无创和唐氏筛查的区别 唐氏筛查和无创dna的区别

无创和唐氏筛查的区别

无创dna检测是指孕妇在怀孕12-26周通过抽血来进行胎儿染色体异常的一项检查。而唐氏筛查主要包括21三体、18三体以及神经管缺陷的筛查，这两种筛查都属于高危妊娠范畴，所以建议患者做羊水穿刺或脐带血的产前诊断。如果确定为唐氏综合征，可以选择无创dna检查；如果确定为唐氏综合症，则需要终止妊娠。无创dna检查只能够判断出胎儿有没有先天性遗传疾病，但不能100%准确地判断出胎儿患有唐氏综合症的几率。因此，无创dna检查结果阳性时，最好到当地正规医院专科门诊咨询就诊。

唐氏筛查和无创dna的区别

唐氏筛查是通过抽取孕妇外周血，检测母体中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素以及游离雌三醇的浓度来判断胎儿患有二十一三体综合症的危险系数。而无创dna则是通过抽取孕妇外周静脉血，检测母体中的胎儿染色体非整倍体异常风险的简称。它主要适用于21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等疾病的诊断。无创dna检测指在怀孕12到26周进行的早期筛查，它可以检出90%左右的先天愚型，其次是高龄产妇，但是不能排除生殖道畸形或者神经管缺陷等情况。所以建议女性如果发现自己有这些问题时，应尽快去医院做相关的检查，确定原因后再对症治疗。

唐筛抽血需要空腹吗

唐氏筛查是通过化验孕妇的血液来检测胎儿患有21三体、18三体和神经管缺陷的风险值，并结合孕妇的年龄、体重等综合计算发病风险。如果唐氏筛查临界风险或者高度风险，还可以进一步做无创dna或羊水穿刺来排除染色体异常所导致的流产。在怀孕16到20周左右，建议行四维彩超大排畸检查，对于比较肥胖的孕妇也可以直接采取无创dna检查。因为无创dna只能够确定胎儿是否存活，而不能判断胎儿是否有先天性疾病。

唐筛检查18-三体高风险怎么办

唐氏综合症是一种先天性的染色体疾病，它主要表现为智力低下、发育迟缓或者是无脑儿等。所以出生后如果有唐氏综合征的孩子，建议做羊水穿刺来确诊胎儿有没有21号染色体异常。如果确定胎儿有21号染色体异常，需要进行引产手术治疗。在怀孕期间注意不能抽烟喝酒，多吃新鲜蔬菜和水果，保持大便通畅，适当运动，增强机体抵抗力。以上健康科普知识仅供参考，具体情况需到正规医院检查，由专业医师进行判断。

选择做唐筛还是无创，33岁怀孕从优生角度选无创和唐筛哪个好？

很多孕妇都会纠结是做唐筛还是做无创，总结：通过下面内容，相信各位对试管婴儿是做唐筛还是无创都有了一定的了解。试管婴儿可以先做唐筛检查，如果唐筛的结果不是很理想可以再选择做无创，如果没问题，一般就不需要再做无创了。在经济许可下，做无创DNA检测无疑是最优选择。

需要注意的是，对于孕妇来说唐筛几乎是必做项目，而无创不做要求，可以根据自身情况选择做或不做，但若是已经做了无创DNA检查，就不需要做唐氏筛查了，并且如果无创DNA检查提示高危，要进一步做羊水穿刺检查确诊。

很多孕妇都不知道唐氏筛查和无创DNA的区别是什么，也不知道这两项检查到底该如何选择，其实这两种检查的主要作用都是完全相同的，都是检查唐氏综合征。

唐筛和无创的区别

唐氏筛查和无创DNA检测的功能虽然都是检查孕妇腹内的胎儿有没有患上唐氏综合征的风险，但是两种检查项目的差别还是比较大的。

检查方式不同

唐筛的检查方式是通过抽取孕妇的血清，检测血清当中甲型胎儿蛋白、人类绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，而无创DNA则是采集孕妇的外周血，提取游离DNA进行分析。

适用孕周不同

唐氏筛查使用的检查时间是怀孕之后的16~20周之内，无创DNA唐氏检测适用与怀孕12~26周，无创DNA的适用时间更长。

准确率不同

普通唐氏筛查的准确率并不是很高，最多只有70%左右，但是无创DNA唐氏筛查的准确率还是比较高的，可以达到85%以上。

唐筛和无创如何选择

其实两种方法都是可以选择的，具体要看孕妇的nt检查结果以及孕妇的经济能力等方面决定，两种检查的准确率虽然有高有低，但是都是被认可的检查方法，现在使用最普遍的依旧是唐氏筛查，无创dna筛查基本只有三家医院才能进行此项检查。

唐筛的优点

唐氏筛查的优点是便宜、成本低、安全并且很方便，唐氏筛查是高龄女性怀孕必检项目，对人体是没有太大创伤的。

无创的优点

无创DNA具有无创功能的，对人体没有任何创伤，并且无创DNA的检出率和准确率都是非常高的，假阳性的几率几乎为0。

唐筛和无创谁更贵

唐氏筛查和无创DNA相比，无创DNA会贵十倍左右。普通的唐氏筛查费用一般来说只需要200元左右，而无创DNA检测的费用则需要1000~2000元。这两种检查的费用差异是非常大的。目前各大医院主流的方法还是普通唐氏筛查，无创DNA成本较高，对设备以及技术的要求也是更高的。

无创和唐氏筛查哪个好 唐氏筛查和无创DNA哪个准

无创和唐氏筛查哪个好

无创dna是指通过抽取孕妇的外周血，检测母体中胎儿游离的dna片段来判断胎儿有没有染色体异常。一般情况下，在怀孕12到26周进行可以选择羊水穿刺或者是脐带血检查，这两项检查都比较准确，对于优生优育会更为重要。如果检查结果提示21三体综合症、18三体综合征等疾病，那么就需要做引产手术了。而且在做完nt之后也不能保证100%地排除染色体异常的风险，所以建议最好直接去做羊水穿刺或者是脐带血检查。

唐氏筛查和无创DNA哪个准

唐氏筛查是在怀孕15-20加6周通过抽血检测母体外周血中的hcg，雌三醇以及afp即甲胎蛋白来判断胎儿患21-三体综合症、18-三体综合征。如果有异常情况需要进一步做羊水穿刺或者绒毛膜穿刺确诊。无创dna是抽取母亲静脉血提取胎儿游离dna，从而得到胎盘分泌的胎儿游离dna片段，用于评估胎儿染色体非整倍体异常风险。无创dna还可以检出部分先天性愚型，比如13-三体、18-三体等神经管缺陷疾病；无创dna还能够检出多种原因，包括21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等特殊染色体异常疾病。

双胞胎唐氏筛查怎么做

如果是单绒毛膜性双羊水穿刺，一般在怀孕16到22周之间进行。因为这个时候的宝宝比较小，羊水也不多，所以检测起来就会更加准确些。但是如果是双胞胎或者是单卵双胎，那么有可能需要抽取三毫升的血液来进行化验，然后再根据具体情况选择合适的方式对症处理。另外，双胞胎还有其他高危因素存在，例如妊娠期糖尿病、甲状腺功能异常等都有可能导致双胞胎出现风险增大。以上健康科普知识仅供参考。

做唐氏筛查要做b超吗

做唐氏筛查是不需要做b超的。唐氏筛查主要是通过抽取孕妇外周血，检测母体中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度来判断有没有患21-三体综合症的风险值。如果出现了高风险或者临界风险，还可以进一步做无创dna或者羊水穿刺来排除染色体异常。所以在怀孕期间，只要定期产检就可以。以上健康科普知识仅供参考，具体情况需到正规医院进行检查，由专业医师进行判断。切勿自行诊断、治疗。

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