胎儿染色体筛查高风险

关注我来学点知识吧！持续更新 好孕哦~

临床上经常有宝妈妈咨询：”我的染色体筛查高风险，我的宝宝是不是有问题？我该怎么办？”

胎儿染色体筛查是孕期保健的重要检查项目，染色体筛查可以有效发现染色体异常的宝宝，降低染色体异常患儿的出生，达到降低出生缺陷率，提高人口素质的作用。

常规染色体筛查包括血清学筛查（即唐氏筛查，包括早唐和中唐）和无创基因产前筛查（NIPT）。

唐氏筛查通过检测孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）等的浓度，并结合孕妇的年龄，通过公式计算出孕妇怀有染色体异常胎儿和发生神经管缺陷胎儿的发生风险。唐筛价格相对低廉，应用非常普遍，准确率60-70%，筛查范围包括13、18、21号等染色体和神经管畸形。

NIPT是一种新型产前筛查方式，通过抽取外周血并进行�....