为什么说o型血的女性忌生育二胎宝宝?

前几年刚生了老大，剖腹产，现在已经5岁了，最近国家为了鼓励生育开放了二胎政策，我想着家里经济条件还可以，并且产后也恢复的差不多了，就打算怀个二胎，但是去网上查关于怀二胎的注意事项是看到如果是o型血的话最好不要怀二胎，刚好我就是O型血，我很疑惑，为什么O型血的女性不能怀二胎呀?

因为如果如果母体血型为o型血，生二胎时，对方如果是其他血型，比如A或者是B血型，再次怀孕就可能会发生溶血现象，即abo溶血症。但是不是说绝对不可以的，如果夫妇双方都是O型，那考虑是可以的再生育的，因此在怀孕前需要做一下孕前检查和孕期的检查查看溶血效价等情况建议，如果想再次怀孕，可以注意夫妇双方去医院面诊咨询及检查。

如果o型血的母体在生第一胎时，血型与胎儿不一致，这种情况就会使得母体的外周血液当中会出现相应的抗体，这些抗体在怀二胎时就可以通过胎盘进入胎儿体内，与胎儿的红细胞发生溶血反应，进而使得胎儿在宫内出现缺血缺氧，严重时可以引起胎儿宫内死亡。

但是O型血的女性与其他血型的男子结婚，生育是容易造成溶血，在临床工作中这个几率还是比较小的，但这不是生二胎的禁忌症，怀孕后可加强产检，如果在孕前被查出血型抗体效价高者可在孕前先进行中药治疗来降低抗体，预防怀孕后宝宝患ABO溶血病，以及第一次孕16周开始查抗体，明确是不是，以及及时的治疗。

通常情况下，rh阴性的女性如果第一胎是rh阴性的新生儿后，要立刻注入免疫球蛋白，与母亲身体内的抗原进行中和，第二胎发生溶血的可能性就比较小了，rh阴性的母亲就不会致敏产生对阳性的抗体，第二胎就不会发生溶血。

最后O型血孕妇也不要心理负担过重，做好孕中的各项检查，备孕前积极补充叶酸片，补充到怀孕后三个月再补充其他微量元素，多注意休息，补充营养，可以降低溶血的风险。

为什么说o型血不可能携带地贫遗传基因？

我是一个即将步入婚姻的女孩，三四天前婚检查出我是地中海贫血携带者，我和老公都很着急。暂时还没就医，我看到网上说O型血是不可能携带地中海贫血遗传基因的，这是不是真的呀?虽然有的这种说法，但是也不会强到这个地步吧?为什么说O型血是不可能携带地贫的遗传基因呢?

O型血也是有可能携带地中海贫血基因的。地中海贫血是一种基因上的突变，和血型是没有直接关系的。

地中海贫血是由珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍，致使血红蛋白的组分改变。按照受累的氨基酸链来分类，通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。即：

1、β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血）：β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂，已知有100种以上的β基因突变，主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失；

2、α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血）：大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。

地中海贫血是一种遗传性的溶血性疾病，受父母双方遗传基因的共同影响，跟血型是没有任何直接关系的。地中海贫血遗传规律是：

1、如果父母双方一方是轻型地中海贫血，一方是正常的，他们的后代50%的机会是正常的，另外50%的机会是轻型地中海贫血；

2、如果父母双方都是轻型地中海贫血，他们的孩子1/4的机会是正常的，1/4的机会是中度地中海贫血，还有1/2的机会是轻度地中海贫血；

3、如果父母双方一方是正常的，一方是中度地中海贫血，他们的孩子1/2的机会是正常，1/2的机会是轻度地中海贫血；

4、如果父母双方一方是轻度地中海贫血，一方是中度地中海贫血，他们的孩子1/2的机会是中度地中海贫血，还有1/4的机会是重度地中海贫血。

总之，地中海贫血是一种危害性较大的遗传疾病，易防难治，且治疗的费用较大，一般不建议有地中海贫血的父母轻易孕育下一代。

地中海贫血是一种遗传性比较强的遗传性疾病，跟遗传基因有关，跟血型是无关的，O型血也是有可能携带地中海贫血基因的。所以要早发现早治疗，地中海贫血的临床诊断的方法有：

1、骨髓象。对于诊断地中海贫血这一问题时，要注意增生活跃或明显活跃。红系细胞增生，以中幼、晚幼红细胞增生为主，成熟红细胞有靶形，异形变。骨髓细胞外铁及铁粒幼细胞增多。骨髓活检显示红系增生显著，幼红细胞多聚集呈红细胞造血岛，聚集团内有较多的原始红细胞、早幼红细胞，外周为中幼红细胞、晚幼红细胞。骨髓间质无异常；

2、血象。贫血为小细胞低色素性，Hb常<60g/L，MCV、MCH、MCHC均减低，出现很多各阶段有核红细胞。成熟红细胞形态不一、大小不均，靶形红细胞>0.10，嗜多色性细胞及嗜碱性点彩红细胞易见，可见豪周小体，较多红细胞出现HbH沉淀包涵体。网织红细胞增高或正常；

3、其他检查。血红蛋白电泳HbA2>0.035，HbF>0.02或出现HbH区带。红细胞渗透脆性减低。基因分析出现α/β肽链合成比例，重症β/α<0.2，中间型0.2～0.5，轻型>0.5（全血）。

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