孕妇地中海贫血对胎儿有影响吗，能生育健康宝宝吗

地中海贫血是一种高发性的遗传性疾病，如果孕妇患有地中海贫血，那么有很大几率会遗传给孩子，对孩子的健康带来威胁。下面咱们一起来了解下孕妇地中海贫血胎儿有影响吗？地贫患者能否生育健康宝宝呢？

地中海贫血分类及遗传率

地中海型贫血是基因缺陷造成血红素合成缺失的一种血液疾病，根据血红素中不同位置的损害可分成两类：甲型（α）地中海贫血与乙型（β）地中海贫血。甲型（α）地中海贫血是血红蛋白中的α血红蛋白链有缺损；乙型（β）地中海贫血则是血红蛋白中的β血红蛋白链有缺损。

地中海贫血的遗传规律

若准父母中只有一方带有地中海型贫血的致病基因，则胎儿不会有严重或致命的后果。若双方都带有地中海贫血致病基因时，胎儿有1/4的几率可能得到严重或致命的贫血，1/2的几率和双亲一样带有基因，但不至于致命或严重影响健康，有1/4的几率可能完全正常。

孕妇患有地中海贫血对胎儿的影响

如果孕妇患有甲型地中海型贫血，对腹中胎儿，则会产生很严重的溶血、贫血及组织缺氧，约20周时，胎儿就会有肝脾肿大、胸腔积水及水肿情形发生，导致怀孕后期胎死腹中，或出生不久就因肺部发育不良及严重贫血缺氧而死亡。

孕妇患有甲型地中海贫血，不仅对胎儿有不良影响，对孕妇本人也承担着不小的风险，严重时可能会出现子痫前症、子痫症、前置胎盘，而造成孕妇产前或产后大出血，医生通常会建议终止妊娠。

如果孕妇患有乙型地中海型贫血，那么胎儿在母体内不会有异常，通常要等到宝宝出生6个月后，出现发育不良、贫血等症状，才会被医师诊断发现。

患有乙型地中海型贫血的小孩，通常要靠长期输血才能维持生命，虽然目前可利用骨髓移植、脐带血干细胞治疗，但费用高且成功率无法保证。

地中海贫血者能生育健康宝宝吗

地中海贫血患者也是能够生育健康宝宝的。

对于还未生育的地贫人群来说，可以在孕前通过地贫筛查来看自己及另一半是否携带有缺陷基因。地贫筛查包括血常规检测和血红蛋白电泳检测，血常规主要看平均血红蛋白体积和平均血红蛋白量。

一般地贫筛查结果异常的，很大可能为地贫携带者。如果地贫筛查异常，还需要通过基因检测来进一步确定是正常人还是携带者。

若确定为地贫携带者，通常建议进行三代试管婴儿，其基因筛查技术能够筛除异常基因胚胎，选取正常胚胎移植入母体，从而生育健康宝宝。

对于已经怀孕了的地贫人群来说，可以通过产前诊断来确定肚子里的宝宝是否正常。

如果胎儿不幸为地贫患者，则父母可以选择终止妊娠；如果胎儿为地贫携带者或者正常人，那么准父母可以放心迎接宝宝的到来，只是地贫携带者有几率将缺陷基因遗传给后代。

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孕妇地中海贫血怎么治疗，能彻底治愈吗？

地中海贫血孕妇可以吃山药吗，对于地中海贫血有过了解的人们都知道，目前还没有很好的办法能够治疗地中海贫血的情况，医院在孕期检查时候发现孩子是重度地中海贫血都会建议父母打掉孩子，从根源上面解决问题，同时在出生之后也有很多地中海贫血的孩子活不到成年。但是也有一些地中海贫血的孩子活过了成年，不过他们都是属于轻度地中海贫血或者中度地中海贫血，对于轻度地中海贫血只要在生活上面注意，饮食上面调理好是基本没什么问题的，而中度地中海贫血除了在医院换血之外，在饮食方面也需要好好调理，那么一般情况下地中海贫血在饮食上面需要怎么调理呢？

孕妇有地中海贫血不论是吃东西还是补药物，都是无法改变的，因为地中海贫血属于遗传病。但如果孕期的地中海贫血并不严重，对生育影响就不会很大，平常多吃点含铁元素高的食物，像牛肉、三文鱼、樱桃、菠菜等就可以了。但如果地中海贫血比较严重，则很可能会导致胎儿缺氧，像这种情况是必须要输血的，但这也治标不治本，不能改变地中海贫血，只能说可以帮助挺过孕期而已。

其实地中海贫血跟缺铁性贫血性质很想，都是缺铁导致的，如果想增加血内的铁含量，光靠食物见效是很慢的，会建议吃补铁药物，像爱乐维就很不错，具体吃什么最好还是听医生的。

地中海贫血是一纽遗传性溶血性疾病，虽然前期是没有任何异常表现的，但随着病情的发展，会导致症状越来越严重，特别是怀孕的女性朋友，不仅容易造成流产，而且胎儿会出现黄疸以及发育迟缓的现象。虽然说地中海贫血听起来很可怕，但这并代表没有治疗方法，那么到底有哪些比较好的治疗方法呢？接下来我将带大家来了解一下。

地中海贫血的治疗方法

很多人听到地中海贫血以为是单纯的贫血，其实并不然，地中海贫血是一种遗传病，能够直接影响到胎儿的健康，严重的甚至会威胁到宝宝的生命，虽然比较可怕，但还是有治疗方法的，如输血、祛铁。

输血治疗

一般造成地中海贫血的原因主要是因为遗传基因出现了缺失，为了阻止红细胞产生血液，所以优先采用输血治疗，其目的在于维持身体血红蛋白Hb浓度接近正常水平，保障身体对氧气的需求。

重型β地贫的推荐治疗：

1. 1. 血红蛋白Hb<90g/L时启动输血计划；
2. 2. 每2～5周输血1次；
3. 3. 输血后维持血红蛋白Hb在90-140g/L。

祛铁治疗

大量输血会导致铁元素在体内过量沉积，出现皮肤发黑，肝脏、心脏等重要器官异常。这个时候，输血同时就必须要定期袪铁。袪铁治疗启动时机主要根据输血次数及血清铁蛋白情况，如果输血次数10次以上、血清铁蛋白或肝脏铁浓度超过规定的限度时需要进行祛铁治疗。

脾切除/脾栓塞术

重型β地中海贫血患者就会进行脾切除/脾栓塞手术，但切脾患者发生严重感染、栓塞、肺动脉高压的几率比较高，需要慎重，尤其不建议5岁以下儿童进行脾切除。

根治手段

目前尚无治愈地贫的药物，骨髓造血干细胞移植是目前国内根治重型β地中海贫血的唯一手段。一般年龄越小，移植效果越好，有条件的尽量在2～6岁的时候接受造血干细胞移植。

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地中海贫血怀孕后需不需要吃补血药还要看情况

地中海贫血怀孕后需不需要吃补血药还要看情况，β地中海贫血（轻型突变型）是一种遗传性贫血,简单的理解就是一种先天性的贫血。如果表现为轻度贫血，或者血常规还是基本正常范围之内的话，这种情况下不需要额外使用什么药物。但如果说检查的过程当中还发现合并有缺铁性贫血，就需要适当的进行了铁剂补充。地中海贫血合并有缺铁性贫血进行铁剂补充后，要定期复查，如果复查血清铁铁蛋白等指标都正常，那可以不再额外使用药物来补铁。如果提示异常情况就要继续使用铁剂。

地中海贫血怀孕后整个妊娠期间还是需要监测血常规的变化情况，如果万一出现中度以上的贫血，并且除外了合并缺铁性贫血等原因，这个时候唯一能做的就是输血，但就你姐前面检查血常规的情况来看，需要输血的可能性还是非常小的。

地中海贫血究竟是一种什么病症呢，因为这种病例目前来说不是很多，可能有一些人都还没有听说过这个病，这是一种遗传性疾病，并且地中海贫血的遗传率是非常高的，如果父母双方有一人患有地中海贫血，那么遗传几率可以达到50%以上。

地中海贫血是什么病

地中海贫血就是小孩子先天性的贫血，这是一种遗传性疾病，一般是从上一代那儿遗传来的，这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短所造成的一种先天性贫血。

地中海贫血现在目前无法进行根治，只有不间断的输血或者输入浓缩红细胞来补充红细胞的不足，地中海贫血的患者是因为长期贫血，从而导致了机体缺氧和缺乏其他营养成分所导致的。

地中海贫血严重吗？

地中海贫血严不严重是和地中海贫血的程度相关的，如果是轻度地中海贫血其实并没有什么影响，在临床上症状也不是很明显，对工作和生活几乎没有什么影响，如果是中度和重度对生活就会产生很大的影响了，病人在临床上有可能会出现皮肤和巩膜的黄染，还有可能会导致肝脾肿大。

一般情况下会有贫血的表现，平时多伴有头晕、乏力、耳鸣等症状，还有可能出现地中海贫血面容，比如说眼距增宽、两颊突出、前额突出，并且如果是患有重度的婴儿基本会早年夭折。

儿童地中海贫血是什么病

儿童患有地中海贫血简称为小儿地贫，也被叫做海洋性贫血，因为这是由于珠蛋白基因缺陷所造成的，所以在医学上被称为珠蛋白生成障碍贫血，这个病具有遗传性。

发病原因是因为HB的珠蛋白存在基因缺陷，导致了相对应的珠蛋白链合成产生障碍，造成了血红蛋白中的成分发生了改变，最终导致贫血，大多数患儿的临床病症为慢性进行性溶血性贫血。

老人地中海贫血的危害

如果老人患有地中海贫血之后，因为病情可能长期困扰病人，可能会导致患者出现过于痛苦、精神上出现一定问题、行为怪异等，目前并没有能够根治的方案，只能根据症状进行相对的治疗。

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