脆性x综合症能做试管婴儿吗

脆性x综合症会出现严重的智力低下、面中部发育不全、下颌大而前突、前额突出、大耳、唇厚、下唇突出等整。很多人担心脆性x综合症会遗传给下一代，因此在生孩子时很担心，或者不敢生育。那么，脆性x综合症能做试管婴儿吗?我们一起来听听专家怎么说吧!

脆性x综合症能做试管婴儿吗

根据调查表明， fra(x) 的发生率约占 X 连锁智能发育不全的病人的 1/2- 1/3 ，本病在男性中的发病率为1/1000-1/1500，仅次于先天愚型(唐氏综合征)。在所有男性智力低下患者约10%-20%为本病所引起。

脆性x综合症患者临床表现为语言障碍、智力低下、行为障碍、容貌改变、大睾丸症，还有20%患者可出现癫痫，少数患者可有升主动脉扩张、二尖瓣脱垂。家庭中如果出现脆性X染色体综合征，会给整个家庭带来很大的伤害，不亚于有21三体综合征。所以如果家族中有人患这种疾病，在孕前、孕中一定要做好检查，如果想让后代完全避开此病，建议直接做试管婴儿，确保胎儿的健康。

脆性x综合症的检查方式

1.CGG三联体重复序列DNA分析应用聚合酶链反应扩增DNA片段，选择限制性内切酶，经凝胶电泳分析，确定重复序列长度进行诊断，多用来产前诊断和携带者的检测。

2.免疫细胞化学检测有初步诊断意义，采用鼠抗FMRP单克隆抗体直接检测白细胞中FMRP阳性的数量，判断FMRP有没有减少或缺失。

3.脆性X染色体分析采用低叶酸、低胸苷的培养基加氟尿嘧啶脱氧核苷、甲氨蝶呤等药物可诱导X脆性部位表达，一般有3%～5%以上的细胞表达脆性X染色体为阳性。

脆性x综合症的预防措施

确诊后应对患者的直系亲属进行检查，找出前突变或全突变携带者，通过遗传咨询或者产前诊断防止下一代患病。

好了，以上内容就是有关脆性x综合症能做试管婴儿吗的讲解，希望能够给朋友们带来帮助。想要排除子女患脆性x综合症的可能，那么建议大家可以选择第三代试管婴儿技术，提前筛掉不健康的胚胎，从而获得健康的宝宝。

脆性X综合症遗传几率，第三代试管能排除脆性X吗

脆性X综合症是遗传性智力缺陷最常见的疾病之一，它影响了约1/4000的男性和1/8000的女性，其致病原因是X染色体上FMR1基因（CGG）序列的扩展突变，该病会遗传且无法治愈。那么脆性X综合症遗传几率为多少？第三代试管婴儿能排除脆性X综合症吗？下面一起来了解一下。

脆性X综合症遗传几率

脆性X综合症为X连锁显性遗传，X连锁显性遗传的特征有以下几点：

1.人群中女性患者比男性患者多一倍，女性患者病情常较轻；

2.患者的双亲中必有一名本病患者；

3.配偶正常的男性患者的女儿全部为患者，儿子全部正常；

4.配偶正常的女性患者（杂合子）的子女中各有50%的可能性为本病患者；

5.与常染色体显性遗传一致，在系谱中常可观察到连续传递的现象。

夫妻双方，若男性为脆性X综合症患者与女性正常，俩人所生子女中，儿子全部正常，女儿全部发病；若女性为脆性X综合症患者与男性正常，子女中正常与患者各占1/2。

第三代试管婴儿能排除脆性X综合症吗

一般来说是可以的，脆性X综合症属X连锁显性遗传病，是常见的染色体病之一。第三代试管婴儿中采用SNP-ARRAY技术，可以检测胚胎中的X连锁遗传病，并且挑选出健康胚胎移植。

SNP-ARRAY技术（全基因组SNP微阵列晶片技术）有效地运用在第三代试管婴儿上，具备以下优势：

1、针对染色体易位携带者、高龄孕妇及反覆流产患者，可检测全基因范围内的染色体疾病，包括非整倍体、大片段的拷贝数异常、单亲二倍体等。

2、可筛查1千多种单基因遗传病，包括地中海贫血、多囊肾病和一些遗传性的肿瘤疾病，为遗传病携带者优选健康胚胎并植入，生育健康宝宝。

3、可以准确诊断性连锁疾病，如脆性X综合征等。为遗传病携带者准确筛选出无遗传病携带的男性或女性胚胎，使后代不再受遗传病侵扰。

4、可检测胚胎的HLA配型，如β地中海贫血等。定制HLA配型的胚胎，不仅可以生育健康的宝宝，同时还可治疗患病的同胞。

总的来说，第三代试管婴儿是在体外受精过程中，对具有遗传风险患者的胚胎进行基因检测和遗传学分析，选择健康无遗传学疾病的胚胎植入子宫，从而获得正常胎儿的诊断方法，可以有效的防止有遗传疾病患儿的出生。其适应症包括脆性X染色体综合征。

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脆性X综合征能治愈吗

脆性X综合征虽不是危及生命的疾病，但却会影响孩子的方方面面，如智力低下，多动，有言语和行为障碍，面容特异等。脆性X综合征的发病率仅次于唐氏综合征，由于普及度不够，导致很多人都没有听说过它。那么脆性X综合征能治愈吗？下面一起来了解下。

脆性X综合征能治愈吗

目前还没有针对脆性X综合征的特殊治疗方法，这是一种先天性遗传疾病，是由于人的染色体出现异常所导致的，他的后果会造成孩子出现语言障碍，甚至会有癫痫的发作。

所以如果是先天性的脆性x染色体综合征是没有办法治愈的，病情较轻的孩子可以通过一些治疗方法抑制病情的发展。

对患有脆性X综合征儿童的支持性治疗包括：

1.特殊教育和预期管理，包括避免过度刺激以减少行为问题

2.治疗行为问题的药物，尽管没有任何特定的药物被证明是有益的

3.早期干预、特殊教育和职业培训

如何降低孩子患脆性X综合征的风险

脆性X综合征的致病原因是X染色体上FMR1基因（CGG）序列的扩展突变。在正常人中，CGG基因序列会重复6-54次，当这个序列重復超过200次时会产生完全的突变，FMR1基因上的缺陷或突变阻止了该基因正确制造一种名为FMRP的蛋白质，而这种蛋白质在神经系统功能中起着重要作用，从而导致了整个临床症状。

女性携带脆性X综合征基因的几率高达151：1，正因为作为携带者，表面看起来不会有太大异常，准妈妈有可能不知道自己是携带者，将脆性X综合征的基因遗传给下一代。

从遗传学的角度及数据显示，男婴有更大机率患上脆性X综合征。假设父亲正常，约有70%的携带者有可能在不知情的情况下遗传至下一代，此时男性胎儿有将会有50%的几率患病，而女性胎儿将有50%的几率是携带者。

降低小儿脆性X染色体综合征要是通过产前检查和遗传咨询来早期筛查，优生优育，避免患儿出生。

1、提倡优生优育，家里有脆性X染色体综合征患者，在准备生育前应进行遗传咨询，根据咨询结果决定是否要生养孩子。

2、已经怀孕的要做好产前检查，并根据检查结果和个人意愿决定是否继续妊娠，尽可能避免生出患有脆性X染色体综合征的婴儿。

3、禁止近亲结婚。

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