地中海贫血对于很多人来说可能比较陌生。地中海贫血的症状有很多，如果不是特别清楚自己有没有地中海贫血的朋友可以根据这些症状来对比一下。地中海贫血能否遗传可能对很多夫妻来说是比较关注的一个问题。
什么是地中海贫血
珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。地中海贫血，最早是在地中海沿岸的意大利、希腊、马耳他等地区发现的，所以称为“地中海贫血”。后来在其他沿海地区也发现此病，所以又称此病为“海洋性贫血”。如东南亚及我国沿海地区，特别是广东、广西、贵州、四川一代是此病的高发区。长江以南各省区有散发病例，北方则少见。
地中海贫血的遗传方式是常染色体不完全显性遗传，也就是男女都可得病，如果父母双方均有此病的基因并共同将此基因传给孩子，则会产生很严重的贫血，....
小儿地中海贫血是什么呢？小儿地中海贫血又怎么治疗呢？跟小编一起来了解一下吧
地中海贫血是什么
地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见，我国长江以南各省均有报道，以广东、广西、海南、四川、重庆等省区发病率较高，在北方较为少见。
地中海贫血症状
地中海在临床可分轻型、中间型、重型3种，一般可生存到成年期的为轻型和部分中间型，重型患者常因慢性溶血或者反复感染在幼年期夭折。
(一)β地中海贫血
根据病情轻重的不同，分为以下 3 型。
重型
又称Cooley 贫....
小儿地中海贫血，是一种可遗传的贫血症。小儿地中海贫血导致有三种类型，一旦发现儿童患有地中海贫血必要调理要做好，以协助治疗。地中海贫血是可以防治的，防治要有方法。
小儿地中海贫血是什么
小儿地中海贫血是一种可以遗传的溶血性贫血，临床表现的症状轻重不同，大多为慢性的溶血性贫血。小儿地中海具有遗传性，如果夫妻双方都患有同型的地中海贫血，则生育的子女只有四分之一的几率是正常的，子女患有小儿地中海贫血的概率很大。
小儿地中海贫血的类型
小儿地中海贫血的类型大致可分为三种，重型、中间型和轻型。重型小儿地中海贫血，在幼儿出现数日即表现出症状来。其症状有：肝脾肿大严重，出现严重黄疸，身体发育明显不良。小儿地中海贫血对儿童骨骼、骨髓的发育也有严重不良影响，小儿地中海贫血也可能诱发急性心包....
查出地中海贫血如果病情较轻，并没有明显的身体症状，一般不需特殊治疗，可先观察。
如病情严重，有贫血或溶血的情况，需要在医生的指导下使用药物调理，帮助改善贫血，纠正电解质紊乱和酸碱失衡的状态。
查出有地中海贫血应该怎么办
如果药物治疗效果不是很好，可能需要通过输血治疗或手术治疗的方法医治。
地中海贫血引起的原因可能与遗传因素相关，较为常见的症状是贫血，还有可能会伴随骨质疏松和脾肿大等情况，积极配合医生采取措施治疗，有助于减少发生肝功能受损和心肺并发症的风险。
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地中海贫血是一种病症，一般其存在遗传性。那么，地中海贫血能生小孩吗？地中海贫血能治愈吗？
地中海贫血能生小孩吗
1.地中海贫血不影响生育，但是影响孩子的体质与遗传。
2.一般来说，如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合，便有机会生下重型贫血患者。要想有效预防本病，需抽血进行肽链检测和基因分析，若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者，子女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者搜索，四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。鉴于本病缺少根治的方法，临床中、重型预后不良，故在婚配方面医生应向有阳性家族史或患者提出医学建议，进行婚前检查和胎儿产前基因诊断，避免下一代患儿的发生。
地中海贫血能治愈吗
地中海贫血是属于慢性溶血性的贫血病，而且它在我们人群中是不....
地中海贫血一般最常见的是孩童群体，这种病症的治疗需要长期配合。那么，地中海贫血是什么原因引起的？地中海贫血严重吗？
地中海贫血是什么原因引起的
第一、根据医学上的资料数据显示，人们患上地中海贫血的原因很有可能是源于父母其中一方或者双方的原因，如果只是父母其中一方的原因，那孩子地中海贫血的程度就不会太过严重，不会威胁生命，但是如果父母双方都有地中海贫血的，一般医生都不建议要孩子，因为这样的孩子出生一般都会患上重度的地中海贫血，是随时威胁孩子生命，这样的孩子也难以长大。
第二、有的造成原因则可能是因为孩子的父母双方是没有地中海病史的，但是由于后天的基因突变等的原因才造成孩子有地中海贫血的症状。关键还是需要做好预防措施。
地中海贫血严重吗
严重。
地中海型贫血除了....
地中海贫血人们认识不清，甚至有些误以为就是贫血身体虚的症状。那么，地中海贫血有什么症状？地中海贫血能活多久？
地中海贫血有什么症状
本病大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。禀赋不足、肾气虚弱为主要原因。肾为先天之本，究天肾精不充。则生化无源。“小儿之劳，得于母胎”。可见‘“童子劳”与父母关系密切。肾精不充同时也影响后天脾胃功能和生长发育，久则血气坏败。出现黄疽、积聚等表现，致成此虚实错杂之证。
血红蛋白定量测定是临床常规诊断的方法。HbA2 的增加是轻型β地中海贫血的诊断依据。重型β地中海贫血的HbF通常增加，有时增加到90%;HbA2 的增加....
原标题：地中海贫血患者生育的孩子会遗传病症吗?
地中海贫血患者生育的孩子会遗传病症吗?
每个人都想生育健康的小孩，然而事实却不尽人意，很多有遗传病史的家庭如果不经过医学干预，那么以后生下来的小孩就很可能就是有遗传疾病的孩子。遗传病有很多种，其中地中海贫血症就是其中的一种，今天，我们就来聊一聊有关地中海贫血症的那些事。
地中海贫血症是什么呢?
它又被叫做海洋性贫血，是一种很常见的遗传病。
得了地中海贫血一般如何治疗?
地中海贫血可以分为轻型地贫、中间型地贫和重型地贫。在治疗上，轻型地贫患者通常是不需要进行治疗的，但是如果是中间型和重型患者就要采用输血、去铁治疗、切除脾脏、移植造血干细胞等治疗方式。现在可以利用造血干细胞移植来治愈中重度地贫，可以面临配型难、高....
