唐氏综合征

小儿唐氏综合征是一种比较常见的染色体病，患儿在出生时有明显的特殊面容、并且喂养困难。随着年龄的增长逐渐表现为智力低下，体格动作发育也比较迟缓，也可能伴随着先天心脏病的其他畸形。“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。本文92妈妈小编将详解小儿唐氏综合征的症状，以及如何诊断、治疗和护理小儿唐氏综合征。

小儿唐氏综合征的病因

唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体，易位及嵌合3种类型，孕妇年龄高，卵子老化是发生不分离的重要原因。

小儿唐氏综合征的发病机制

三体型可起自父母生殖细胞减数分裂期21号染色体的不分离，其发生机制系因亲代(多数为母方)的生殖细胞在减数分裂时，染色体不分离所致，孕妇年龄越大，唐氏综合征发生的可能性越大。

唐氏综合征是一种偶发性疾病，每个孕妈妈都有可能生出“唐宝宝”。在普通的人群中发生率是1/800，由于知晓率低、担心筛查过程对胎儿有影响等原因，往往对唐氏筛查不重视或产生种种疑虑，导致唐氏筛查的覆盖率低下。92妈妈小编为大家揭晓唐氏筛查的三大误区以及注意事项。

唐氏综合征筛查的三大误区

唐氏综合症又称先天愚型，是造成宝宝智力低下的最常见疾病，很多孕妈妈却忽视了唐氏综合征筛查，存在很多误区。

一个健康的宝宝是每对夫妇的心愿。然而，即使是在上海这样的大城市，孕妇接受唐氏综合征筛查的覆盖率也不到25%，目前上海每年仍有200-300个“唐宝宝”出生。唐氏综合征又称先天愚型，是造成智力低下的最常见遗传疾病，给家庭、社会带来了沉重的负担。以每个患者80万元人民币计算，上海地区每年因此新增社会负担2亿元。

是什....

听到很多有关“唐氏儿”或者“唐氏综合征”的说法，可是就是不知道其含义是什么，会不会对孩子有影响？到底什么是唐氏综合征呢？发生唐氏综合征的原因是什么？以及如何诊断是否患有唐氏综合症？

什么是唐氏综合症？

唐氏综合征又称先天愚型，21-三体综合征，是最常见的染色体疾病和弱智的病因，新生儿中发病率约为1/700左右。根据染色体核型的不同，唐氏综合征分为单纯21三体型、嵌合型和易位型三种类型。

发生唐氏综合征的原因是什么？

唐氏综合征的发生起源于卵子或精子发生的减数分裂过程中染色体的不分离情况，这种异常在正常的父母中是随机发生的，可来源于母亲或父亲。其结果是21号染色体多了一条，多出的一条染色体破坏了正常基因组遗传物质间的平衡，导致患儿智力低下，颅面部畸形及特殊面容，....