轻度地中海贫血患者，一般情况下可以生小孩，因为地中海贫血是一种遗传性的疾病，受父母双方遗传基因的控制，而轻度地中海贫血患者，如果配偶是正常的，后代中有一半的几率是轻度地贫，或是地贫基因携带者，对健康没有明显影响，但是如果配偶也是地中海贫血患者，后代中发生中度地中海贫血，重度地中海贫血的机会就增加了，这时就需要孕妇在做孕期羊水穿刺检查以排除。
地中海贫血是人群中一种常见的疾病，而自己是携带者是感觉不到任何不适的，如果一生不去医院检查基因情况，生育的子女又没有问题的话，那么自己永远不会知道自己是地中海贫血携带者。 目前关于地中海贫血分为轻度、中度、重度三个等级，一般重度出生后是很难存活的，除非家里很有钱，找到了适合的造血干细胞移植，不过这种手术移植的风险也是不低，其次轻度和中度是有机会活过成年的，轻度地中海贫血患者只需要平时保养好久行了，那么在医学上面判断地中海贫血的标准是什么呢？
地中海贫血是一种遗传性基因病
地中海贫血能否怀孕生小孩
地中海贫血是一种治不好的疾病，地中海贫血的形成原因主要是基因缺陷，只要夫妻有一方是地贫携带者，孩子就有可能患有此病。
患者携带的是不同型的地贫基因可以要孩子
地中海贫血患者如果怀孕生小孩的话会将病情会遗传给孩子，因此并不建议患者要孩子，但如果地中海贫血患者携带的是不同型的地贫基因，是可以要孩子的，所以地中海贫血能否怀孕生孩子要看情况。
根据地中海贫血的遗传规律，不同地中海贫血患者与正常人结婚，怀孕生的孩子患有地贫的几率是不同的，如果地贫患者怀孕之后不知道能不能要小孩，主要根据以下三种情况判断：
- 1. 如果夫妻双方携带的是不同型的地贫基因，或者只有一方携带地贫基因，所生的孩子不会得地贫；
- 2. 重度地中海贫血的孕妇经检查证实胎儿有重度地中海型贫血，最好施行人工，终止怀孕；
- 3. 如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血，则可安心地续继怀孕生产。
轻型地贫无需特殊治疗，中型和重型地贫可采取输血和去铁治疗，在平时的生活中注意休息和营养积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E。
地贫对孕妇和胎儿有什么影响
地中海贫血的病症是一种遗传性的疾病，发病之后就很难彻底的治疗好的，如果孕妇患有地中海贫血影响的不仅仅是孕妇本身还有胎儿，因此地贫携带者所生的孩子的健康状况也会出现问题。
地中海贫血会导致孕妇出现一系列症状
对孕妇的影响
地中海贫血的女性怀孕的时候，贫血症状如果比较重，有可能会导致一系列的妊娠期的症状比如说：
孕妇有可能会出现疲倦乏力，活动后心悸气短、头晕、头痛等症状。还有可能会出现食欲不振，可以有皮肤和巩膜的黄染，肝、脾淋巴结的肿大，如果是比较严重，还有可能会出现高血压，全身的水肿等等。
对胎儿的影响
1、地中海贫血是体内的红蛋白和珠蛋白链缺乏或异常，可能会导致胎儿水肿，孕晚期可能会导致胎死腹中，或者是胎儿大脑发育异常、先天性发育不良、基因缺陷等。
孕晚期会导致胎儿大脑发育异常
2、地中海贫血是一种遗传性基因病，遗传给孩子的可能性是非常大的，具体影响要看病情等级，如果是重型的地中海贫血对孩子一定是有很大影响的。
如果是轻度的地中海贫血，通常并不会造成太大的危害，而且对胎儿也不会有特别明显的负面影响。但前提条件是要有足够的营养吸收，保障足够的血液提供，必要的时候还可以进行输血治疗等等。
我们可以知道，地中海贫血对于小孩的影响是比较大的，很多地中海贫血胎儿经常在婴幼就会死亡，因此预防地中海贫血的方法只有一个，就是说夫妻两人在备孕前去医院做个详细的检查，减少下一代地中海患上地中海贫血的可能。
地中海贫血的筛查和诊断，给宝宝一个无“陷”未来
地中海贫血第三代囊胚筛查通过率还是比较高的，做地中海贫血筛查需先抽血做血常规检查，若有异常则需进行肽链检测和基因分析。由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂，同属α型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会。
结语：相信患有地中海贫血的人对地贫和第三代试管技术有了更正确的认识。如果您不想让下一代遗传此类疾病，最好的办法就是做第三代试管婴儿技术，这样可以提前进行基因筛选，第三代试管婴儿将胚胎移植前遗传学筛查，通过PGS能筛选出健康的胚胎，从而避免地中海贫血患儿的出生。相信科学，相信自己，您的美好梦想一定会实现。
地中海贫血筛查是防止重型地贫患儿的出生是目前世界上最为有效的措施。就是检查人体是否有出现地中海贫血症，一般是先通过血常规检查来查看有没有地中海贫血血象，然后再进行地中海贫血基因检测。如果家族里有人患有地中海贫血的话，那么女性在怀孕时就要做好检查，以便了解下一代的发病情况。
基本信息
地中海贫血，又称珠蛋白生成障碍性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。患者根据病情轻重的不同，可分为轻型、中型、重型。多数人只是携带地贫基因，而不表现任何贫血状态，或者症状非常轻微。可如果夫妻双方皆携带同型地中海贫血基因，那么他们的下一代就有25%的几率是重型地贫。与试管婴儿的关系
要知道，一个重型地贫患儿的平均治疗费用至少100万，且只能活到十岁左右。所以在婚前一定要进行地贫筛查是非常重要的，初步筛查地贫能避免生出中重度地贫宝宝。
广西、广东作为“地中海贫血”的高发地，越来越多人开始选择做地中海贫血筛查，通过一系列的检查来看看自己是否有地贫，但当拿到地贫筛查报告单后一时间却不知道怎么看，于是这里为大家简单说说地贫筛查报告单怎么看！
怎样判断是不是地中海贫血
首先要知道地贫作为一种“可防难治”的遗传性溶血性疾病，对于胎儿和孕妇的影响非常大，并且依据不同类型的地贫其表现出来的症状是不一样的，也有很多人在没做检查前压根不知道自己有地中海贫血。
比如轻度地中海贫血症状是不太容易察觉的，但对于身体的小变化，细心的话能够感觉的到，轻度患者并无不适症状。所以如何确定是不是地中海贫血，那么就只能通过检查以及细心的观察来确定了。
一般地中海贫血患者在刚出生的时候也没有什么很明显的症状，表现的跟大部分新生儿一样正常。但过了婴儿期后就会出现贫血、浑身疲乏无力、浑身水肿、肝和脾肿大以及轻度的黄疸。
随着年龄的增长，会出现眼睛距离变宽、鼻梁变扁等面容方面的改变，还会出现呼吸道感染，在服用一些药物会出现急性溶血加重贫血的症状，甚至导致溶血危象，有生命危险。
总结：最快辨别地中海贫血的方法是基因检测，临床中血常规是初步判断是否携带有地贫，如果有异常那么就需要进一步查基因检测明确。
地贫筛查报告单怎么看
一般要检查是否携带有地中海贫血，那么会建议进行血常规检查进行初筛，这里有两个经验公式可以作为地中海贫血的初步筛查：
1.细胞计数×100/平均红细胞体积>7提示地中海贫血可疑；
2.Mentzer指数=平均红细胞体积/红细胞计数>12.5，缺铁性贫血可能性大，
新生儿检查地中海贫血吗，终于攻破难关
新生儿，女，2022年10月1日孕39+1剖宫产出生，出生体重3.1千克，身长50厘米，今天出生第40天。母亲有地中海贫血，父亲没有地中海贫血。很怕宝宝也会有地中海贫血，明天带她去做检查，看很多姐妹说地中海贫血会有最明显的5个征兆，请问具体是什么？
新生儿，女，2022年10月1日孕39+1剖宫产出生，出生体重3.1千克，身长50厘米，今天出生第40天。母亲有地中海贫血（轻度携带），父亲没有地中海贫血。很怕宝宝也会有地中海贫血，明天带她去做检查，看很多姐妹说地中海贫血会有最明显的5个征兆，请问具体是什么？
成人地中海贫血多为轻度(也称携带者)。临床表现为轻度贫血或正常。成人地中海贫血最大的危机是在不知情的情况下嫁给另一个地中海贫血基因携带者。如果两个地中海贫血基因携带者结婚，四分之一的孩子出生中海贫血，1/4的孩子出生健康，1/2的孩子出生地中海贫血基因。
地中海贫血这种病是一种遗传病，通常溃会遗传到下一代，如果不加于重视严重可威胁到生命，患地中海地中海贫血患者有什么症状呢？怎么阻止遗传地中海贫血给宝宝呢？一起来了解下。
在临床上地中海贫血是一种先天性遗传疾病，一般是可以分为轻、中、重，血常规不能查出地中海贫血，也不能确诊地贫，但它们只能提示有无贫血的性质类型和严重程度，如果患者想检查有无地中海贫血，建议抽血行地中海贫血的专项检查，患者平时注意饮食规律，口味清淡，营养多样化吸收，才能更好进行治疗。
所以每对夫妇在怀孕初期都要接受地中海贫血筛查。如果双方都是地中海基因携带者，应在怀孕12周前进行地中海贫血筛查，因为这是检查的最佳时间。如果他们错过了，下一次检查应该是18-22周。
为什么试管婴儿前要检查地中海血贫？地中海血盆是一种常见的遗传病，可引起黄疸、贫血、骨骼改变甚至胆石症、下肢溃疡等。为了避免下一代的遗传，在做试管婴儿之前，通常要检查地中海血盆病。
总结：上述是关于地中海贫血有什么症状的相关内空。地中海贫血这种疾病比较复杂，通常以α-地中海贫血和β-地中海贫血最为常见，对于症状可分为轻型、中间型、重度型三类，通常情况下，轻型对正常生活是影响不大的。对于患有地中海贫血的患者，要生活中要多加注意，在身体出现异常时要及时到医院进行诊治，若想要避免下一代患上此病，建议患者考虑第三代试管婴儿进行助孕。
血常规检查病的分类：
1、贫血
通过血常规检查自身体内的红细胞数量和血红蛋白高低，就能判断出患者是否有贫血的症状；
2、凝血
做血常规能检查出体内的血小板含量，判断患者是否存在凝血的疾病，因为血小板具有血液凝固的作用，一旦血小板过度缺乏，就会导致患者不适，出现凝血病症；
推荐阅读：
特别声明：本站所有内容不能用作临床诊断及用药依据，不可替代医生的诊疗意见。本站不提供用药建议，服用何种药物请严格遵守医嘱
本文链接：https://www.mama51.net/huaiyun/17013675681213153.html