地中海贫血剖腹产有危险吗，影响怀孕吗？

地中海贫血这种病是一种遗传病，通常溃会遗传到下一代，如果不加于重视严重可威胁到生命，患地中海地中海贫血患者有什么症状呢？怎么阻止遗传地中海贫血给宝宝呢？一起来了解下。

轻度的地中海贫血症并不影响怀孕的，只要平时注意多休息加强营养适当的补充叶酸维生素E等就可以了，而遗传方面，如果夫妇双方都带有地中海贫血基因，那么子女就会有25%是重型地中海贫血，50%的是轻型地中海贫血（基因携带者），另有25%的才是正常者。如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者，那么子女有50%是正常小孩，25%是轻型地中海贫血（基因携带者），不会有重型地中海贫血小孩。

而地中海贫血这是贫血的一种类型，地中海贫血是一种遗传性疾病，造成地贫的原因主要是由于遗传基因缺陷，导致了红细胞蛋白肽链合成障碍，病人最终出现了溶血性贫血的情况，所以说，地中海贫血属于溶血性贫血的范畴。

对于“地贫”很多人还分不清它和贫血的区别，傻傻的认为地中海贫血就只是要多补血，事实上地贫可不等于贫血，这里咱们具体来说说地中海贫血与贫血的区别，赶紧来了解下吧！

总结：上述是关于地中海贫血有什么症状的相关内空。地中海贫血这种疾病比较复杂，通常以α-地中海贫血和β-地中海贫血最为常见，对于症状可分为轻型、中间型、重度型三类，通常情况下，轻型对正常生活是影响不大的。对于患有地中海贫血的患者，要生活中要多加注意，在身体出现异常时要及时到医院进行诊治，若想要避免下一代患上此病，建议患者考虑第三代试管婴儿进行助孕。

怎么分辨地贫和贫血

2、致病原因不同：缺铁性贫血的发病原因是铁缺乏，所以俗称缺铁性贫血，而地中海贫血的致病原因则是血红蛋白异常。地中海贫血是一种遗传性血液病，可防难治；

3、症状不同：缺铁性贫血患者的临床表现常常会有头晕、乏力、耳鸣、心悸等。而地中海贫血患者的常见症状是虚弱、腹内结块以及发育迟滞等，不同的地贫类型症状不同，重型患者多发育不良，大多数患者会在成年前死亡；

地中海贫血产前筛查要多少周去，哪些项目必须要做？

开展人群地中海贫血普查和遗传咨询，作好婚前指导，避免同型地中海贫血基因携带者之间联姻；开展婚前地中海贫血筛查、孕期地中海贫血筛查、新生儿地中海贫血筛查。婚前健康检查及产前筛查是防止地中海贫血症出生最有效的方法。

河南地中海贫血发病率在4.11%左右，目前地贫尚无根治的有效方法，为减少重型地贫患儿的出生，河南省出台相关方案对地中海贫血实行三级防控，即在孕前、产前和出生后进行有效的地贫筛查、诊断、产前诊断和医学干预，从而避免悲剧的发生，如果发现胎儿是重度地贫，需要及时终止妊娠，避免给家庭带来沉重负担。

都知道“地贫”难治可防，作为一种危害性比较大的遗传性溶血性疾病，许多准妈妈们都会提前做一个地贫筛查，那么孕妇一定要做地贫筛查吗？这里一起来了解下孕妇地中海贫血检查的作用吧！

孕妇地中海贫血检查作用

了解过地贫的治疗方法后，大家都知道地贫难治易防，要想根治异常困难，所以婚前检查，孕前检查和产前检查非常重要。只有婚前、孕前、产前进行地贫基因筛查才是降低重型地贫患儿出生率的最佳措施。

地中海贫血筛查是预防胎儿地中海贫血的有效措施。孕妇首先需要进行血常规检查，若发现为地贫基因携带者，其配偶也需要来医院接受检查。如果查出双方为同类型地贫基因携带者，则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。

如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地贫，医生会建议孕妇终止妊娠，如果是正常或轻型地贫儿，则可以继续妊娠。

临床中要想有效预防地贫，需抽血进行肽链检测和基因分析。地中海贫血目前无法根治，孕妇和配偶应进行婚前检查和胎儿产前基因诊断，避免孕育出下一代地贫患儿。

孕妇地贫检查最佳时间

地中海贫血筛查一般在第一次产检时进行，若准爸爸没有做过婚检，没有验过地中海贫血和基因，那么准爸爸也要参加第一次产检验血。

如何筛查地中海贫血

1. 1.产前筛查：通过血常规、血红蛋白电泳等方法发现携带者；
2. 2.基因检测：孕前或孕早期通过基因检测技术明确α、β珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做准备；
3. 3.产前诊断：对孕11-14周孕妇取绒毛组织约2-5g，孕15-22周孕妇经羊膜穿刺抽取羊水15-20ml，24-30周孕妇抽取胎儿脐带血0.5-1.5ml，通过基因检测明确胎儿有无α或β珠蛋白基因的缺失或突变以及类型，有效防止重型地贫或畸形患儿的出生。

宝宝地中海贫血会怎么样，终于攻破难关

宝宝会患有地中海贫血，地中海贫血是只能通过遗传的方式来进行传染的，如果父母亲的基因中并没有地中海贫血的基因，试管婴儿也就不会出现地中海贫血的现象，所以患者不用担心做试管婴儿生出的宝宝会有地中海贫血，而且在做试管婴儿的时候，患者夫妻双方是要做一个全身的检查的，如果检查到有这个遗传基因的话，医生就会建议患者选择第三代试管婴儿的，希望可以帮到你。

对于地中海贫血有过了解的人们都知道，目前还没有很好的办法能够治疗地中海贫血的情况，医院在孕期检查时候发现孩子是重度地中海贫血都会建议父母打掉孩子，从根源上面解决问题，同时在出生之后也有很多地中海贫血的孩子活不到成年。 但是也有一些地中海贫血的孩子活过了成年，不过他们都是属于轻度地中海贫血或者中度地中海贫血，对于轻度地中海贫血只要在生活上面注意，饮食上面调理好是基本没什么问题的，而中度地中海贫血除了在医院换血之外，在饮食方面也需要好好调理，那么一般情况下地中海贫血在饮食上面需要怎么调理呢？

成人地中海贫血多为轻度(也称携带者)。临床表现为轻度贫血或正常。成人地中海贫血最大的危机是在不知情的情况下嫁给另一个地中海贫血基因携带者。如果两个地中海贫血基因携带者结婚，四分之一的孩子出生中海贫血，1/4的孩子出生健康，1/2的孩子出生地中海贫血基因。

地中海贫血基因具有一定的遗传性，所以夫妻双方没有地中海贫血的话，4aa囊胚就不会携带地中海贫血基因，但若是夫妻双方或者是单方有地中海贫血的话，4aa囊胚就有可能会遗传到地中海贫血基因，而且这种情况下，4aa囊胚就算是有经三代试管pgt技术筛查，也会因其筛查的准确率达不到100%，且筛查的基因并非是囊胚所有的基因，也就会存在没有筛查到的情况而导致。

所以每对夫妇在怀孕初期都要接受地中海贫血筛查。如果双方都是地中海基因携带者，应在怀孕12周前进行地中海贫血筛查，因为这是检查的最佳时间。如果他们错过了，下一次检查应该是18-22周。

4aa囊胚在临床上来讲，属于质量比较优的一种胚胎，这种胚胎发育潜力是比较好的，移植后着床的成功率也就比较高。当然这类囊胚可能不会携带地中海贫血基因，也有可能会携带地中海贫血基因：

为什么试管婴儿前要检查地中海血贫？地中海血盆是一种常见的遗传病，可引起黄疸、贫血、骨骼改变甚至胆石症、下肢溃疡等。为了避免下一代的遗传，在做试管婴儿之前，通常要检查地中海血盆病。

• 结合成4aa囊胚的精子和卵子若是不携带地中海贫血基因的话，那么4aa囊胚就不会携带地中海贫血，但若是携带的话，就会有几率遗传给4aa囊胚，毕竟地中海贫血属于一种常染色体隐性遗传，会通过染色体遗传给下一代，但像夫妻一方为健康人不携带异常、突变或缺失的α基因、β基因，那么下一代还是会有1/2的概率遗传不到的；
• 对于会遗传到地中海贫血的4aa囊胚来说，就算是在进行移植前有经过三代试管pgt技术的筛查，还是可能会携带地中海贫血，毕竟三代试管pgt筛查胚胎基因的准确率只有60%-70%，达不到100，而且在筛查的时候，还会存在筛漏的情况。

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