孩子发育偏慢个子比同龄人矮！吃什么才能让孩子长高

春天是孩子长身体的季节，很多家长们都在为了孩子的身高问题而犯愁，明明自己已经给孩子补充足够的营养了，为什么孩子看起来还是要比同龄人矮呢？是孩子发育慢的问题还是营养不足的问题呢？如果是营养的问题，吃什么才能让孩子长高呢？

为什么孩子会比同龄人矮？

1，父母的身高会影响着孩子的身高，这是遗传因素导致的，不过也是后天通过努力可以改变的。

2，营养补足会导致孩子发育较慢，由于缺乏某种物质导致孩子的身材矮小。

3，内分泌失调同样会导致孩子发育缓慢，如果孩子存在着某种慢性疾病或者内分泌方面的问题，孩子就会显得比同龄人矮。

4，运动的影响，孩子如果不喜欢做运动，可能身材也会矮小，如果喜欢做运动，还可以稍微改变因为遗传导致的身材矮小。（3-6岁宝宝宝补钙吃什么好？）

孩子发育偏慢个子比同龄人矮！吃什么才能让孩子长高？

1，乳制品：豆浆、牛奶等所含有的蛋白质非常高，能给孩子们提高大脑发育的足量氨基酸，同时也含有钙，促进孩子的吸收。

2，钙制品：虾皮、排骨、鸡蛋等都是富含钙的食物，可以给孩子们多吃一些，帮助孩子补钙。同时也要让孩子接受日照，但是要注意不要晒伤哦！

3，坚果类：核桃、大枣、花生、腰果等都可以帮助孩子长身体，钙元素和其它微量元素的含量也均衡，能补充孩子长身体过程中所需要的能量。

4，肉类：这里的肉类主要指的是红肉瘦肉，蛋白质丰富，能让孩子的肌肉骨骼长得更壮实；当然也可以吃鱼肉、虾肉这类白肉，补充钙质，快快长高。

孩子发育偏慢个子比同龄人矮！家长们会怎样做？

1，让孩子乖乖的吃饭，养成他不挑食的好的饮食习惯，通常所见，非遗传原因导致的孩子矮小，有很大一部分是挑食的。

2，我没有精心的给孩子准备吃什么，只是想尽方法做到膳食均衡，每餐中不放过多的肉，也不放过多的调味品，加强孩子的体育锻炼，每年的春天孩子都会蹭蹭长高。

3，我家孩子以前长得就比同龄人矮，急的我去医院做了检查，发现孩子什么毛病都没有，医生说孩子长身体有早有晚，只要孩子健健康康的，到了时候就会长高了。

4，想办法让孩子多吃饭，多做运动，促进孩子的新陈代谢，这样孩子就能长得快了。

孩子的身高虽然受到遗传因素的制约，可是通过后天的锻炼和培养，孩子还是可以突破限制长高的，家长朋友们发现孩子的身高比同龄人矮，可以带着孩子去专业的机构做相应的检查，如果发现孩子没有问题，那么就可以放下心来等着孩子慢慢长高了。

染色体18p短臂末端缺失5.6mb后果严重，可引起孩子发育迟缓

在孕期检查时，如果做无创DNA发现胎儿18号染色体短臂缺失可能是由于父母遗传因素导致，比如父母本身基因有缺陷、胚胎质量差等等，也有可能是由于胚胎细胞在减数分裂时出现异常。当然由于无创dna对于18号染色体的检查准确率并不是很高，所以建议夫妻再做一次羊水穿刺检查，如果检查结果仍为胎儿18号染色体短臂缺失，建议夫妻和家人沟通一下，及时去医院引产处理，当然若是其检查结果正常，可考虑将这个孩子生下来。

18号染色体短臂末端缺失影响孩子发育

染色体18p短臂末端缺失5.6mb

一般来说，染色体18p短臂末端缺失5.6mb，可能会引起基因遗传物质片段丢失，可能导致胎儿患上染色体结构异常综合征。在临床上，18号染色体缺失又称为18p-综合征，目前致病机理尚不明确，根据相关统计数据显示，发病机理不详。85%染色体短臂缺失的病因系新发突变，少部分为新发突变致短臂易位伴丢失，家族性发病者双亲为平衡易位携带者。

胎儿染色体缺失需做进一步检查

18号染色体短臂缺失的基因片段不同，缺失基因数量不同，其临床表现差异很大，比如说身材矮小、站立时两腿分开并向前倾，还有面圆，鼻梁平坦，唇突，低位大耳等症状。部分患者存在颈短，胸廓宽，乳头间距宽等特征。另外，18号染色体短臂缺失的症状亦可有小指并指，手足淋巴水肿，肌张力低，常有癫痫发作和神经传导障碍。少数有偏瘫和耳聋。

通常在孕期检查发现胎儿染色体18p短臂末端存在缺失情况，需要结合其他检查进行明确，如果风险非常高，建议及时终止妊娠，避免对母体或家庭造成较大伤害。另外，对于已经出生的18号染色体短臂缺失的患儿，在生活饮食上要多吃含胆碱的食物，比如鱼肉、瘦肉、鸡蛋等，可以提高记忆力，多吃谷物食品，饮食营养均衡，有利于身体康复训练。

18号染色体缺失孩子会怎样

18号染色体缺失可能会导致发育畸形或其他发育障碍，具体症状与18号染色体缺失的部位有关。18号染色体缺失一般包括短臂缺失和长臂缺失，缺失位置不同，胎儿的发育情况不同，具体情况分析如下：

1. 1. 短臂缺失：可能会导致胎儿出生时体重低，双眼睑下垂、发育迟缓、身材矮小，有时伴发育畸形，如下唇外翻、女性常有颈蹼等，但听觉和视觉都很灵敏，有智力低下的可能，预后大多不良;
2. 2. 长臂缺失：胎儿出生后可能体重较轻，生长迟缓、体矮，可能为轻至中度智力低下，会存在语言障碍、吐字不清、马蹄内翻足、两乳头间距较宽、手指尖细的表现。女性可能出现小阴唇发育不良，男性可能出现阴茎小、隐睾，有时伴有先天性心脏缺损、血免疫球蛋白缺乏等，尚无特殊疗法治愈。

18号染色体缺失孕妇一般无明显不适，在孕检可发现，针对染色体异常疾病尚无有效的治疗方法，主要以预防为主。建议夫妻备孕时养成良好的生活习惯、孕期合理饮食、避免辐射。如果已经出现18号染色体缺失的情况，建议遵医嘱终止妊娠。

18号染色体那些事儿

18号染色体是一种比较常见的常染色体，不过在临床上，该染色体非常容易出现异常而引发胎儿畸形，比如患上18-三体综合征(爱德华兹综合征)等疾病。很多准妈妈可能会有各种疑问，比如18号染色体缺失孩子会怎么样、染色体18号异常可不可以要孩子、18号染色体偏多正不正常等，下面整理了一些有关18号染色体异常的相关信息，供大家查看。

18号染色体那些事儿

1、18号染色体三体综合征

2、染色体18p短臂末端缺失

3、胚胎18号染色体异常的原因

4、羊穿18号染色体短臂重复

5、18号染色体偏多正不正常

6、染色体18q缺失综合征

7、18p四体综合征

通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常的后果也非常严重，可能会导致发育缓慢、胎儿畸形、特殊面容、自然流产、智力低下、语言障碍等临床症状表现，如果孕期检查发现有染色体相关问题，一定要及时到医院有针对性进行治疗。

孩子发育迟缓看哪个科

宝宝出现了发育迟缓的现象，可以到正规的医院儿童保健科进行治疗，医生会通过测试宝宝的身高体重，然后结合辅助检查进行判断的，具体包括生长激素测定，性激素，微量元素检查等，其次也需要x线检查，B超检查等。

建议

需要积极的配合医生治疗，这样才能够让宝宝更好的康复，平时应该让宝宝多休息，保持充足的睡眠，饮食也要以清淡为主，尽量多吃一些营养丰富并且容易消化的食物，还要定期的带宝宝去医院复查。

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