和临界风险的孕妇，需要进一步进行产前诊断。只有产前诊断，才能确定孩子是不是发育正常的，如果通过进一步的检查，确定没有异常，可继续妊娠。如果经过进一步的检查确定孩子是异常的，就需要采取引产措施，这样才能减少出生缺陷，提高出生人口素质。

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